Marda taċ-Ċellula Sickle

Kontenut

• Sommarju
• X'inhi l-marda taċ-ċelluli sickle (SCD)?
• X'jikkawża l-marda taċ-ċelluli sickle (SCD)?
• Min hu f'riskju għall-marda taċ-ċelluli sickle (SCD)?
• X'inhuma s-sintomi tal-marda taċ-ċelluli sickle (SCD)?
• Kif tiġi dijanjostikata l-marda taċ-ċelluli sickle (SCD)?
• X'inhuma t-trattamenti għall-marda taċ-ċelluli sickle (SCD)?

Sommarju

X'inhi l-marda taċ-ċelluli sickle (SCD)?

Il-marda taċ-ċelluli Sickle (SCD) hija grupp ta ’disturbi taċ-ċelluli ħomor tad-demm li ntirtu. Jekk għandek SCD, hemm problema bl-emoglobina tiegħek. L-emoglobina hija proteina fiċ-ċelloli ħomor tad-demm li ġġorr l-ossiġnu mal-ġisem kollu. Bl-SCD, l-emoglobina tifforma fi vireg iebsin fiċ-ċelloli ħomor tad-demm. Dan ibiddel il-forma taċ-ċelloli ħomor tad-demm. Iċ-ċelloli suppost għandhom forma ta 'diska, iżda dan jibdilhom f'forma ta' nofs qamar, jew minġel.

Iċ-ċelloli forma ta 'minġel mhumiex flessibbli u ma jistgħux ibiddlu l-għamla faċilment. Ħafna minnhom jinfaqgħu waqt li jiċċaqalqu mill-vini tiegħek. Iċ-ċelloli tal-minġel normalment idumu biss 10 sa 20 jum, minflok 90 sa 120 jum normali. Ġismek jista 'jkollu problemi biex jagħmel biżżejjed ċelloli ġodda biex jissostitwixxi dawk li tlift. Minħabba dan, jista 'jkun li m'għandekx biżżejjed ċelluli ħomor tad-demm. Din hija kundizzjoni msejħa anemija, u tista 'tħossok għajjien.

Iċ-ċelloli forma ta 'minġel jistgħu wkoll jeħlu mal-ħitan tal-bastimenti, u jikkawżaw sadd li jnaqqas jew iwaqqaf il-fluss tad-demm. Meta jiġri dan, l-ossiġenu ma jistax jilħaq tessuti fil-qrib. In-nuqqas ta 'ossiġenu jista' jikkawża attakki ta 'uġigħ qawwi f'daqqa, imsejjaħ kriżijiet ta' uġigħ. Dawn l-attakki jistgħu jseħħu mingħajr twissija. Jekk ikollok waħda, jista 'jkollok bżonn tmur l-isptar għall-kura.

X'jikkawża l-marda taċ-ċelluli sickle (SCD)?

Il-kawża tal-SCD hija ġene difettuż, imsejjaħ ġene taċ-ċellula sickle. Nies bil-marda jitwieldu b'żewġ ġeni taċ-ċelluli sickle, wieħed minn kull ġenitur.

Jekk titwieled b’ġene wieħed taċ-ċellula tal-marda, din tissejjaħ karatteristika taċ-ċellula morda. Nies b'karatteristika taċ-ċellula sickle huma ġeneralment b'saħħithom, iżda jistgħu jgħaddu l-ġene difettuż lil uliedhom.

Min hu f'riskju għall-marda taċ-ċelluli sickle (SCD)?

Fl-Istati Uniti, ħafna min-nies b'SCD huma Afrikani Amerikani:

• Madwar 1 minn kull 13-il tarbija Afro-Amerikana jitwieldu bil-karatteristika taċ-ċellula sickle
• Madwar 1 minn kull 365 tifel u tifla sewda jitwieldu bil-marda taċ-ċelluli sickle

L-SCD taffettwa wkoll xi nies li ġejjin minn sfondi Ispaniċi, Ewropej tan-Nofsinhar, tal-Lvant Nofsani jew Indjani Asjatiċi.

X'inhuma s-sintomi tal-marda taċ-ċelluli sickle (SCD)?

