Retinoblastoma

Retinoblastoma huwa tumur tal-għajn rari li ġeneralment iseħħ fit-tfal. Huwa tumur malinn (kanċeruż) tal-parti tal-għajn imsejħa r-retina.

Retinoblastoma hija kkawżata minn mutazzjoni f'ġene li tikkontrolla kif jinqasmu ċ-ċelloli. Bħala riżultat, iċ-ċelloli jikbru barra mill-kontroll u jsiru kanċerużi.

F'madwar nofs il-każijiet, din il-mutazzjoni tiżviluppa fi tifel li l-familja tiegħu qatt ma kellha kanċer fl-għajnejn. F'każijiet oħra, il-mutazzjoni sseħħ f'diversi membri tal-familja. Jekk il-mutazzjoni taħdem fil-familja, hemm ċans ta ’50% li t-tfal ta’ persuna affettwata jkollhom ukoll il-mutazzjoni. Dawn it-tfal għalhekk se jkollhom riskju għoli li jiżviluppaw retinoblastoma huma stess.

Il-kanċer ħafna drabi jaffettwa tfal iżgħar minn 7 snin. Huwa djanjostikat l-iktar fi tfal ta 'bejn sena u sentejn.

Wieħed jew iż-żewġ għajnejn jistgħu jiġu affettwati.

L-istudent tal-għajn jista 'jidher abjad jew ikollu tikek bojod. Tleqq abjad fl-għajn spiss jidher f’ritratti meħuda bi flash. Minflok l- "għajn ħamra" tipika mill-flash, l-istudent jista 'jidher abjad jew mgħawweġ.

Sintomi oħra jistgħu jinkludu:

• Għajnejn maqsuma
• Viżjoni doppja
• Għajnejn li ma jallinjawx
• Uġigħ u ħmura fl-għajnejn
• Viżjoni ħażina
• Kuluri tal-iris differenti f'kull għajn

Jekk il-kanċer infirex, uġigħ fl-għadam u sintomi oħra jistgħu jseħħu.

Il-fornitur tal-kura tas-saħħa se jwettaq eżami fiżiku komplet, inkluż eżami tal-għajnejn. It-testijiet li ġejjin jistgħu jsiru:

• CT scan jew MRI tar-ras
• Eżami tal-għajnejn bid-dilatazzjoni tal-istudent
• Ultrasound tal-għajn (ekoencefalogramma tar-ras u tal-għajnejn)

L-għażliet tat-trattament jiddependu fuq id-daqs u l-post tat-tumur:

• Tumuri żgħar jistgħu jiġu ttrattati permezz ta 'kirurġija bil-lejżer jew krioterapija (iffriżar).
• Ir-radjazzjoni tintuża kemm għal tumur li jinsab ġewwa l-għajn kif ukoll għal tumuri akbar.
• Il-kemjoterapija tista 'tkun meħtieġa jekk it-tumur jinfirex lil hinn mill-għajn.
• L-għajn jista 'jkollha bżonn titneħħa (proċedura msejħa enukleazzjoni) jekk it-tumur ma jirrispondix għal trattamenti oħra. F'xi każijiet, jista 'jkun l-ewwel trattament.

Jekk il-kanċer ma nfirex lil hinn mill-għajn, kważi n-nies kollha jistgħu jitfejqu. Kura, madankollu, tista 'teħtieġ trattament aggressiv u anke tneħħija ta' l-għajn sabiex tkun suċċess.

Jekk il-kanċer infirex lil hinn mill-għajn, il-probabbiltà ta 'kura hija inqas u tiddependi fuq kif infirex it-tumur.

L-għama tista 'sseħħ fl-għajn affettwata. It-tumur jista ’jinfirex mas-sokit tal-għajn min-nerv ottiku. Jista 'jinfirex ukoll għall-moħħ, il-pulmuni u l-għadam.

Ċempel lill-fornitur tiegħek jekk sinjali jew sintomi ta ’retinoblastoma huma preżenti, speċjalment jekk għajnejn it-tifel / tifla tiegħek jidhru anormali jew jidhru anormali fir-ritratti.

Pariri ġenetiċi jistgħu jgħinu lill-familji jifhmu r-riskju għar-retinoblastoma. Huwa speċjalment importanti meta aktar minn membru tal-familja wieħed kellu l-marda, jew jekk ir-retinoblastoma sseħħ fiż-żewġ għajnejn.

Tumur - retina; Kanċer - ​​retina; Kanċer tal-għajnejn - retinoblastoma

• Għajn

Cheng KP. Oftalmoloġija. Fi: Zitelli BJ, McIntire SC, Nowalk AJ, eds. Zitelli u Davis ’Atlas of Pediatric Physical Diagnosis. Is-7 ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: kap 20.

Kim JW, Mansfield NC, Murphree AL. Retinoblastoma. Fi: Schachat AP, Sadda SR, Hinton DR, Wilkinson CP, Weidemann P, eds. Retina ta ’Ryan. 6 ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: kap 132.

Tarek N, Herzog CE. Retinoblastoma. Fi: Kliegman RM, St Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Ktieb tat-Test Nelson tal-Pedjatrija. 21 ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: kap 529.