Elettroforeżi tal-emoglobina

L-emoglobina hija proteina li ġġorr l-ossiġnu fid-demm. L-elettroforeżi tal-emoglobina tkejjel il-livelli tat-tipi differenti ta 'din il-proteina fid-demm.

Huwa meħtieġ kampjun tad-demm.

Fil-laboratorju, it-tekniku jqiegħed il-kampjun tad-demm fuq karta speċjali u japplika kurrent elettriku. L-emoglobini jimxu fuq il-karta u jiffurmaw faxex li juru l-ammont ta 'kull tip ta' emoglobina.

L-ebda preparazzjoni speċjali mhija meħtieġa għal dan it-test.

Meta l-labra tiddaħħal biex tiġbed id-demm, xi nies iħossu uġigħ moderat. Oħrajn iħossu biss sensazzjoni ta ’tingiż jew tingiż. Wara, jista 'jkun hemm xi tbandil jew tbenġil żgħir. Dan dalwaqt jitlaq.

Jista 'jkollok dan it-test jekk il-fornitur tal-kura tas-saħħa tiegħek jissuspetta li għandek disturb ikkawżat minn forom anormali ta' emoglobina (emoglobinopatija).

Jeżistu ħafna tipi differenti ta 'emoglobina (Hb). L-aktar komuni huma HbA, HbA2, HbE, HbF, HbS, HbC, HbH, u HbM. Adulti b'saħħithom għandhom biss livelli sinifikanti ta 'HbA u HbA2 biss.

Xi nies jista 'jkollhom ukoll ammonti żgħar ta' HbF. Dan huwa t-tip ewlieni ta ’emoglobina fil-ġisem ta’ tarbija fil-ġuf. Ċertu mard huwa assoċjat ma 'livelli għoljin ta' HbF (meta HbF huwa aktar minn 2% tal-emoglobina totali).

HbS hija forma anormali ta 'emoglobina assoċjata ma' anemija taċ-ċellula sickle. F’persuni b’din il-kundizzjoni, iċ-ċelloli ħomor tad-demm kultant ikollhom forma ta ’nofs qamar jew minġel. Dawn iċ-ċelloli jinqasmu faċilment jew jistgħu jimblukkaw il-vini żgħar.

HbC hija forma anormali ta 'emoglobina assoċjata ma' anemija emolitika. Is-sintomi huma ħafna iktar ħfief milli huma fl-anemija taċ-ċellula sickle.

Molekuli Hb oħra, inqas komuni, anormali jikkawżaw tipi oħra ta 'anemija.

Fl-adulti, dawn huma persentaġġi normali ta 'molekuli ta' emoglobina differenti:

• HbA: 95% sa 98% (0.95 sa 0.98)
• HbA2: 2% sa 3% (0.02 sa 0.03)
• HbE: Assenti
• HbF: 0.8% sa 2% (0.008 sa 0.02)
• HbS: Assenti
• HbC: Assenti

Fi trabi u tfal, dawn huma persentaġġ normali ta 'molekuli ta' HbF:

• HbF (twelid): 50% sa 80% (0.5 sa 0.8)
• HbF (6 xhur): 8%
• HbF (aktar minn 6 xhur): 1% sa 2%

Il-firxiet tal-valur normali jistgħu jvarjaw xi ftit fost il-laboratorji differenti. Xi laboratorji jużaw kejl differenti jew jistgħu jittestjaw kampjuni differenti. Kellem lill-fornitur tiegħek dwar it-tifsira tar-riżultati speċifiċi tat-test tiegħek.

Livelli sinifikanti ta 'emoglobini anormali jistgħu jindikaw:

• Marda tal-Emoglobina Ċ
• Emoglobinopatija rari
• Anemija taċ-ċellula Sickle
• Disturb tad-demm li ntiret li fih il-ġisem jagħmel forma anormali ta 'emoglobina (talassemija)

Jista 'jkollok riżultati normali jew anormali foloz jekk kellek trasfużjoni tad-demm fi żmien 12-il ġimgħa minn dan it-test.

Hemm ftit riskju involut meta tittieħed demmek. Il-vini u l-arterji jvarjaw fid-daqs minn persuna għal oħra u minn naħa waħda tal-ġisem għall-oħra. It-teħid tad-demm minn xi nies jista 'jkun iktar diffiċli milli minn oħrajn.

Riskji oħra assoċjati mat-teħid tad-demm huma ħfief iżda jistgħu jinkludu:

• Fsada eċċessiva
• Ħass ħażin jew tħossok imdejjaq
• Ematoma (akkumulazzjoni tad-demm taħt il-ġilda)
• Infezzjoni (riskju żgħir kull darba li l-ġilda tinkiser)

Elettroforeżi tal-Hb; Elettroforeżi Hgb; Elettroforeżi - emoglobina; Thallasemia - elettroforeżi; Sickle cell - elettroforeżi; Emoglobinopatija - elettroforeżi

Calihan J. Ematoloġija. Fi: Kleinman K, Mcdaniel L, Molloy M, eds. The Harriet Lane Handbook. 22 ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2021: kap 14.

Elghetany MT, Schexneider KI, Banki K. Disturbi eritroċitiċi. Fi: McPherson RA, Pincus MR, eds. Dijanjożi u Ġestjoni Klinika ta ’Henry b’Metodi tal-Laboratorju. It-23 ed. St Louis, MO: Elsevier; 2017: kap 32.

Tfisser RT. Avviċinament għall-anemji. Fi: Goldman L, Schafer AI, eds. Mediċina Goldman-Cecil. Is-26 ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: kap 149.