X'inhu t-tumur Schwannoma

Kontenut

• X'inhuma s-sintomi
• Kif issir id-dijanjosi
• Kawżi possibbli
• X'inhu t-trattament

Schwannoma, magħruf ukoll bħala newrinoma jew newrilemoma, huwa tip ta 'tumur beninni li jaffettwa ċ-ċelloli Schwann li jinsabu fis-sistema nervuża periferali jew ċentrali. Dan it-tumur normalment jidher wara 50 sena, u jista 'jidher fuq ir-ras, l-irkoppa, il-koxxa jew ir-reġjun retroperitoneali, pereżempju.

It-trattament jikkonsisti fit-tneħħija kirurġika tat-tumur, iżda f'xi każijiet, jista 'ma jkunx possibbli minħabba l-post tiegħu.

X'inhuma s-sintomi

Is-sintomi kkawżati mit-tumur jiddependu fuq ir-reġjun affettwat. Jekk it-tumur jinsab fin-nerv akustiku jista 'jikkawża truxija progressiva, sturdament, vertigo, telf ta' bilanċ, atassja u uġigħ fil-widna; jekk hemm kompressjoni tan-nerv trigeminal, uġigħ qawwi jista 'jseħħ meta titkellem, tiekol, tixrob u tnemnim jew paraliżi tal-wiċċ.

Tumuri li jikkompressaw il-korda spinali jistgħu jikkawżaw dgħjufija, problemi diġestivi u diffikultà fil-kontroll tal-enċefaloni u dawk li jinsabu fir-riġlejn jistgħu jikkawżaw uġigħ, dgħjufija u tingiż.

Kif issir id-dijanjosi

Biex jagħmel id-dijanjosi, it-tabib għandu jivvaluta s-sinjali u s-sintomi, l-istorja medika u jwettaq it-testijiet meħtieġa, bħall-immaġni tar-reżonanza manjetika, it-tomografija bil-kompjuter, l-elettromiografija jew bijopsija. Kun af x'inhi bijopsija u għalxiex.

Kawżi possibbli

Il-kawża ta 'Schwannoma hija maħsuba li hija ġenetika u relatata man-newrofibromatożi tat-tip 2. Barra minn hekk, l-espożizzjoni għar-radjazzjoni tista' tkun kawża oħra possibbli.

X'inhu t-trattament

Għat-trattament ta 'Schwannoma, il-kirurġija hija ġeneralment irrakkomandata għat-tneħħija tagħha, iżda skont il-lokalità tagħha, it-tumur jista' ma jaħdimx.