Tumur ta 'Wilms: x'inhu, sintomi u trattament

Kontenut

• Sintomi ewlenin
• Kawżi possibbli
• Kif issir id-dijanjosi
• Għażliet ta 'trattament

It-tumur ta 'Wilms, imsejjaħ ukoll nefroblastoma, huwa tip rari ta' kanċer li jaffettwa tfal bejn 2 u 5 snin, u huwa aktar frekwenti ta '3 snin. Dan it-tip ta 'tumur huwa kkaratterizzat mill-involviment ta' kliewi waħda jew it-tnejn u jista 'jkun innutat permezz tad-dehra ta' massa iebsa fl-addome.

Dan it-tip ta 'tumur normalment jiżviluppa mingħajr sintomi, u jkun iddijanjostikat meta jkun diġà fi stadji aktar avvanzati. Minkejja li ġiet iddijanjostikata meta diġà hija kbira ħafna, hemm trattament u r-rata ta 'sopravivenza tvarja skond l-istadju li fih ġie identifikat it-tumur, b'ċans ta' fejqan.

Sintomi ewlenin

It-tumur ta 'Wilms jista' jiżviluppa mingħajr sintomi, madankollu, huwa komuni li tara massa palpabbli li ma tikkawżax uġigħ fl-addome tat-tifel, u huwa importanti li l-ġenituri jieħdu lit-tifel għand il-pedjatra biex isiru testijiet dijanjostiċi.

Sintomi oħra li jistgħu jiġru minħabba din il-kundizzjoni huma:

• Telf ta 'aptit;
• Nefħa addominali;
• Deni;
• Dardir jew rimettar;
• Preżenza ta 'demm fl-awrina;
• Żieda fil-pressjoni tad-demm;
• Bidla fir-rata respiratorja.

It-tumur ta 'Wilms jaffettwa l-iktar ta' spiss waħda mill-kliewi, madankollu, jista 'jkun hemm ukoll involviment tat-tnejn jew saħansitra jikkomprometti organi oħra tat-tifel, li jaggrava l-kundizzjoni klinika u jwassal għal sintomi aktar serji, bħal fsada fl-għajnejn, alterazzjoni tal-koxjenza diffikultà biex tieħu n-nifs.

Kawżi possibbli

Il-kawżi tat-tumur ta 'Wilms mhumiex definiti sewwa, mhux magħruf għal ċert jekk hemmx influwenzi ereditarji u jekk fatturi ambjentali bħall-espożizzjoni ta' l-omm għal kimiċi waqt it-tqala jikkawżawx dan it-tip ta 'tumur. Madankollu, xi tipi ta 'sindromi huma relatati mal-okkorrenza tat-tumur ta' Wilms, bħas-sindrome ta 'Fraser, is-sindromu Perlman, is-sindromu Beckwith-Wiedemann u s-sindromu Li-Fraumeni.

Uħud minn dawn is-sindromi huma marbuta ma 'bidliet ġenetiċi u mutazzjonijiet u għandhom ġene speċifiku, imsejjaħ WT1 u WT2, u dan jista' jwassal għad-dehra tat-tumur ta 'Wilms.

Barra minn hekk, tfal li twieldu bi problema konġenitali huma aktar f'riskju li jkollhom dan it-tip ta 'tumur, bħal tfal bi kriptorkidiżmu, li huwa meta t-testikolu ma jinżilx. Sib aktar dwar kif isir it-trattament għall-kriptorkidiżmu.

Kif issir id-dijanjosi

Id-dijanjosi inizjali ssir billi titħaffer l-addome sabiex tiġi ċċekkjata l-massa addominali, minbarra li jiġu vvalutati s-sintomi ppreżentati mit-tifel. Normalment il-pedjatra jitlob testijiet tal-immaġini, bħall-ultrasound, l-ultrasound, it-tomografija bil-kompjuter u l-immaġni tar-reżonanza manjetika, biex jiċċekkja l-preżenza tat-tumur.

Għalkemm jista 'jiżviluppa malajr u bil-kwiet, it-tumur huwa ġeneralment identifikat qabel ma jkunu involuti organi oħra.

Għażliet ta 'trattament

It-tumur ta 'testmenti jista' jitfejjaq permezz ta 'trattament xieraq, li jikkonsisti fit-tneħħija tal-kliewi kompromessa, segwit minn trattament komplementari, li jsir bil-kemjoterapija u t-terapija bir-radjazzjoni. Waqt il-kirurġija, it-tabib għandu janalizza l-organi l-oħra sabiex jidentifika kwalunkwe bidla oħra u jiċċekkja għal metastasi, li huwa meta t-tumur jinfirex għal partijiet oħra tal-ġisem.

Fil-każ ta 'indeboliment taż-żewġ kliewi, il-kemjoterapija ssir qabel l-operazzjoni sabiex ikun hemm iktar ċans li mill-inqas waħda mill-kliewi taħdem sewwa, mingħajr ma jkun hemm daqstant indeboliment. Ara aktar dwar x'inhi l-kemjoterapija u kif issir.