X'inhu mard konġenitali tal-qalb u tipi ewlenin

Kontenut

• Tipi ewlenin
• 1. Mard konġenitali tal-qalb ċjanotika
• 2. Mard konġenitali tal-qalb aċjanotiku
• Sinjali u sintomi
• Kif isir it-trattament

Il-mard konġenitali tal-qalb huwa d-difett fl-istruttura tal-qalb li għadu żviluppat ġewwa ż-żaqq tal-omm, kapaċi jikkawża l-indeboliment tal-funzjoni tal-qalb, u diġà jitwieled mat-tarbija tat-twelid.

Hemm tipi differenti ta 'mard tal-qalb, li jistgħu jkunu ħfief u jiġu skoperti biss fl-età adulta, anke l-iktar serja, li huma mard ċjanotiku tal-qalb, kapaċi li jikkawżaw alterazzjoni tal-fluss tad-demm lejn il-ġisem. Jista 'jkollhom kawżi ġenetiċi, bħal fis-sindromu Down, jew ikunu kkawżati minn interferenza fit-tqala, bħall-abbuż ta' drogi, alkoħol, kimiċi jew infezzjonijiet tal-mara tqila.

Mard konġenitali tal-qalb xorta jista 'jinstab fl-utru matern permezz ta' ultrasound u ekokardjogramma. Din il-marda tista 'tfejjaq minħabba li t-trattament tagħha jista' jsir permezz ta 'kirurġija biex tikkoreġi d-difett, li jiddependi fuq it-tip u l-kumplessità tal-marda tal-qalb.

Tipi ewlenin

Mard tal-qalb jista 'jiġi kklassifikat bħala:

1. Mard konġenitali tal-qalb ċjanotika

Dan it-tip ta 'mard tal-qalb huwa aktar serju, minħabba li d-difett fil-qalb jista' jaffettwa b'mod sinifikanti l-fluss tad-demm u l-kapaċità ta 'ossiġenazzjoni tad-demm, u, skond is-severità tiegħu, jista' jikkawża sintomi bħal pallor, kulur blu tal-ġilda, nuqqas ta 'arja, ħass ħażin u anke konvulżjonijiet u mewt. Dawk ewlenin jinkludu:

• Tetraloġija ta 'Fallot: jipprevjeni l-fluss tad-demm mill-qalb għall-pulmuni, minħabba taħlita ta '4 difetti, ikkaratterizzati minn tidjiq fil-valv li jippermetti li d-demm jgħaddi fil-pulmuni, komunikazzjoni bejn il-ventrikoli kardijaċi, bidliet fil-pożizzjoni tal-aorta u ipertrofija tal-lemin tal-ventrikolu;
• L-anomalija ta 'Ebstein: tfixkel il-fluss tad-demm minħabba anomaliji fil-valv triċuspid, li jikkomunika l-kmamar tal-qalb tal-lemin;
• Atreżja pulmonari: tikkawża n-nuqqas ta 'komunikazzjoni bejn il-qalb it-tajba u l-pulmuni, u tipprevjeni li d-demm ikun ossiġenat sewwa.

Idealment, mard konġenitali tal-qalb ċjanotiku għandu jkun iddijanjostikat kemm jista 'jkun malajr, jew fil-ġuf ta' l-omm jew ftit wara t-twelid, bl-użu ta 'ekokardjogrammi li jikxfu dawn il-bidliet kardijaċi, biex jippjanaw intervent, u jevitaw sekwenzi lit-tarbija.

2. Mard konġenitali tal-qalb aċjanotiku

Dan it-tip ta 'mard tal-qalb jikkawża bidliet li mhux dejjem jikkawżaw riperkussjonijiet serji bħal dawn fuq il-funzjonament tal-qalb, u l-kwantità u l-intensità tas-sintomi jiddependu fuq is-severità tad-difett tal-qalb, li jvarjaw min-nuqqas ta' sintomi, sintomi biss waqt l-isforzi, għal insuffiċjenza tal-qalb .

