Lewkimja majelojde akuta (AML)

Kontenut

• X'inhuma s-sintomi tal-AML?
• X'jikkawża l-AML?
• X'qajjem ir-riskju tiegħek ta 'AML?
• Kif huwa kklassifikat l-AML?
• Kif tiġi dijanjostikata l-AML?
• X'inhuma l-għażliet ta 'trattament għall-AML?
• Terapija ta 'induzzjoni ta' remissjoni
• Terapija ta 'konsolidazzjoni
• X'inhu mistenni fit-tul għal nies bl-AML?
• Kif tista 'tipprevjeni l-AML?

X'inhi lewkimja majelojde akuta (AML)?

Lewkimja majelojde akuta (AML) hija kanċer li jseħħ fid-demm u l-mudullun tiegħek.

L-AML taffettwa speċifikament iċ-ċelloli bojod tad-demm (WBCs) ta 'ġismek, u tikkawżahom jiffurmaw b'mod mhux normali. Fil-kanċers akuti, in-numru ta 'ċelloli anormali jikber malajr.

Il-kundizzjoni hija magħrufa wkoll bl-ismijiet li ġejjin:

• lewkimja majeloċitika akuta
• lewkimja majeloġenea akuta
• lewkimja granuloċitika akuta
• lewkimja akuta mhux limfoċitika

Huwa stmat li hemm 19,520 każ ġdid ta 'AML kull sena fl-Istati Uniti, skond l-Istitut Nazzjonali tal-Kanċer (NCI).

X'inhuma s-sintomi tal-AML?

Fl-istadji bikrija tiegħu, is-sintomi ta 'AML jistgħu jixbħu l-influwenza u jista' jkollok deni u għeja.

Sintomi oħra jistgħu jinkludu:

• uġigħ fl-għadam
• fsada frekwenti fl-imnieħer
• fsada u gomom minfuħin
• tbenġil faċli
• għaraq eċċessiv (partikolarment bil-lejl)
• nuqqas ta 'nifs
• telf ta 'piż bla spjegazzjoni
• itqal minn perjodi normali fin-nisa

X'jikkawża l-AML?

L-AML hija kkawżata minn anormalitajiet fid-DNA li tikkontrolla l-iżvilupp taċ-ċelloli fil-mudullun tiegħek.

Jekk għandek AML, il-mudullun tiegħek joħloq għadd ta 'WBCs li mhumiex maturi. Dawn iċ-ċelloli anormali eventwalment isiru WBCs lewkemiċi msejħa majeloblasti.

Dawn iċ-ċelloli anormali jibnu u jissostitwixxu ċelloli b'saħħithom. Dan iwassal biex il-mudullun tiegħek jieqaf jiffunzjona sewwa, u b'hekk ġismek ikun aktar suxxettibbli għall-infezzjonijiet.

Mhuwiex ċar eżattament x'jikkawża l-mutazzjoni tad-DNA. Xi tobba jemmnu li jista 'jkun relatat ma' espożizzjoni għal ċerti kimiċi, radjazzjoni, u anke drogi użati għall-kemjoterapija.

X'qajjem ir-riskju tiegħek ta 'AML?

Ir-riskju tiegħek li tiżviluppa AML jiżdied ma 'l-età. L-età medjana għal persuna dijanjostikata bl-AML hija madwar 68, u l-kundizzjoni rarament tidher fit-tfal.

L-AML hija wkoll iktar komuni fl-irġiel milli fin-nisa, għalkemm taffettwa subien u bniet b'rati ugwali.

Huwa maħsub li t-tipjip tas-sigaretti jżid ir-riskju tiegħek li tiżviluppa AML. Jekk taħdem f'industrija fejn jista 'jkun li kont espost għal kimiċi bħall-benżin, int ukoll f'riskju ogħla.

Ir-riskju tiegħek jiżdied ukoll jekk għandek disturb tad-demm bħal sindromi majelodisplastiċi (MDS) jew disturb ġenetiku bħas-sindromu Down.

Dawn il-fatturi ta 'riskju ma jfissirx li neċessarjament tiżviluppa AML. Fl-istess ħin, huwa possibbli għalik li tiżviluppa AML mingħajr ma jkollok xi wieħed minn dawn il-fatturi ta ’riskju.

Kif huwa kklassifikat l-AML?

Is-sistema ta ’klassifikazzjoni tal-Organizzazzjoni Dinjija tas-Saħħa (WHO) tinkludi dawn il-gruppi differenti ta’ AML:

• AML b'anormalitajiet ġenetiċi rikorrenti, bħal bidliet kromożomiċi
• AML b’bidliet relatati mal-majelodisplasja
• neoplażmi majelojdi relatati mat-terapija, li jistgħu jkunu kkawżati minn radjazzjoni jew kemjoterapija
• AML, mhux speċifikat mod ieħor
• sarkoma majelojde
• proliferazzjonijiet majelojdi tas-sindromu ta 'Down
• lewkimja akuta ta 'nisel ambigwu

Subtipi ta 'AML jeżistu wkoll fi ħdan dawn il-gruppi. L-ismijiet ta 'dawn is-sottotipi jistgħu jindikaw il-bidla kromosomali jew il-mutazzjoni ġenetika li kkawżaw l-AML.

Eżempju wieħed bħal dan huwa l-AML b't (8; 21), fejn isseħħ bidla bejn il-kromożomi 8 u 21.

B'differenza għal ħafna mill-kanċers l-oħra, l-AML mhix maqsuma fi stadji tradizzjonali tal-kanċer.

