All About Antiphospholipid Syndrome (Sindrome ta 'Hughes)

Kontenut

• Sintomi tas-sindrome ta 'Hughes
• Kawżi tas-sindrome ta 'Hughes
• Dijanjosi tas-sindromu ta 'Hughes
• Trattament tas-sindrome ta 'Hughes
• Dieta u eżerċizzju għas-sindromu ta 'Hughes
• Il-prospetti

Ħarsa ġenerali

Is-sindromu Hughes, magħruf ukoll bħala "sindromu tad-demm li jwaħħal" jew sindromu antifosfolipidu (APS), huwa kundizzjoni awtoimmuni li taffettwa l-mod li ċ-ċelloli tad-demm tiegħek jingħaqdu flimkien, jew jagħqdu. Is-sindrome ta 'Hughes hija kkunsidrata rari.

Nisa li għandhom korrimenti rikorrenti u nies li għandhom puplesija qabel l-età ta '50 kultant jiskopru li s-sindrome ta' Hughes kienet kawża sottostanti. Huwa stmat li s-sindrome ta ’Hughes taffettwa tlieta sa ħames darbiet aktar nisa mill-irġiel.

Għalkemm il-kawża tas-sindromu ta 'Hughes mhix ċara, ir-riċerkaturi jemmnu li d-dieta, l-istil ta' ħajja u l-ġenetika kollha jistgħu jkollhom impatt fuq l-iżvilupp tal-kundizzjoni.

Sintomi tas-sindrome ta 'Hughes

Is-sintomi tas-sindromu Hughes huma diffiċli biex jinstabu, minħabba li l-emboli tad-demm mhumiex xi ħaġa li tista 'tidentifika faċilment mingħajr kundizzjonijiet oħra tas-saħħa jew kumplikazzjonijiet. Kultant is-sindrome ta 'Hughes tikkawża raxx aħmar tal-laħam jew fsada minn imnieħrek u l-ħanek.

Sinjali oħra li jista 'jkollok is-sindromu ta' Hughes jinkludu:

• korriment rikorrenti jew twelid mejjet
• emboli tad-demm f'riġlejk
• attakk iskemiku temporanju (TIA) (simili għal puplesija, iżda mingħajr effetti newroloġiċi permanenti)
• puplesija, speċjalment jekk għandek inqas minn 50 sena
• għadd baxx ta 'plejtlits fid-demm
• attak tal-qalb

Nies li għandhom lupus li għandhom is-sindrome ta 'Hughes.

F’każijiet rari, is-sindromu ta ’Hughes mhux trattat jista’ jeskala jekk ikollok inċidenzi ta ’tagħqid simultanji mal-ġisem kollu. Dan jissejjaħ sindromu katastrofiku ta 'antifosfolipidi, u jista' jikkawża ħsara serja lill-organi tiegħek kif ukoll il-mewt.

Kawżi tas-sindrome ta 'Hughes

Ir-riċerkaturi għadhom qed jaħdmu biex jifhmu l-kawżi tas-sindrome ta 'Hughes. Iżda huma ddeterminaw li hemm fattur ġenetiku fil-logħob.

Is-sindromu ta ’Hughes ma jgħaddix direttament minn ġenitur, il-mod li jistgħu jkunu kundizzjonijiet oħra tad-demm, bħall-emofilja. Imma li jkollok membru tal-familja bis-sindrome ta 'Hughes ifisser li x'aktarx tiżviluppa l-kundizzjoni.

Huwa possibbli li ġene konness ma 'kundizzjonijiet awtoimmuni oħra jqajjem ukoll is-sindromu ta' Hughes. Dan jispjega għaliex in-nies b'din il-kundizzjoni spiss ikollhom kundizzjonijiet awtoimmuni oħra.

Li jkollok ċerti infezzjonijiet virali jew batteriċi, bħal E. coli jew il-parvovirus, jistgħu jikkawżaw is-sindromu ta 'Hughes biex jiżviluppa wara li l-infezzjoni tkun tneħħiet. Medikazzjoni biex tikkontrolla l-epilessija, kif ukoll kontraċettivi orali, jista 'jkollhom ukoll rwol fil-bidu tal-kundizzjoni.

Dawn il-fatturi ambjentali jistgħu wkoll jinteraġixxu ma 'fatturi ta' stil ta 'ħajja - bħal li ma tagħmilx biżżejjed eżerċizzju u tiekol dieta b'ħafna kolesterol - u jikkawżaw is-sindromu ta' Hughes.

Iżda t-tfal u l-adulti mingħajr ebda waħda minn dawn l-infezzjonijiet, fatturi ta 'stil ta' ħajja, jew użu ta 'medikazzjoni xorta jistgħu jiksbu s-sindrome ta' Hughes fi kwalunkwe ħin.

Huma meħtieġa aktar studji biex jiġu rranġati l-kawżi tas-sindrome ta 'Hughes.

