X'inhi l-mikroċitożi u l-kawżi ewlenin

Kontenut

• Kawżi ewlenin tal-Mikroċitożi
• 1. Talassemija
• 2. Sferoċitożi ereditarja
• 3. Infezzjonijiet
• 4. Anemija b'defiċjenza tal-ħadid
• 5. Anemija tal-Mard Kroniku

Mikroċitożi huwa terminu li jista 'jinstab fir-rapport tal-emogramma li jindika li l-eritroċiti huma iżgħar min-normal, u l-preżenza ta' eritroċiti mikroċitiċi tista 'tkun indikata wkoll fl-emogramma. Mikroċitosi hija vvalutata bl-użu tal-indiċi VCM jew Volum Korpuskulari Medju, li jindika d-daqs medju taċ-ċelloli ħomor tad-demm, bil-valur ta 'referenza bejn 80.0 u 100.0 fL, madankollu dan il-valur jista' jvarja skont il-laboratorju.

Biex il-mikroċitożi tkun klinikament importanti, huwa rrakkomandat li r-riżultat tal-VCM jiġi interpretat flimkien ma 'indiċi oħra mkejla fl-għadd tad-demm, bħal Emoglobina Korpuskolari Medja (HCM), ammont ta' emoglobina, Konċentrazzjoni Medja ta 'Emoglobina Korpuskolari (CHCM) u RDW, li hija l-indiċi li jindika l-varjazzjoni fid-daqs bejn iċ-ċelloli ħomor tad-demm. Tgħallem aktar dwar VCM.

Kawżi ewlenin tal-Mikroċitożi

Meta l-għadd tad-demm juri li l-VCM biss jinbidel u l-valur ikun qrib il-valur ta 'referenza, normalment ma jingħatax importanza, billi jkun jista' jirrappreżenta biss sitwazzjoni momentarja u jissejjaħ mikroċitożi diskreta. Madankollu, meta l-valuri huma baxxi ħafna huwa importanti li tivverifika jekk jinbidilx xi indiċi ieħor. Jekk l-indiċi l-oħra evalwati fl-għadd tad-demm huma normali, huwa rrakkomandat li tirrepeti l-għadd tad-demm.

Normalment, il-mikroċitożi hija relatata ma 'bidliet nutrittivi jew relatata mal-formazzjoni tal-emoglobina. Għalhekk, il-kawżi ewlenin tal-mikroċitożi huma:

1. Talassemija

Talassemija hija marda ġenetika kkaratterizzata minn bidliet fil-proċess ta 'sinteżi tal-emoglobina, li fiha hemm mutazzjoni f'katina waħda jew aktar ta' globina, li tirriżulta f'bidliet funzjonali fiċ-ċelloli ħomor tad-demm. Minbarra l-VCM mibdul, huwa probabbli li indiċijiet oħra jinbidlu wkoll, bħal HCM, CHCM, RDW u emoglobina.

Minħabba li hemm bidla fil-proċess tal-formazzjoni tal-emoglobina, it-trasport tal-ossiġenu lejn it-tessuti jinbidel ukoll, billi l-emoglobina hija responsabbli għal dan il-proċess. Għalhekk, jinqalgħu xi sintomi ta 'talassemija, bħal għeja, irritabilità, pallor u alterazzjoni fil-proċess respiratorju. Tgħallem tagħraf is-sinjali u s-sintomi tat-talassemija.

2. Sferoċitożi ereditarja

L-isferoċitożi ereditarja jew konġenitali hija marda kkaratterizzata minn bidliet fil-membrana taċ-ċelloli ħomor tad-demm, li tagħmilhom iżgħar u inqas reżistenti, b'rata ogħla ta 'qerda taċ-ċelloli ħomor tad-demm. Għalhekk, f'din il-marda, minbarra bidliet oħra, jistgħu jiġu vverifikati inqas ċelloli ħomor tad-demm u CMV imnaqqas.

Kif jgħid ismu, l-isferoċitosi hija ereditarja, jiġifieri tgħaddi minn ġenerazzjoni għal oħra u l-persuna titwieled b'din il-bidla. Madankollu, is-severità tal-marda tista 'tvarja minn persuna għal oħra, u huwa importanti li tibda t-trattament ftit wara t-twelid skont il-gwida tal-ematoloġista.

3. Infezzjonijiet

Infezzjonijiet kroniċi jistgħu jirriżultaw ukoll f’ċelloli ħomor mikroċitiċi, minħabba li l-permanenza tal-aġent responsabbli għall-infezzjoni fil-ġisem tista ’tirriżulta f’nuqqasijiet nutrittivi u bidliet fis-sistema immunitarja, billi tbiddel mhux biss l-indiċi ematoloġiċi iżda wkoll parametri oħra tal-laboratorju.

Biex tikkonferma l-infezzjoni, huwa importanti li t-tabib jordna u jevalwa testijiet oħra tal-laboratorju, bħall-kejl tal-Proteina C-Reattiva (CRP), test tal-awrina u test mikrobijoloġiku. L-għadd tad-demm jista 'jkun suġġestiv ta' infezzjoni, iżda aktar testijiet huma meħtieġa biex jikkonfermaw id-dijanjosi u jibdew trattament xieraq.

4. Anemija b'defiċjenza tal-ħadid

Anemija b'defiċjenza tal-ħadid, imsejħa wkoll anemija b'defiċjenza tal-ħadid, hija kkaratterizzata minn ammonti baxxi ta 'ħadid li jiċċirkola fid-demm minħabba teħid ħażin ta' ħadid jew bħala riżultat ta 'fsada jew mestrwazzjoni severa, pereżempju.

It-tnaqqis fl-ammont ta 'ħadid jinterferixxi direttament ma' l-ammont ta 'emoglobina, peress li huwa fundamentali fil-proċess ta' formazzjoni ta 'emoglobina. Għalhekk, fin-nuqqas ta 'ħadid, hemm tnaqqis fl-ammont ta' emoglobina, li jwassal għad-dehra ta 'xi sinjali u sintomi, bħal dgħjufija, għeja frekwenti, tħossok ħażin, telf ta' xagħar, dgħjufija tad-dwiefer u nuqqas ta 'aptit, pereżempju.

Ħafna każijiet ta 'anemija b'defiċjenza tal-ħadid iseħħu b'riżultat ta' nuqqasijiet nutrittivi. Għalhekk, is-soluzzjoni hija li tbiddel id-drawwiet tal-ikel, iżżid il-konsum ta 'ikel rikk fil-ħadid, bħal spinaċi, fażola u laħam. Ara kif għandu jkun it-trattament ta 'anemija b'defiċjenza tal-ħadid.

5. Anemija tal-Mard Kroniku

Anemija ta 'mard kroniku hija tip komuni ta' anemija li sseħħ f'pazjenti li huma rikoverati l-isptar, b'bidliet mhux biss fil-valur ta 'CMV, iżda wkoll f'HCM, CHCM, RDW u emoglobina. Dan it-tip ta 'anemija huwa aktar frekwenti f'pazjenti b'infezzjonijiet kroniċi, mard infjammatorju u neoplażmi.

Billi dan it-tip ta 'anemija ġeneralment isseħħ waqt it-trattament, id-dijanjosi u t-trattament huma stabbiliti immedjatament biex jipprevjenu aktar kumplikazzjonijiet għall-pazjent. Tgħallem aktar dwar anemija ta 'mard kroniku.