Poikilocytosis: x'inhu, tipi u meta jiġri

Kontenut

• Tipi ta 'poikilocytes
• Meta poikilocytes jistgħu jidhru
• 1. Anemija taċ-ċellula Sickle
• 2. Mielofibrożi
• 3. Anemji emolitiċi
• 4. Mard tal-fwied
• 5. Anemija b'defiċjenza tal-ħadid

Poikilocytosis huwa terminu li jista 'jidher fl-istampa tad-demm u jfisser żieda fin-numru ta' poikilocytes li jiċċirkolaw fid-demm, li huma ċelloli ħomor li għandhom forma anormali. Iċ-ċelloli ħomor tad-demm għandhom forma ttundjata, huma ċatti u għandhom reġjun ċentrali eħfef fiċ-ċentru minħabba d-distribuzzjoni tal-emoglobina. Minħabba bidliet fil-membrana taċ-ċelloli ħomor tad-demm, jista 'jkun hemm bidliet fil-forma tagħhom, li jirriżultaw fiċ-ċirkolazzjoni taċ-ċelloli ħomor tad-demm b'forma differenti, li jistgħu jinterferixxu mal-funzjoni tagħhom.

Il-poikilocytes ewlenin identifikati fl-evalwazzjoni mikroskopika tad-demm huma drepanocytes, dacryocytes, ellipocytes u codocytes, li spiss jidhru f'anemias, u huwa għalhekk importanti li jiġu identifikati sabiex l-anemija tkun tista 'tiġi differenzjata, li tippermetti d-dijanjosi u l-bidu tat-trattament aktar adegwat.

Tipi ta 'poikilocytes

Poikilocytes jistgħu jiġu osservati mikroskopikament mid-demm tad-demm, li huma:

• Sferoċiti, fejn l-eritroċiti huma tondi u iżgħar mill-eritroċiti normali;
• Dakrijoċiti, li huma ċelloli ħomor tad-demm bil-forma ta 'tiċrita jew qatra;
• Acanthocyte, fejn l-eritroċiti għandhom forma spikulata, li tista 'tkun simili għall-forma ta' għatu tal-flixkun tal-ħġieġ;
• Kodiċiti, li huma ċ-ċelloli ħomor tad-demm f'forma ta 'mira minħabba d-distribuzzjoni tal-emoglobina;
• Elliptoċiti, li fiha l-eritroċiti għandhom forma ovali;
• Drepanocytes, li huma ċelloli ħomor tad-demm f'forma ta 'marda u jidhru l-aktar f'anemija taċ-ċelluli morda;
• Stomoċiti, li huma ċelloli ħomor tad-demm li għandhom żona dejqa fiċ-ċentru, simili għal ħalq;
• Skiżoċiti, li fiha l-eritroċiti għandhom forma indefinita.

Fir-rapport tal-emogramma, jekk il-poikilocitosi tinstab matul l-eżami mikroskopiku, il-preżenza tal-poikilocyte identifikat hija indikata fir-rapport.L-identifikazzjoni tal-poikilocytes hija importanti sabiex it-tabib ikun jista 'jiċċekkja l-kundizzjoni ġenerali tal-persuna u, skond il-bidla osservata, jista' jindika l-eżekuzzjoni ta 'testijiet oħra biex tlesti d-dijanjosi u tibda t-trattament wara.

Meta poikilocytes jistgħu jidhru

Poikilocytes jidhru bħala konsegwenza ta 'bidliet relatati maċ-ċelloli ħomor tad-demm, bħal bidliet bijokimiċi fil-membrana ta' dawn iċ-ċelloli, bidliet metaboliċi fl-enżimi, anormalitajiet relatati ma 'l-emoglobina u tixjiħ taċ-ċelluli ħomor tad-demm. Dawn il-bidliet jistgħu jseħħu f'diversi mard, li jirriżultaw f'poikilocytosis, li huma s-sitwazzjonijiet ewlenin:

1. Anemija taċ-ċellula Sickle

L-anemija taċ-ċellula tas-Sickle hija marda kkaratterizzata prinċipalment minn bidla fil-forma taċ-ċellula ħamra tad-demm, li għandha forma simili għal dik ta 'minġel, li ssir magħrufa bħala ċellula ta' minġel. Dan jiġri minħabba l-mutazzjoni ta 'waħda mill-ktajjen li jiffurmaw l-emoglobina, li tnaqqas il-kapaċità ta' l-emoglobina li torbot ma 'l-ossiġenu u, konsegwentement, it-trasport lejn l-organi u t-tessuti, u żżid id-diffikultà biex iċ-ċellula ħamra tad-demm tgħaddi mill-vini .