Nies b'SCD jibdew ikollhom sinjali tal-marda matul l-ewwel sena tal-ħajja, ġeneralment madwar 5 xhur. Sintomi bikrija ta 'SCD jistgħu jinkludu

• Nefħa bl-uġigħ fl-idejn u s-saqajn
• Għeja jew tħawwad mill-anemija
• Kulur isfar tal-ġilda (suffejra) jew l-abjad tal-għajnejn (icterus)

L-effetti tal-SCD ivarjaw minn persuna għal oħra u jistgħu jinbidlu maż-żmien. Ħafna mis-sinjali u sintomi ta 'SCD huma relatati ma' kumplikazzjonijiet tal-marda. Jistgħu jinkludu uġigħ qawwi, anemija, ħsara fl-organi, u infezzjonijiet.

Kif tiġi dijanjostikata l-marda taċ-ċelluli sickle (SCD)?

Test tad-demm jista 'juri jekk għandekx SCD jew karatteristika taċ-ċellula sickle. L-istati kollha issa jittestjaw it-trabi tat-twelid bħala parti mill-programmi ta 'screening tagħhom, u għalhekk it-trattament jista' jibda kmieni.

Nies li qed jaħsbu biex ikollhom it-tfal jista 'jkollhom it-test biex issir taf kemm hu probabbli li wliedhom ikollhom SCD.

It-tobba jistgħu wkoll jiddijanjostikaw SCD qabel ma titwieled tarbija. Dak it-test juża kampjun ta 'fluwidu amnjotiku (il-likwidu fis-sac li jdawwar it-tarbija) jew tessut meħud mill-plaċenta (l-organu li jġib l-ossiġenu u n-nutrijenti lit-tarbija).

X'inhuma t-trattamenti għall-marda taċ-ċelluli sickle (SCD)?

L-unika kura għall-SCD hija t-trapjant tal-mudullun jew taċ-ċelloli staminali. Minħabba li dawn it-trapjanti huma riskjużi u jista 'jkollhom effetti sekondarji serji, ġeneralment jintużaw biss fi tfal b'SCD severa. Biex it-trapjant jaħdem, il-mudullun għandu jkun taqbila mill-qrib. Normalment, l-aħjar donatur huwa ħu jew oħt.

Hemm trattamenti li jistgħu jgħinu biex itaffu s-sintomi, inaqqsu l-kumplikazzjonijiet, u jtawlu l-ħajja:

• Antibijotiċi biex tipprova tevita infezzjonijiet fi tfal iżgħar
• Jtaffu l-uġigħ għal uġigħ akut jew kroniku
• Hydroxyurea, mediċina li ntwera li tnaqqas jew tipprevjeni diversi kumplikazzjonijiet SCD. Iżżid l-ammont ta 'emoglobina tal-fetu fid-demm. Din il-mediċina mhix tajba għal kulħadd; tkellem mal-fornitur tal-kura tas-saħħa tiegħek dwar jekk għandekx teħodha. Din il-mediċina mhix sigura waqt it-tqala.
• Tilqim fit-tfulija biex jiġu evitati infezzjonijiet
• Trasfużjonijiet tad-demm għal anemija severa. Jekk kellek xi kumplikazzjonijiet serji, bħal puplesija, jista 'jkollok trasfużjonijiet biex tevita aktar kumplikazzjonijiet.

Hemm trattamenti oħra għal kumplikazzjonijiet speċifiċi.

Biex tibqa 'b'saħħtu kemm jista' jkun, kun żgur li tieħu kura medika regolari, tgħix stil ta 'ħajja b'saħħtu, u tevita sitwazzjonijiet li jistgħu jibdew kriżi ta' uġigħ.

NIH: Istitut Nazzjonali tal-Qalb, il-Pulmun u d-Demm

• Mill-Afrika sal-Istati Uniti: Tiftix ta ’Mara Żagħżugħa għat-Trattament tal-Marda taċ-Ċellula Sickle
• Hemm Vulkanizzar Disponibbli Ħafna għall-Marda taċ-Ċellula Sickle fuq l-Orizzont?
• Triq għat-Tama għall-Marda taċ-Ċellula Sickle
• Sickle Cell Disease: X'Għandek Tkun Taf
• Pass Ġewwa l-Fergħa taċ-Ċellula Sickle ta 'NIH
• Għaliex Jordin Sparks Trid Aktar Nies Jitkellmu Dwar il-Marda taċ-Ċellula Sickle