Kif tiġi dijanjostikata l-AML?

It-tabib tiegħek ser jagħmel eżami fiżiku u jiċċekkja għal nefħa fil-fwied, in-nodi limfatiċi, u l-milsa tiegħek. It-tabib tiegħek jista 'wkoll jordna testijiet tad-demm biex jiċċekkja għal anemija u biex jiddetermina l-livelli ta' WBC tiegħek.

Filwaqt li test tad-demm jista ’jgħin lit-tabib tiegħek jiddetermina jekk hemmx problema, huwa meħtieġ test tal-mudullun jew bijopsija biex tiġi djanjostikata l-AML b’mod definittiv.

Kampjun tal-mudullun jittieħed billi ddaħħal labra twila fl-għadam tal-ġenbejn tiegħek. Kultant is-sider huwa s-sit tal-bijopsija. Il-kampjun jintbagħat lil-laboratorju għall-ittestjar.

It-tabib tiegħek jista 'wkoll jagħmel vit tad-dahar, jew titqib tal-ġenbejn, li jinvolvi l-irtirar ta' fluwidu minn dahrek b'labra żgħira. Il-fluwidu huwa kkontrollat ​​għall-preżenza ta 'ċelloli tal-lewkimja.

X'inhuma l-għażliet ta 'trattament għall-AML?

It-trattament għall-AML jinvolvi żewġ fażijiet:

Terapija ta 'induzzjoni ta' remissjoni

It-terapija ta 'induzzjoni ta' remissjoni tuża l-kemjoterapija biex toqtol iċ-ċelloli eżistenti tal-lewkimja f'ġismek.

Ħafna nies jibqgħu l-isptar waqt il-kura minħabba li l-kemjoterapija toqtol ukoll ċelloli b’saħħithom, u dan jgħolli r-riskju tiegħek ta ’infezzjoni u fsada mhux normali.

F'forma rari ta 'AML imsejħa lewkimja akuta promjeloċitika (APL), mediċini kontra l-kanċer bħal triossidu ta' l-arseniku jew aċidu tar-retinojku kollu trans jistgħu jintużaw biex jimmiraw mutazzjonijiet speċifiċi fiċ-ċelloli tal-lewkimja. Dawn il-mediċini joqtlu ċ-ċelloli tal-lewkimja u jwaqqfu ċ-ċelloli ħżiena għas-saħħa milli jinqasmu.

Terapija ta 'konsolidazzjoni

It-terapija ta 'konsolidazzjoni, li hija magħrufa wkoll bħala terapija ta' wara r-remissjoni, hija kruċjali biex iżżomm l-AML f'remissjoni u tipprevjeni rikaduta. L-għan tat-terapija ta 'konsolidazzjoni huwa li teqred kwalunkwe ċellula tal-lewkimja li jkun fadal.

Jista 'jkollok bżonn trapjant ta' ċelloli staminali għal terapija ta 'konsolidazzjoni. Iċ-ċelloli staminali spiss jintużaw biex jgħinu lil ġismek jiġġenera ċelloli tal-mudullun ġodda u b'saħħithom.

Iċ-ċelloli staminali jistgħu jiġu minn donatur. Jekk qabel kellek lewkimja li marret fir-remissjoni, it-tabib tiegħek jista 'jkun neħħa u ħżen uħud miċ-ċelloli staminali tiegħek stess għal trapjant futur, magħruf bħala trapjant ta' ċelloli staminali awtologi.

Li jkollok ċelloli staminali minn donatur għandu iktar riskji milli jkollok trapjant magħmul miċ-ċelloli staminali tiegħek stess. Trapjant taċ-ċelloli staminali tiegħek stess, madankollu, jinvolvi riskju ogħla għal rikaduta minħabba li xi ċelluli qodma tal-lewkimja jistgħu jkunu preżenti fil-kampjun irkuprat minn ġismek.

X'inhu mistenni fit-tul għal nies bl-AML?

Meta niġu għall-biċċa l-kbira tat-tipi ta 'AML, madwar żewġ terzi tan-nies huma kapaċi jiksbu remissjoni, skond l-American Cancer Society (ACS).

Ir-rata ta 'remissjoni titla' għal kważi 90 fil-mija għal nies b'APL. Ir-remissjoni tiddependi fuq varjetà ta 'fatturi, bħall-età ta' persuna.

Ir-rata ta 'sopravivenza ta' ħames snin għall-Amerikani b'AML hija 27.4 fil-mija. Ir-rata ta 'sopravivenza ta' ħames snin għat-tfal bl-AML hija bejn 60 u 70 fil-mija.

B'sejbien ta 'fażi bikrija u trattament fil-pront, ir-remissjoni hija probabbli ħafna f'ħafna nies. Ladarba s-sinjali u s-sintomi kollha tal-AML sparixxew, int meqjus li qiegħed f’remissjoni. Jekk tinsab maħfra għal aktar minn ħames snin, int meqjus imfejjaq mill-AML.

Jekk issib li għandek sintomi ta 'AML, ippjana appuntament mat-tabib tiegħek biex tiddiskutihom. Għandek ukoll tfittex attenzjoni medika immedjata jekk għandek xi sinjali ta 'infezzjoni jew deni persistenti.

Kif tista 'tipprevjeni l-AML?

Jekk taħdem madwar kimiċi perikolużi jew radjazzjoni, kun żgur li tilbes kwalunkwe tagħmir protettiv disponibbli biex tillimita l-espożizzjoni tiegħek.

Dejjem ara tabib jekk għandek xi sintomi li tħasseb dwarhom.