Bħala riżultat ta 'din l-alterazzjoni u tnaqqis fit-trasport ta' l-ossiġenu, il-persuna tħossha għajjiena żżejjed, tippreżenta uġigħ ġeneralizzat, pallor u ritard tat-tkabbir, per eżempju. Tgħallem tagħraf is-sinjali u s-sintomi ta 'l-anemija taċ-ċellula sickle.

Għalkemm iċ-ċellula tas-sickle hija karatteristika ta 'l-anemija taċ-ċellula sickle, huwa wkoll possibbli li tiġi osservata, f'xi każijiet, il-preżenza ta' kodoċiti.

2. Mielofibrożi

Il-majelofibrożi hija tip ta 'neoplażja majeloproliferattiva li għandha l-karatteristika tal-preżenza ta' dacryocytes li jiċċirkolaw fid-demm periferali. Il-preżenza ta 'dacryocytes hija ħafna drabi indikattiva li hemm bidliet fil-mudullun, li huwa dak li jiġri fil-majelofibrożi.

Il-majelofibrożi hija kkaratterizzata mill-preżenza ta 'mutazzjonijiet li jippromwovu bidliet fil-proċess ta' produzzjoni ta 'ċelloli fil-mudullun, b'żieda fl-ammont ta' ċelloli maturi fil-mudullun li jippromwovu l-formazzjoni ta 'ċikatriċi fil-mudullun, u jnaqqsu l-funzjoni tiegħu fuq ħin. Fhem x'inhi l-majelofibrożi u kif għandha tiġi trattata.

3. Anemji emolitiċi

L-anemji emolitiċi huma kkaratterizzati mill-produzzjoni ta ’antikorpi li jirreaġixxu kontra ċ-ċelloli ħomor tad-demm, jippromwovu l-qerda tagħhom u jwasslu għad-dehra ta’ sintomi ta ’anemija, bħal għeja, pallor, sturdament u dgħjufija, pereżempju. Bħala konsegwenza tal-qerda taċ-ċelloli ħomor tad-demm, hemm żieda fil-produzzjoni taċ-ċelloli tad-demm mill-mudullun u l-milsa, li tista 'tirriżulta fil-produzzjoni ta' ċelloli ħomor tad-demm anormali, bħal sferoċiti u ellissiċiti. Tgħallem aktar dwar l-anemji emolitiċi.

4. Mard tal-fwied

Mard li jaffettwa l-fwied jista 'jwassal ukoll għall-emerġenza ta' poikilocytes, prinċipalment stomatoċiti u acanthocytes, u aktar testijiet huma meħtieġa biex tiġi stmata l-attività tal-fwied jekk ikun possibbli li tiġi djanjostikata xi bidla.

5. Anemija b'defiċjenza tal-ħadid

Anemija b’defiċjenza tal-ħadid, imsejħa wkoll anemija b’defiċjenza tal-ħadid, hija kkaratterizzata minn tnaqqis fl-ammont ta ’emoglobina li tiċċirkola fil-ġisem u, konsegwentement, ossiġenu, minħabba li l-ħadid huwa importanti għall-formazzjoni tal-emoglobina. Għalhekk, jidhru sinjali u sintomi, bħal dgħjufija, għeja, skuraġġiment u tħossok ħażin, pereżempju. It-tnaqqis fl-ammont ta 'ħadid li jiċċirkola jista' wkoll jiffavorixxi d-dehra ta 'poikilocytes, prinċipalment kodoċiti. Ara aktar dwar l-anemija b'defiċjenza tal-ħadid.