Dijanjosi tas-sindromu ta 'Hughes

Is-sindromu ta 'Hughes huwa djanjostikat permezz ta' serje ta 'testijiet tad-demm. Dawn it-testijiet tad-demm janalizzaw l-antikorpi li jagħmlu ċ-ċelloli immuni tiegħek biex jaraw jekk iġibux ruħhom b'mod normali jew jekk jimmirawx lejn ċelloli oħra b'saħħithom.

Test tad-demm komuni li jidentifika s-sindromu ta 'Hughes jissejjaħ immunoanaliżi ta' antikorpi. Jista 'jkun li jkollok bżonn tagħmel bosta minn dawn biex teskludi kundizzjonijiet oħra.

Is-sindromu ta 'Hughes jista' jkun iddijanjostikat ħażin bħala sklerożi multipla minħabba li ż-żewġ kundizzjonijiet għandhom sintomi simili. Ittestjar bir-reqqa għandu jiddetermina d-dijanjosi korretta tiegħek, iżda jista 'jieħu ftit taż-żmien.

Trattament tas-sindrome ta 'Hughes

Is-sindromu ta 'Hughes jista' jiġi ttrattat b'temm ta 'demm (medikazzjoni li tnaqqas ir-riskju tiegħek ta' emboli tad-demm).

Xi nies bis-sindrome ta ’Hughes ma jippreżentawx is-sintomi ta’ emboli tad-demm u ma jeħtieġu l-ebda trattament lil hinn mill-aspirina biex jipprevjenu r-riskju li jiżviluppaw emboli.

Mediċini antikoagulanti, bħal warfarin (Coumadin) jistgħu jiġu preskritti, speċjalment jekk għandek storja ta 'trombożi fil-vini profondi.

Jekk qed tipprova twettaq tqala fit-terminu tagħha u għandek is-sindromu ta ’Hughes, tista’ tiġi preskritt aspirina b’doża baxxa jew doża ta ’kuljum ta’ l-eparina li tnaqqas id-demm.

Nisa bis-sindromu ta ’Hughes huma 80 fil-mija aktar probabbli li jġorru tarbija għal żmien jekk jiġu ddijanjostikati u jibdew trattament sempliċi.

Dieta u eżerċizzju għas-sindromu ta 'Hughes

Jekk tiġi dijanjostikat bis-sindromu ta ’Hughes, dieta sana tista’ tnaqqas ir-riskju ta ’kumplikazzjonijiet possibbli, bħal puplesija.

Tiekol dieta li hija rikka fil-frott u l-ħxejjex u baxxa fix-xaħmijiet trans u z-zokkor jagħtik sistema kardjovaskulari aktar b'saħħitha, li tagħmel l-emboli tad-demm inqas probabbli.

Jekk qed tittratta s-sindromu ta ’Hughes bil-warfarina (Coumadin), il-Mayo Clinic jagħtik parir biex tkun konsistenti ma’ kemm tieħu vitamina K li tikkonsma.

Filwaqt li ammonti żgħar ta 'vitamina K jistgħu ma jkollhomx impatt fuq it-trattament tiegħek, li tvarja regolarment il-konsum tiegħek ta' vitamina K tista 'tagħmel l-effikaċja tal-medikazzjoni tiegħek tinbidel b'mod perikoluż. Brokkoli, Brussels sprouts, garbanzo beans, u avocado huma wħud mill-ikel li fihom ħafna vitamina K.

Li tagħmel eżerċizzju regolari jista 'jkun ukoll parti mill-immaniġġjar tal-kundizzjoni tiegħek. Evita t-tipjip u żomm piż b'saħħtu għat-tip ta 'ġismek biex iżżomm qalbek u l-vini b'saħħithom u aktar reżistenti għall-ħsara.

Il-prospetti

Għal ħafna nies bis-sindrome ta 'Hughes, sinjali u sintomi jistgħu jiġu ġestiti b'mediċini li jraqqu d-demm u mediċini antikoagulanti.

Hemm xi każijiet fejn dawn it-trattamenti mhumiex effettivi, u jeħtieġ li jintużaw metodi oħra biex iżommu demmek milli jagħqad.

Jekk ma tittrattax, is-sindromu ta 'Hughes jista' jagħmel ħsara lis-sistema kardjovaskulari tiegħek u jżid ir-riskju tiegħek għal kundizzjonijiet oħra ta 'saħħa, bħal korriment u puplesija. It-trattament tas-sindromu ta ’Hughes huwa tul il-ħajja, peress li m’hemm l-ebda kura għal din il-kundizzjoni.

Jekk kellek xi wieħed minn dawn li ġejjin, tkellem mat-tabib tiegħek dwar kif tittestja għas-sindrome ta 'Hughes:

• aktar minn embolu tad-demm ikkonfermat wieħed li kkawża kumplikazzjonijiet
• korriment wieħed jew aktar wara l-10 ġimgħa tat-tqala
• tliet korrimenti bikrija jew aktar fl-ewwel trimestru tat-tqala