Rhabdomyosarcoma: x'inhu, sintomi, tipi u kif tittratta

Kontenut

• Tipi ta 'radjomiosarcoma
• Sintomi ta 'rabdomiosarcoma
• Kif isir it-trattament

Ir-rabdomjoskarcoma huwa tip ta 'kanċer li jiżviluppa fit-tessuti rotob, li jaffettwa prinċipalment tfal u adolexxenti sa 18-il sena. Dan it-tip ta 'kanċer jista' jidher kważi fil-partijiet kollha tal-ġisem, billi jiżviluppa fejn hemm il-muskolu skeletriku, madankollu, jista 'jidher ukoll f'xi organi bħall-bużżieqa tal-awrina, il-prostata jew il-vaġina.

Normalment, rabdomiosarcoma tiġi ffurmata waqt it-tqala, anke waqt il-fażi embrijonika, li fiha ċ-ċelloli li se jagħtu lok għall-muskolu skeletriku jsiru malinni u jibdew jimmultiplikaw mingħajr kontroll, u jikkawżaw il-kanċer.

Rhabdomyosarcoma jista 'jitfejjaq meta d-dijanjosi u t-trattament jitwettqu fl-istadji bikrija tal-iżvilupp tat-tumur, bi probabbiltà akbar ta' kura meta t-trattament jinbeda ftit wara t-twelid tat-tifel.

Tipi ta 'radjomiosarcoma

Hemm żewġ tipi ewlenin ta 'rabdomiosarcoma:

• Rabdomiosarkoma embrijonika, li huwa l-iktar tip komuni ta 'kanċer u jseħħ l-iktar ta' spiss fit-trabi u t-tfal. Rabdomiosarcoma embrijoniċi għandu t-tendenza li jiżviluppa fiż-żona tar-ras, għonq, bużżieqa tal-awrina, vaġina, prostata u testikoli;
• Rabdomiososkaroma alveolari, li jseħħ aktar ta 'spiss fi tfal akbar u adolexxenti, li jaffettwa l-aktar il-muskoli tas-sider, dirgħajn u riġlejn. Dan il-kanċer jismu għax iċ-ċelloli tat-tumur jiffurmaw spazji żgħar vojta fil-muskoli, imsejħa alveoli.

Barra minn hekk, meta r-rabdomjoskarcoma tiżviluppa fit-testikoli, issir magħrufa bħala rabdomyosarcoma paratestikulari, billi tkun iktar komuni f'nies sa 20 sena u ġeneralment twassal għal nefħa u uġigħ fit-testikolu. Kun af kawżi oħra ta 'nefħa fit-testikoli

Sintomi ta 'rabdomiosarcoma

Is-sintomi ta 'rabdomiosarcoma jvarjaw skond id-daqs u l-post tat-tumur, li jista' jkun:

• Massa li tista 'tidher jew tinħass fir-reġjun fir-riġlejn, fir-ras, fit-tronk jew fil-koxxa;
• Tnemnim, tnemnim u uġigħ fir-riġlejn;
• Uġigħ ta 'ras kostanti;
• Fsada mill-imnieħer, gerżuma, vaġina jew rektum;
• Rimettar, uġigħ addominali u stitikezza intestinali, fil-każ ta 'tumuri fl-addome;
• Għajnejn u ġilda sofor, fil-każ ta 'tumuri fil-kanali tal-bili;
• Uġigħ fl-għadam, sogħla, dgħjufija u telf ta 'piż, meta r-rabdomiosarkoma tkun fi stadju aktar avvanzat.

Id-dijanjosi tar-rabdomiosarkoma titwettaq permezz ta 'testijiet tad-demm u l-awrina, raġġi-X, tomografija kompjuterizzata, immaġni tar-reżonanza manjetika u bijopsija tat-tumur biex tiġi ċċekkjata l-preżenza ta' ċelloli tal-kanċer u biex jiġi identifikat il-grad ta 'tumur malinn. Il-pronjosi tar-rabdomiosarkoma tvarja minn persuna għal oħra, madankollu iktar ma ssir id-dijanjosi u tibda t-trattament, iktar ikunu kbar iċ-ċansijiet ta 'kura u inqas tkun il-possibbiltà li t-tumur jerġa' jidher fl-età adulta.

Kif isir it-trattament

It-trattament ta 'rabdomiosarcoma għandu jinbeda malajr kemm jista' jkun, billi jkun irrakkomandat mit-tabib ġenerali jew mill-pedjatra, fil-każ ta 'tfal u adolexxenti. Normalment, kirurġija biex jitneħħa t-tumur hija indikata, speċjalment meta l-marda tkun għadha ma laħqitx organi oħra.

Barra minn hekk, il-kemjoterapija u t-terapija bir-radjazzjoni jistgħu jintużaw ukoll qabel jew wara l-kirurġija biex tipprova tnaqqas id-daqs tat-tumur u telimina l-metastasi possibbli fil-ġisem.

It-trattament ta 'rabdomiosarcoma, meta jsir fi tfal jew adolexxenti, jista' jkollu xi effetti fuq it-tkabbir u l-iżvilupp, u jikkawża problemi fil-pulmun, dewmien fit-tkabbir tal-għadam, bidliet fl-iżvilupp sesswali, infertilità jew problemi ta 'tagħlim.