X'inhi l-Marda Trofoblastika tal-Ġestazzjoni

Kontenut
- Tipi ta 'marda trofoblastika waqt it-tqala
- X'inhuma s-sintomi
- Kawżi possibbli
- X'inhi d-dijanjosi
- Kif isir it-trattament
Marda trofoblastika tat-tqala, magħrufa wkoll bħala mole idatiformi, hija kumplikazzjoni rari, li hija kkaratterizzata minn tkabbir mhux normali ta ’trofoblasti, li huma ċelloli li jiżviluppaw fil-plaċenta u jistgħu jikkawżaw sintomi bħal uġigħ addominali, fsada vaġinali, nawżea u rimettar.
Din il-marda tista 'tinqasam f'mole idatidiformi kompleta jew parzjali, li huma l-aktar mole invażivi, korjokarċinoma u tumur trofoblastiku l-aktar komuni.
Ġeneralment, it-trattament jikkonsisti f'kirurġija biex tneħħi l-plaċenta u t-tessut mill-endometriju, li għandha ssir kemm jista 'jkun malajr, billi din il-marda tista' twassal għal kumplikazzjonijiet, bħall-iżvilupp tal-kanċer.

Tipi ta 'marda trofoblastika waqt it-tqala
Il-marda trofoblastika tat-tqala hija maqsuma fi:
- Mole hydatidiform kompluta, li hija l-aktar komuni u li tirriżulta mill-fertilizzazzjoni ta 'bajda vojta, li ma fihx nukleu bid-DNA, b'1 jew 2 sperma, b'dupplikazzjoni konsegwenti ta' kromożomi tal-missier u assenza ta 'formazzjoni ta' tessut tal-fetu. telf ta 'tessut tal-fetu, embrijun u proliferazzjoni ta' tessut trofoblastiku;
- Mole hydatidiform parzjali, li fih il-bajda normali hija fertilizzata minn 2 sperma, b'formazzjoni ta 'tessut tal-fetu mhux normali u abort spontanju konsegwenti;
- Rebbiegħa invażiva, li hija iktar rari minn ta 'qabel u li fiha sseħħ l-invażjoni tal-myometrium, li tista' tikkawża ksur fl-utru u twassal għal emorraġija severa;
- Choriocarcinoma, li huwa tumur invażiv u metastatiku, magħmul minn ċelloli trofoblastiċi malinni. Ħafna minn dawn it-tumuri jiżviluppaw wara nixxiegħa idatidiformi;
- Tumur trofoblastiku ta 'lok plaċentali, li huwa tumur rari, li jikkonsisti f'ċelloli trofoblastiċi intermedji, li jippersistu wara t-tmiem tat-tqala, u jistgħu jinvadu tessuti li jmissu magħhom jew jiffurmaw metastasi.
X'inhuma s-sintomi
L-iktar sintomi komuni li jistgħu jseħħu f'nies b'mard trofoblastiku tat-tqala huma fsada vaġinali ħamra kannella matul l-ewwel trimestru, dardir u rimettar, uġigħ addominali, tkeċċija taċ-ċisti mill-vaġina, tkabbir mgħaġġel ta 'l-utru, pressjoni tad-demm miżjuda, anemija, ipertirojdiżmu u pre-eklampsia.

Kawżi possibbli
Din il-marda tirriżulta minn fertilizzazzjoni anormali ta 'bajda vojta, bi sperma waħda jew tnejn, jew ta' bajda normali bi 2 sperma, bil-multiplikazzjoni ta 'dawn il-kromożomi tagħti lok għal ċellula anormali, li se timmultiplika.
Ġeneralment, hemm riskju akbar li tiżviluppa marda trofoblastika tat-tqala f'nisa taħt l-20 sena jew aktar minn 35 jew f'dawk li diġà sofrew minn din il-marda.
X'inhi d-dijanjosi
Ġeneralment, id-dijanjosi tikkonsisti fit-twettiq ta 'testijiet tad-demm biex tiskopri l-ormon hCG u ultrasound, li fihom huwa possibbli li tiġi osservata l-preżenza taċ-ċisti u l-assenza jew anormalitajiet fit-tessut tal-fetu u l-fluwidu amniotiku.

Kif isir it-trattament
Tqala trofoblastika mhix vijabbli u għalhekk huwa meħtieġ li titneħħa l-plaċenta biex tevita kumplikazzjonijiet milli jinqalgħu. Għal dan, it-tabib jista 'jwettaq curettage, li hija kirurġija li fiha jitneħħa t-tessut tal-utru, f'kamra operattiva, wara l-għoti ta' anestesija.
F'xi każijiet, it-tabib jista 'saħansitra jirrakkomanda li jitneħħa l-utru, speċjalment jekk ikun hemm riskju li tiżviluppa kanċer, jekk il-persuna ma tkunx tixtieq li jkollha aktar tfal.
Wara t-trattament, il-persuna trid tkun akkumpanjata mit-tabib u tagħmel testijiet regolari, għal madwar sena, biex tara jekk it-tessut kollu tneħħiex sewwa u jekk m'hemmx riskju li jiżviluppaw kumplikazzjonijiet.
Jista 'jkun ukoll meħtieġ li titwettaq kimoterapija għall-marda persistenti.