Collagenosis: x'inhu, kawżi ewlenin u kif tittratta

Kontenut

• 1. Lupus
• 2. Scleroderma
• 3. Sindrome ta 'Sjogren
• 4. Dermatomijosite
• Kif tikkonferma d-dijanjosi
• Kif tittratta l-kollaġenosi
• Għaliex jiġri

Il-kollaġenosi, magħrufa wkoll bħala marda tal-kollaġen, hija kkaratterizzata minn grupp ta ’mard awtoimmuni u infjammatorju li jagħmlu ħsara lit-tessut konnettiv tal-ġisem, li huwa t-tessut iffurmat minn fibri, bħall-kollaġen, u huwa responsabbli għal funzjonijiet bħall-mili tal-ispazji bejn organi, jipprovdu appoġġ, minbarra li jgħinu fid-difiża tal-ġisem.

Il-bidliet ikkawżati mill-kollaġenosi jistgħu jaffettwaw diversi organi u sistemi tal-ġisem, bħal ġilda, pulmuni, vini u tessuti limfatiċi, per eżempju, u jipproduċu prinċipalment sinjali u sintomi dermatoloġiċi u rewmatoloġiċi, li jinkludu uġigħ fil-ġogi, leżjonijiet fil-ġilda, bidliet fil-ġilda , ċirkolazzjoni tad-demm jew ħalq u għajnejn xotti.

Uħud mill-collagenoses ewlenin huma mard bħal:

1. Lupus

Hija l-marda awtoimmuni ewlenija, li tikkawża ħsara lill-organi u ċ-ċelloli minħabba l-azzjoni ta 'awtoantikorpi, u hija aktar komuni f'nisa żgħażagħ, għalkemm tista' sseħħ f'kulħadd. Il-kawża tagħha għadha mhix magħrufa għal kollox, u din il-marda ġeneralment tiżviluppa bil-mod u kontinwament, b'sintomi li jistgħu jkunu ħfief għal severi, li jvarjaw minn persuna għal oħra.

Sinjali u sintomi: lupus jista 'jikkawża varjetà wiesgħa ta' manifestazzjonijiet kliniċi, minn lokalizzati għal mxerrda mal-ġisem kollu, inklużi tbajja tal-ġilda, ulċeri orali, artrite, disturbi fil-kliewi, disturbi fid-demm, infjammazzjoni tal-pulmuni u tal-qalb.

Tgħallem aktar dwar x'inhu u kif tidentifika l-lupus.

2. Scleroderma

Hija marda li tikkawża l-akkumulazzjoni ta 'fibri tal-kollaġen fil-ġisem, ta' kawża li għadha mhix magħrufa, u taffettwa l-aktar il-ġilda u l-ġogi, u tista 'wkoll taffettwa ċ-ċirkolazzjoni tad-demm u organi interni oħra, bħall-pulmuni, il-qalb, il-kliewi u l-passaġġ gastrointestinali.

Sinjali u sintomi: ġeneralment ikun hemm tħaxxin tal-ġilda, li ssir aktar riġida, tleqq u b'diffikultajiet ċirkolatorji, li tiggrava bil-mod u kontinwament. Meta jilħaq l-organi interni, fit-tip diffuż tiegħu, jista 'jikkawża diffikultajiet fin-nifs, bidliet diġestivi, flimkien ma' funzjonijiet tal-qalb u tal-kliewi indeboliti, per eżempju.

Agħraf aħjar is-sintomi tat-tipi ewlenin ta 'scleroderma u kif tittrattaha.

3. Sindrome ta 'Sjogren

Hija tip ieħor ta 'marda awtoimmuni, ikkaratterizzata mill-infiltrazzjoni ta' ċelloli tad-difiża fil-glandoli fil-ġisem, li tfixkel il-produzzjoni ta 'sekrezzjoni mill-glandoli lakrimali u tal-bżieq. Din il-marda hija aktar komuni f'nisa ta 'età medja, iżda tista' sseħħ f'kulħadd, u tista 'tidher iżolata jew akkumpanjata minn mard bħall-artrite rewmatika, lupus, scleroderma, vaskulite jew epatite, per eżempju.

