Ġonot ipermobbli

Ġonot ipermobile huma ġonot li jmorru lil hinn mill-medda normali bi ftit sforz. Il-ġonot l-iktar affettwati huma l-minkbejn, il-polz, is-swaba 'u l-irkopptejn.

Il-ġogi tat-tfal ħafna drabi huma aktar flessibbli mill-ġogi tal-adulti. Iżda t-tfal bil-ġogi ipermobbli jistgħu jitgħawġu u jestendu l-ġogi tagħhom lil hinn minn dak li huwa meqjus normali. Il-moviment isir mingħajr wisq forza u mingħajr skumdità.

Meded ħoxnin ta 'tessut imsejħa ligamenti jgħinu biex iżommu l-ġogi flimkien u jżommuhom milli jiċċaqalqu wisq jew' il bogħod wisq. Fi tfal bis-sindromu tal-ipermobbiltà, dawk il-ligamenti huma maħlula jew dgħajfa. Dan jista 'jwassal għal:

• Artrite, li tista 'tiżviluppa maż-żmien
• Ġogi dislokati, li hija separazzjoni ta 'żewġ għadam fejn jiltaqgħu f'ġonta
• Sprains u razez

Tfal b'ġonot ipermobile wkoll spiss ikollhom saqajn ċatti.

Il-ġogi ipermobbli ħafna drabi jseħħu fi tfal b’saħħithom u normali. Dan jissejjaħ sindromu ta 'ipermobilità beninna.

Kundizzjonijiet mediċi rari assoċjati mal-ġogi ipermobbli jinkludu:

• Disjostosi Cleidokranjali (żvilupp anormali tal-għadam fil-kranju u l-klavikula)
• Sindromu Down (kundizzjoni ġenetika li fiha persuna għandha 47 kromożomi minflok is-soltu 46)
• Sindromu Ehlers-Danlos (grupp ta 'disturbi li ntirtu mmarkati minn ġogi estremament maħlula)
• Sindromu Marfan (disturb fit-tessut konnettiv)
• Mucopolysaccharidosis tat-tip IV (disturb li fih il-ġisem huwa nieqes jew m’għandux biżżejjed sustanza meħtieġa biex tkisser ktajjen twal ta ’molekuli taz-zokkor)

M'hemm l-ebda kura speċifika għal din il-kundizzjoni. Nies b'ġonot ipermobbli għandhom riskju akbar għal dislokazzjoni tal-ġog u problemi oħra.

Kura żejda tista 'tkun meħtieġa biex tipproteġi l-ġogi. Staqsi lill-fornitur tal-kura tas-saħħa tiegħek għal rakkomandazzjonijiet.

Ċempel lill-fornitur tiegħek jekk:

• Ġonta f'daqqa tidher li ma tifformax
• Fergħa jew riġel f'daqqa waħda ma jiċċaqalqux sewwa
• L-uġigħ iseħħ meta tiċċaqlaq ġonta
• L-abbiltà li tiċċaqlaq ġonta f'daqqa tinbidel jew tonqos

Ġonot ipermobile spiss iseħħu b'sintomi oħra li, meħuda flimkien, jiddefinixxu sindromu jew kundizzjoni speċifika. Dijanjosi hija bbażata fuq storja tal-familja, storja medika, u eżami fiżiku komplet. L-eżami jinkludi ħarsa mill-qrib lejn il-muskoli u l-għadam tiegħek.

Il-fornitur jistaqsi dwar is-sintomi, inklużi:

• Meta innutajt il-problema għall-ewwel darba?
• Huwa sejjer għall-agħar jew aktar notevoli?
• Hemm sintomi oħra, bħal nefħa jew ħmura madwar il-ġog?
• Hemm xi storja ta 'dislokazzjoni konġunta, diffikultà biex timxi, jew diffikultà biex tuża l-armi?

Jistgħu jsiru aktar testijiet.

Ipermobbiltà konġunta; Ġonot sfużi; Sindromu tal-ipermobbiltà

• Ġonot ipermobbli

Ballun JW, Dains JE, Flynn JA, Solomon BS, Stewart RW. Sistema muskuloskeletali. Fi: Ball JW, Dains JE, Flynn JA, Solomon BS, Stewart RW, eds. Gwida ta ’Seidel għall-Eżami Fiżiku. Id-9 ed. St Louis, MO: Elsevier; 2019: kap 22.

Clinch J, Rogers V. Sindromu ta 'ipermobbiltà. Fi: Hochberg MC, Gravallese EM, Silman AJ, Smolen JS, Weinblatt ME, Weisman MH, eds. Rewmatoloġija. Is-7 ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2019: kap 216.