Skond is-sintomi kkawżati, dawn il-bidliet jistgħu jiġu skoperti ftit wara t-twelid, jew biss fl-età adulta. Dawk ewlenin huma:

• Komunikazzjoni interatrijali (CIA): komunikazzjoni anormali sseħħ bejn l-atriji tal-qalb, li huma l-kmamar l-iktar 'il fuq;
• Komunikazzjoni Interventrikulari (IVC): hemm difett bejn il-ħitan tal-ventrikoli, li jikkawża komunikazzjoni inadegwata ta 'dawn il-kmamar u t-taħlita ta' demm ossiġenat u mhux ossiġenat;
• Ductus arteriosus (PDA): dan il-kanal jeżisti b'mod naturali fil-fetu biex jgħaqqad il-ventrikolu tal-lemin tal-qalb ma 'l-aorta, sabiex id-demm imur lejn il-plaċenta u jirċievi l-ossiġenu, iżda għandu jagħlaq ftit wara t-twelid. Il-persistenza tiegħu tista 'tikkawża diffikultajiet fl-ossiġenazzjoni tad-demm tat-tarbija tat-twelid;
• Difett tas-septum atrioventrikulari (DSVA): tikkawża komunikazzjoni inadegwata bejn l-atriju u l-ventrikolu, u tagħmel il-funzjoni tal-qalb diffiċli.

Irrispettivament mit-tip ta 'mard konġenitali tal-qalb, kemm jekk ċjanotiku jew aċjanotiku, jista' jingħad li huwa kumpless meta l-qalb tbati minn assoċjazzjoni ta 'diversi difetti li jinfluwenzaw l-iktar serjament il-funzjoni tagħha, u li hija iktar diffiċli biex tiġi kkurata, kif ġeneralment jiġri f' it-tetraloġija ta 'Fallot, per eżempju.

Sinjali u sintomi

Is-sinjali u s-sintomi ta 'mard konġenitali tal-qalb jiddependu fuq it-tip u l-kumplessità tad-difetti tal-qalb. Fi trabi tat-twelid u trabi, dawn jistgħu jkunu:

• Ċjanosi, li hija l-kulur vjola fuq ponot subgħajk jew fuq ix-xofftejn;
• Għaraq eċċessiv;
• Għeja eċċessiva waqt l-għalf;
• Palori u apatija;
• Piż baxx u aptit fqir;
• Nifs mgħaġġel u qasir anke waqt il-mistrieħ;
• Irritazzjoni.

Fi tfal akbar jew adulti, is-sintomi jistgħu jkunu:

• Qalb mgħaġġel u ħalq vjola wara l-isforzi;
• Infezzjonijiet respiratorji frekwenti;
• Għeja faċli fir-rigward ta 'tfal oħra tal-istess età;
• Ma jiżviluppax u lanqas iżid il-piż b'mod normali.

Bidliet fid-daqs tal-qalb jistgħu jiġu osservati wkoll, ikkonfermati permezz ta 'eżami bir-raġġi X u ekokardjogramma.

Kif isir it-trattament

It-trattament ta 'mard konġenitali tal-qalb jista' jsir bl-użu ta 'mediċini biex jikkontrollaw sintomi, bħal dijuretiċi, imblokkaturi beta, biex jirregolaw ir-rata tal-qalb, u inotropi, biex iżidu l-intensità tal-taħbita. Madankollu, it-trattament definittiv huwa kirurġija għall-korrezzjoni, indikata għal kważi l-każijiet kollha, li tista 'tfejjaq mard tal-qalb.

Ħafna każijiet jieħdu s-snin biex jiġu djanjostikati u jistgħu jiġu solvuti spontanjament matul it-tkabbir tat-tifel, u jagħmlu ħajtu normali. Madankollu, każijiet aktar severi jeħtieġu operazzjoni fl-ewwel sena tal-ħajja.

Barra minn hekk, bosta sindromi ġenetiċi jista 'jkollhom difetti tal-qalb, u xi eżempji huma s-sindromu ta' Down, Alagille, DiGeorge, Holt-Oram, Leopard, Turner u Williams, per eżempju, għalhekk, il-funzjonament tal-qalb għandu jkun evalwat sew jekk it-tifel huwa dijanjostikati b’dan il-mard.