Sinjali u sintomi: ħalq u għajnejn xotti huma s-sintomi ewlenin, li jistgħu jmorru għall-agħar bil-mod u progressivament, u jikkawżaw ħmura, ħruq u sensazzjoni ta ’ramel fl-għajnejn jew diffikultà biex tibla’, titkellem, żieda fit-tħassir tas-snien u sensazzjoni ta ’ħruq fil-ħalq. Is-sintomi f'partijiet oħra tal-ġisem huma aktar rari, iżda jistgħu jinkludu għeja, deni u uġigħ fil-ġogi u fil-muskoli, pereżempju.

Agħraf aħjar kif tidentifika u tiddijanjostika s-sindrome ta 'Sjogren.

4. Dermatomijosite

Huwa wkoll tip ta 'marda awtoimmuni li tattakka u tikkomprometti l-muskoli u l-ġilda. Meta taffettwa biss il-muskoli, tista 'tkun magħrufa wkoll bħala polimjożite. Il-kawża tagħha mhix magħrufa, u tista 'tinqala' f'nies ta 'kull età.

Sinjali u sintomi: huwa komuni li jkollok dgħjufija fil-muskoli, aktar komuni fit-tronk, li tfixkel il-movimenti tad-dirgħajn u l-pelvi, bħal li tgħaqqad ix-xagħar jew toqgħod bilqiegħda / wieqfa. Madankollu, kwalunkwe muskolu jista 'jintlaħaq, u jikkawża diffikultajiet biex tibla', tiċċaqlaq l-għonq, timxi jew tieħu n-nifs, per eżempju. Leżjonijiet fil-ġilda jinkludu tikek ħomor jew vjola u tqaxxir li jistgħu jmorru għall-agħar bix-xemx.

Sib aktar dettalji dwar kif tidentifika u tittratta dermatomijosite.

Kif tikkonferma d-dijanjosi

Sabiex tiġi djanjostikata l-kollaġenosi, minbarra l-evalwazzjoni klinika, it-tabib jista ’jordna testijiet tad-demm li jidentifikaw l-infjammazzjoni u l-antikorpi preżenti f’dan il-mard, bħal FAN, Mi-2, SRP, Jo-1, Ro / SS-A jew La / SS- B, per eżempju. Bijopsiji jew analiżi ta 'tessuti infjammati jistgħu jkunu meħtieġa wkoll.

Kif tittratta l-kollaġenosi

It-trattament ta 'kollaġen, kif ukoll kwalunkwe marda awtoimmuni, jiddependi fuq it-tip u s-severità tiegħu, u għandu jkun iggwidat minn rewmatologu jew dermatologu. Ġeneralment, jinvolvi l-użu ta 'kortikosterojdi, bħal Prednisone jew Prednisolone, flimkien ma' immunosuppressanti oħra aktar qawwija jew regolaturi tal-immunità, bħal Azathioprine, Methotrexate, Cyclosporine jew Rituximab, pereżempju, bħala mod biex tikkontrolla l-immunità u tnaqqas l-effetti tagħha fuq il-ġisem.

Barra minn hekk, xi miżuri bħall-protezzjoni mix-xemx biex jipprevjenu leżjonijiet fil-ġilda, u qtar artifiċjali għall-għajnejn jew bżieq biex inaqqsu n-nixfa tal-għajnejn u tal-ħalq, jistgħu jkunu alternattivi biex inaqqsu s-sintomi.

Il-kollaġenosi m'għandhiex kura, madankollu x-xjenza fittxet li tiżviluppa terapiji aktar moderni, ibbażati fuq il-kontroll tal-immunità bl-immunoterapija, sabiex dan il-mard ikun jista 'jiġi kkontrollat ​​b'mod aktar effettiv.

Għaliex jiġri

Għad m'hemm l-ebda kawża ċara għall-emerġenza tal-grupp ta 'mard awtoimmuni li jikkawża kollaġenosi. Għalkemm huma relatati mal-attivazzjoni ħażina u eċċessiva tas-sistema immunitarja, mhux magħruf eżattament x'jikkawża din is-sitwazzjoni.

Huwa probabbli ħafna li hemm mekkaniżmi ġenetiċi u anke ambjentali, bħall-istil ta 'ħajja u drawwiet tal-ikel, bħala l-kawża ta' dan il-mard, madankollu, ix-xjenza għad trid teżamina aħjar dawn is-suspetti permezz ta 'aktar studji.