Sindromu Arnold-Chiari: x'inhu, tipi, sintomi u trattament
Kontenut
Is-sindromu Arnold-Chiari huwa malformazzjoni ġenetika rari li fiha s-sistema nervuża ċentrali hija kompromessa u tista 'tirriżulta f'diffikultajiet ta' bilanċ, telf ta 'koordinazzjoni tal-mutur u problemi viżwali.
Din il-malformazzjoni hija iktar komuni fin-nisa u ġeneralment isseħħ waqt l-iżvilupp tal-fetu, li fih, għal raġuni mhux magħrufa, iċ-ċerebellum, li huwa l-parti tal-moħħ responsabbli għall-bilanċ, jiżviluppa b'mod mhux xieraq. Skond l-iżvilupp taċ-ċerebelum, is-sindromu Arnold-Chiari jista 'jiġi kklassifikat f'erba' tipi:
- Chiari I: Huwa l-iktar tip frekwenti u osservat fit-tfal u jseħħ meta ċ-ċerebelum jestendi għal orifizju fil-bażi tal-kranju, imsejjaħ il-foramen magnum, fejn normalment għandu jgħaddi biss il-korda spinali;
- Chiari II: Dan jiġri meta minbarra ċ-ċerebelum, iż-zokk tal-moħħ jestendi wkoll għall-foramen magnum. Din it-tip ta 'malformazzjoni hija iktar komuni li tidher fi tfal bi spina bifida, li tikkorrispondi għal falliment fl-iżvilupp tal-korda spinali u l-istrutturi li jipproteġuha. Tgħallem dwar spina bifida;
- Chiari III: Dan jiġri meta ċ-ċerebellum u z-zokk tal-moħħ, minbarra li jestendu fil-foramen magnum, jilħqu l-korda spinali, din il-malformazzjoni hija l-aktar serja, minkejja li hija rari;
- Chiari IV: Dan it-tip huwa wkoll rari u inkompatibbli mal-ħajja u jiġri meta ma jkun hemm l-ebda żvilupp jew meta jkun hemm żvilupp mhux komplut taċ-ċerebelum.
Id-dijanjosi ssir abbażi ta 'eżamijiet tal-immaġni, bħalma huma l-immaġni tar-reżonanza manjetika jew it-tomografija bil-kompjuter, u eżamijiet newroloġiċi, li fihom it-tabib jagħmel testijiet biex jivvaluta l-kapaċità tal-mutur u tas-sensi tal-persuna, minbarra l-bilanċ.
Sintomi ewlenin
Xi tfal li jitwieldu b'din il-malformazzjoni jistgħu ma jurux sintomi jew preżenti meta jilħqu l-adolexxenza jew l-età adulta, u huma aktar komuni mill-età ta '30. Is-sintomi jvarjaw skond il-grad ta 'indeboliment tas-sistema nervuża, u jistgħu jkunu:
- Uġigħ ċervikali;
- Dgħjufija fil-muskoli;
- Diffikultà fil-bilanċ;
- Bidla fil-koordinazzjoni;
- Telf ta 'sensazzjoni u tnemnim;
- Tibdil viżwali;
- Sturdament;
- Żieda fir-rata tal-qalb.
Din il-malformazzjoni hija aktar komuni li sseħħ waqt l-iżvilupp tal-fetu, iżda tista 'sseħħ, aktar rarament, fil-ħajja adulta minħabba sitwazzjonijiet li jistgħu jnaqqsu l-ammont ta' fluwidu ċerebrospinali, bħal infezzjonijiet, daqqiet fir-ras jew espożizzjoni għal sustanzi tossiċi .
Id-dijanjosi minn newrologu bbażata fuq is-sintomi rrappurtati mill-persuna, eżamijiet newroloġiċi, li jippermettu l-istima tar-riflessi, il-bilanċ u l-koordinazzjoni, u l-analiżi tat-tomografija kompjuterizzata jew l-immaġni tar-reżonanza manjetika.
Kif isir it-trattament
It-trattament isir skont is-sintomi u s-severità tagħhom u għandu l-għan li jtaffi s-sintomi u jipprevjeni l-progress tal-marda. Jekk m'hemmx sintomi, ġeneralment m'hemmx bżonn ta 'trattament. F'xi każijiet, madankollu, l-użu ta 'mediċini biex ittaffi l-uġigħ jista' jkun irrakkomandat min-newrologu, bħal Ibuprofen, per eżempju.
Meta s-sintomi jidhru u jkunu aktar severi, li jinterferixxu mal-kwalità tal-ħajja tal-persuna, in-newrologu jista 'jirrakkomanda proċedura kirurġika, li ssir taħt anestesija ġenerali, sabiex tiddekompressa l-korda spinali u tippermetti ċ-ċirkolazzjoni ta' fluwidu fluwidu ċerebrospinali. Barra minn hekk, fiżjoterapija jew terapija okkupazzjonali jistgħu jiġu rrakkomandati min-newrologu biex itejbu l-koordinazzjoni tal-mutur, id-diskors u l-koordinazzjoni.