Disturbi fin-Nutrizzjoni u l-Metaboliżmu

Kontenut

• Kif jaħdem il-metaboliżmu tiegħek?
• X'inhu disturb metaboliku?
• X'jikkawża disturbi metaboliċi?
• Tipi ta 'disturbi metaboliċi
• Marda ta ’Gaucher
• Assorbiment ħażin tal-glukożju galaktożju
• Emokromatożi ereditarja
• Marda tal-awrina tal-ġulepp tal-aġġru (MSUD)
• Fenilketonurja (PKU)
• Outlook

Kif jaħdem il-metaboliżmu tiegħek?

Il-metaboliżmu huwa l-proċess kimiku li ġismek juża biex jittrasforma l-ikel li tiekol fil-karburant li jżommok ħaj.

In-nutrizzjoni (ikel) tikkonsisti fi proteini, karboidrati u xaħmijiet. Dawn is-sustanzi jinqasmu mill-enzimi fis-sistema diġestiva tiegħek, u mbagħad jinġarru lejn iċ-ċelloli fejn jistgħu jintużaw bħala karburant. Ġismek jew juża dawn is-sustanzi immedjatament, jew jaħżinhom fil-fwied, xaħam tal-ġisem, u tessuti tal-muskoli għal użu aktar tard.

X'inhu disturb metaboliku?

Disturb metaboliku jseħħ meta l-proċess tal-metaboliżmu jonqos u jikkawża li l-ġisem ikollu jew wisq jew ftit wisq mis-sustanzi essenzjali meħtieġa biex jibqa 'b'saħħtu.

Il-korpi tagħna huma sensittivi ħafna għal żbalji fil-metaboliżmu. Il-ġisem għandu jkollu aċidi amminiċi u ħafna tipi ta 'proteini biex iwettaq il-funzjonijiet kollha tiegħu. Pereżempju, il-moħħ għandu bżonn kalċju, potassju u sodju biex jiġġenera impulsi elettriċi, u lipidi (xaħmijiet u żjut) biex tinżamm sistema nervuża b'saħħitha.

Disturbi metaboliċi jistgħu jieħdu ħafna forom. Dan jinkludi:

• enzima nieqsa jew vitamina li hija meħtieġa għal reazzjoni kimika importanti
• reazzjonijiet kimiċi anormali li jfixklu l-proċessi metaboliċi
• marda fil-fwied, frixa, glandoli endokrinali, jew organi oħra involuti fil-metaboliżmu
• nuqqasijiet nutrizzjonali

X'jikkawża disturbi metaboliċi?

Tista 'tiżviluppa disturb metaboliku jekk ċerti organi - per eżempju, il-frixa jew il-fwied - jieqfu jiffunzjonaw sewwa. Dawn it-tipi ta 'disturbi jistgħu jkunu riżultat ta' ġenetika, defiċjenza f'ċertu ormon jew enżima, li jikkunsmaw wisq minn ċertu ikel, jew numru ta 'fatturi oħra.

Hemm mijiet ta 'disturbi metaboliċi ġenetiċi kkawżati minn mutazzjonijiet ta' ġeni singoli. Dawn il-mutazzjonijiet jistgħu jiġu mgħoddija permezz ta 'ġenerazzjonijiet ta' familji. Skond il-, ċerti gruppi razzjali jew etniċi huma aktar probabbli li jgħaddu ġeni mutati għal disturbi partikolarment imwielda. L-aktar komuni minn dawn huma:

• anemija tas-sickle cell fl-Afrikani Amerikani
• fibrożi ċistika fin-nies tal-wirt Ewropew
• marda tal-awrina tal-ġulepp tal-aġġru fil-komunitajiet Menoniti
• Il-marda ta ’Gaucher f’nies Lhud mill-Ewropa tal-Lvant
• emokromatożi fil-Kawkasi fl-Istati Uniti

Tipi ta 'disturbi metaboliċi

Id-dijabete hija l-iktar marda metabolika komuni. Hemm żewġ tipi ta 'dijabete:

• Tip 1, li l-kawża tiegħu mhix magħrufa, għalkemm jista 'jkun hemm fattur ġenetiku.
• Tip 2, li jista 'jinkiseb, jew potenzjalment ikkawżat minn fatturi ġenetiċi wkoll.

