Lewkimja Mjeloida Kronika: x'inhi, kawżi, sintomi u trattament

Kontenut

• X'inhuma s-sintomi
• Kawżi possibbli
• X'inhuma l-fatturi ta 'riskju
• X'inhi d-dijanjosi
• Kif isir it-trattament
• 1. Mediċini
• 2. Trapjant tal-mudullun
• 3. Kemjoterapija
• 4. Trattament bl-interferon

Lewkimja Mjeloida Kronika (CML) hija tip rari, mhux ereditarju ta 'kanċer tad-demm li jiżviluppa minħabba bidla fil-ġeni taċ-ċelloli tad-demm, u jikkawża li jinqasmu aktar malajr minn ċelloli normali.

It-trattament jista 'jitwettaq b'medikazzjoni, trapjant tal-mudullun, kemjoterapija jew permezz ta' terapiji bijoloġiċi, skont is-severità tal-problema jew il-persuna li għandha tiġi kkurata.

Iċ-ċansijiet ta 'kura huma ġeneralment pjuttost għoljin, iżda jistgħu jvarjaw skond il-grad ta' żvilupp tal-marda, kif ukoll l-età u s-saħħa ġenerali tal-persuna milquta. Normalment, it-trattament bl-aħjar rata ta 'fejqan huwa trapjant tal-mudullun, iżda ħafna nies jistgħu ma jkollhomx bżonn jaslu għal dak it-trattament.

X'inhuma s-sintomi

Is-sinjali u s-sintomi li jistgħu jseħħu f'nies bil-Lewkimja Mjeloida Kronika huma:

• Fsada frekwenti;
• Għeja;
• Deni;
• Telf ta 'piż mingħajr kawża apparenti;
• Telf ta 'aptit;
• Uġigħ taħt il-kustilji, fuq in-naħa tax-xellug;
• Paluri;
• Għaraq eċċessiv bil-lejl.

Din il-marda ma tiżvelax minnufih sinjali u sintomi ovvji fi stadju bikri u huwa għalhekk li huwa possibbli li tgħix b'din il-marda għal xhur jew saħansitra snin mingħajr ma l-persuna tirrealizzaha.

Kawżi possibbli

Iċ-ċelloli umani fihom 23 par ta 'kromożomi, li fihom DNA b'ġeni li jintervjenu fil-kontroll taċ-ċelloli fil-ġisem. F’persuni b’Lewkimja Mjeloida Kronika, fiċ-ċelloli tad-demm, sezzjoni tal-kromosoma 9 tbiddel il-postijiet bil-kromożoma 22, u toħloq kromożoma 22 qasira ħafna, imsejħa kromożoma Philadelphia u kromożoma twila ħafna 9.

Dan il-kromożoma ta 'Philadelphia imbagħad joħloq ġene ġdid, u l-ġeni fuq il-kromożomi 9 u 22 imbagħad joħolqu ġene ġdid imsejjaħ BCR-ABL, li fih struzzjonijiet li jgħidu lil din iċ-ċellola anormali ġdida biex tipproduċi ammont kbir ta' proteina msejħa tyrosine kinase., Li twassal għall-formazzjoni tal-kanċer billi tħalli diversi ċelloli tad-demm jikbru barra mill-kontroll, u jagħmlu ħsara lill-mudullun.

X'inhuma l-fatturi ta 'riskju

Il-fatturi li jistgħu jżidu r-riskju li tiżviluppa Lewkimja Mjeloida Kronika qed ikunu qodma, rġiel u esposti għar-radjazzjoni, bħat-terapija bir-radjazzjoni użata biex tikkura ċerti tipi ta 'kanċer.

X'inhi d-dijanjosi

Ġeneralment, meta din il-marda hija suspettata, jew meta jew meta jseħħu ċerti sintomi karatteristiċi, issir dijanjosi li tikkonsisti f’eżami fiżiku, bħal eżami ta ’sinjali vitali u pressjoni tad-demm, palpazzjoni tal-lymph nodes, milsa u addome, mod kif tinstab anormalità possibbli.

Barra minn hekk, huwa normali wkoll li t-tabib jippreskrivi testijiet tad-demm, jagħmel bijopsija ta ’kampjun tal-mudullun, li ġeneralment jittieħed mill-għadam tal-ġenbejn, u testijiet aktar speċjalizzati, bħal analiżi fluworexxenti in situ ta’ ibridizzazzjoni u test ta ’reazzjoni katina tal-polimerasi, li janalizza kampjuni tad-demm jew tal-mudullun għall-preżenza tal-kromożoma Philadelphia jew tal-ġene BCR-ABL.

Kif isir it-trattament

L-għan tat-trattament ta 'din il-marda huwa li telimina ċelloli tad-demm li fihom il-ġene anormali, li jikkawża l-produzzjoni ta' numru kbir ta 'ċelloli tad-demm anormali. Għal xi nies mhuwiex possibbli li jiġu eliminati ċ-ċelloli morda kollha, iżda t-trattament jista 'jgħin fit-remissjoni tal-marda.

1. Mediċini

Mediċini li jimblokkaw l-azzjoni ta 'tyrosine kinase jistgħu jintużaw, bħal Imatinib, Dasatinib, Nilotinib, Bosutinib jew Ponatinib, li ġeneralment huma t-trattament inizjali għal persuni b'din il-marda.

L-effetti sekondarji li jistgħu jiġu kkawżati minn dawn il-mediċini huma nefħa tal-ġilda, dardir, bugħawwieġ fil-muskoli, għeja, dijarea u reazzjonijiet tal-ġilda.

2. Trapjant tal-mudullun

It-trapjant tal-mudullun huwa l-unika forma ta 'trattament li tiggarantixxi kura permanenti għal-Lewkimja Mjeloida Kronika. Madankollu, dan il-metodu jintuża biss f'nies li ma jirrispondux għal trattamenti oħra minħabba li din it-teknika tippreżenta riskji u tista 'twassal għal kumplikazzjonijiet serji.

3. Kemjoterapija

Il-kemjoterapija hija wkoll trattament użat ħafna f'każijiet ta 'Lewkimja Mjeloida Kronika u l-effetti sekondarji jiddependu fuq it-tip ta' medikazzjoni użata fit-trattament. Kun af id-diversi tipi ta 'kemjoterapija u kif issir.

4. Trattament bl-interferon

It-terapiji bijoloġiċi jużaw is-sistema immuni tal-ġisem biex jgħinu fil-ġlieda kontra l-kanċer billi jużaw proteina msejħa interferon, li tgħin biex tnaqqas it-tkabbir taċ-ċelloli tat-tumur. Din it-teknika tista 'tintuża f'każijiet fejn trattamenti oħra ma jaħdmux jew f'nies li ma jistgħux jieħdu mediċini oħra, bħal nisa tqal, pereżempju.

L-iktar effetti sekondarji komuni f'dan it-trattament huma għeja, deni, sintomi bħal ta 'l-influwenza u telf ta' piż.