Skond l-Assoċjazzjoni Amerikana tad-Dijabete, 30.3 miljun tifel u adult, jew madwar 9.4 fil-mija tal-popolazzjoni ta 'l-Istati Uniti għandhom id-dijabete.

Fid-dijabete tat-tip 1, iċ-ċelloli T jattakkaw u joqtlu ċ-ċelloli beta fil-frixa, iċ-ċelloli li jipproduċu l-insulina. Maż-żmien, nuqqas ta 'insulina jista' jikkawża:

• ħsara fin-nervituri u fil-kliewi
• indeboliment tal-vista
• riskju akbar ta 'mard tal-qalb u vaskulari

Mijiet ta 'żbalji ta' twelid fil-metaboliżmu (IEM) ġew identifikati, u ħafna minnhom huma estremament rari. Madankollu, huwa stmat li l-IEM kollettivament jaffettwa 1 minn kull 1,000 tarbija. Ħafna minn dawn id-disturbi jistgħu jiġu ttrattati biss billi jillimitaw il-konsum fid-dieta tas-sustanza jew sustanzi li l-ġisem ma jistax jipproċessa.

It-tipi l-aktar komuni ta 'disturbi nutrittivi u metaboliċi jinkludu:

Marda ta ’Gaucher

Din il-kundizzjoni tikkawża inabbiltà li tkisser tip partikolari ta 'xaħam, li jakkumula fil-fwied, milsa, u mudullun. Din l-inkapaċità tista 'tirriżulta f'uġigħ, ħsara fl-għadam, u anke mewt. Huwa ttrattat b'terapija ta 'sostituzzjoni ta' enżimi.

Assorbiment ħażin tal-glukożju galaktożju

Dan huwa difett fit-trasport tal-glukożju u l-galattosju tul l-inforra tal-istonku li jwassal għal dijarea severa u deidrazzjoni. Is-sintomi huma kkontrollati billi jitneħħew il-lattożju, is-sukrosju, u l-glukożju mid-dieta.

Emokromatożi ereditarja

F'din il-kundizzjoni, il-ħadid żejjed jiġi depożitat f'diversi organi, u jista 'jikkawża:

• ċirrożi tal-fwied
• kanċer tal-fwied
• dijabete
• mard tal-qalb

Huwa ttrattat billi jitneħħa d-demm mill-ġisem (flebotomija) fuq bażi regolari.

Marda tal-awrina tal-ġulepp tal-aġġru (MSUD)

MSUD tfixkel il-metaboliżmu ta 'ċerti aċidi amminiċi, u tikkawża deġenerazzjoni rapida tan-newroni. Jekk ma tiġix trattata, tikkawża mewt fl-ewwel ftit xhur wara t-twelid. It-trattament jinvolvi li tillimita l-konsum fid-dieta ta 'aċidi amminiċi b'katina ramifikata.

Fenilketonurja (PKU)

PKU tikkawża inabbiltà li tipproduċi l-enzima, phenylalanine hydroxylase, li tirriżulta fi ħsara fl-organi, ritardazzjoni mentali, u qagħda mhux tas-soltu. Huwa ttrattat billi tillimita l-konsum fid-dieta ta 'ċerti forom ta' proteina.

Outlook

Disturbi metaboliċi huma kumplessi ħafna u rari. Minkejja dan, huma s-suġġett ta ’riċerka kontinwa, li qed tgħin ukoll lix-xjenzati jifhmu aħjar il-kawżi sottostanti ta’ problemi aktar komuni bħal lactose, sucrose, u intolleranza għall-glucose, u l-abbundanza żejda ta ’ċerti proteini.

Jekk għandek diżordni metabolika, tista ’taħdem mat-tabib tiegħek biex issib pjan ta’ trattament li jkun tajjeb għalik.