L-Istati Uniti tirrakkomanda "Pause" Fuq il-Vaċċin Johnson & Johnson COVID-19 Minħabba Tħassib ta 'Tagħqid tad-Demm

Kontenut

• Reviżjoni għal

Iċ-Ċentri għall-Kontroll u l-Prevenzjoni tal-Mard (CDC) u l-Amministrazzjoni tal-Ikel u d-Droga (FDA) qed jirrakkomandaw li l-amministrazzjoni tal-vaċċin Johnson & Johnson COVID-19 "titwaqqaf" minkejja li s'issa diġà ngħataw 6.8 miljun doża fl-Istati Uniti. L-aħbar tiġi permezz ta 'dikjarazzjoni konġunta li tissuġġerixxi li l-fornituri tal-kura tas-saħħa jwaqqfu l-użu tal-vaċċin Johnson & Johnson sa avviż ieħor. (Relatat: Dak kollu li għandek bżonn tkun taf dwar il-vaċċin COVID-19 ta' Johnson & Johnson)

Din ir-rakkomandazzjoni ġdida hija r-riżultat ta 'tip rari iżda sever ta' embolu tad-demm imsejjaħ trombożi tas-sinus tal-vini ċerebrali (CVST) li nstab f'xi individwi li rċevew il-vaċċin partikolari fl-Istati Uniti, skond l-istqarrija. F'dan il-każ, "rari" tfisser biss sitt każijiet irrappurtati ta 'embolu tad-demm wara t-tilqim minn dawk kważi 7 miljun doża. F’kull każ, l-embolu tad-demm deher flimkien ma ’tromboċitopenija, magħrufa wkoll bħala livelli baxxi ta’ plejtlits fid-demm (frammenti ta ’ċelloli fid-demm tiegħek li jippermettu lil ġismek jifforma emboli biex iwaqqfu jew jipprevjenu l-fsada). S’issa, l-uniċi każijiet irrappurtati ta ’CVST u tromboċitopenija wara l-vaċċin Johnson & Johnson kienu f’nisa bejn it-18 u t-48, 6 sa 13-il jum wara li rċevew il-vaċċin b’doża waħda, skond l-FDA u CDC.

CVST huwa tip ta 'puplesija rari, skond Johns Hopkins Medicine. (ICYDK, puplesija essenzjalment tiddeskrivi sitwazzjoni li fiha "il-provvista tad-demm għal parti mill-moħħ hija interrotta jew imnaqqsa, u ma tħallix li t-tessut tal-moħħ jieħu ossiġnu u nutrijenti," skont il-Mayo Clinic.) CVST isseħħ meta tifforma embolu tad-demm f' is-sinus tal-vini tal-moħħ (bwiet bejn is-saffi l-aktar 'il barra tal-moħħ), li jipprevjeni d-demm milli joħroġ mill-moħħ. Meta d-demm ma jkunx jista 'joħroġ, tista' tifforma emorraġija, li tfisser li d-demm jista 'jibda jnixxi fit-tessuti tal-moħħ. Sintomi ta 'CVST jinkludu uġigħ ta' ras, vista mċajpra, ħass ħażin jew telf ta 'koxjenza, telf ta' kontroll tal-moviment, aċċessjonijiet, u koma, skond John Hopkins Medicine. (Relatat: Kemm huwa Effettiv il-Vaċċin COVID-19?)

Minħabba n-numru baxx ta 'rapporti CVST mill-persuni kollha li rċevew il-vaċċin Johnson & Johnson COVID-19, tista' tkun qed tistaqsi jekk ir-rispons tas-CDC u l-FDA huwiex reazzjoni żejda. Il-fatt li l-emboli tad-demm u l-plejtlits baxxi seħħew flimkien huwa dak li jagħmel dawn il-każijiet tant notevoli, qal Peter Marks, M.D., Ph.D., direttur taċ-Ċentru tal-AID għall-Evalwazzjoni u r-Riċerka tal-Bijoloġiċi, f'laqgħa tal-midja. "Hija l-okkorrenza tagħhom flimkien li tagħmel mudell u dak il-mudell huwa simili ħafna, ħafna għal dak li deher fl-Ewropa b'vaċċin ieħor," qal. Huwa probabbli li Dr Marks qed jirreferi għall-vaċċin AstraZeneca, minħabba l-aħbar li bosta pajjiżi fl-Ewropa ssospendew fil-qosor l-użu tagħhom tal-vaċċin ix-xahar li għadda minħabba rapporti ta 'tagħqid tad-demm u plejtlits baxxi.

Tipikament, mediċina koagulanti msejħa eparina tintuża biex tikkura emboli tad-demm, skond id-dikjarazzjoni konġunta tas-CDC u l-FDA. Iżda l-eparina tista 'tikkawża tnaqqis fil-livelli tal-plejtlits, għalhekk tista' tkun perikoluża meta tintuża biex tikkura nies li diġà għandhom għadd baxx ta 'plejtlits, bħal fil-każ tas-sitt nisa bi kwistjonijiet J & J. Li nieqaf l-użu tal-vaċċin huwa sforz biex "niżguraw li l-fornituri huma konxji li jekk jaraw nies li għandhom plejtlits baxxi fid-demm, jew jekk jaraw nies li għandhom emboli tad-demm, jeħtieġ li jistaqsu dwar storja ta 'tilqim riċenti u mbagħad jaġixxu kif xieraq fid-dijanjosi u l-immaniġġjar ta 'dawk l-individwi, "spjega Dr Marks waqt il-briefing.

Huwa importanti li wieħed jinnota li sempliċement minħabba li s-CDC u l-FDA jissuġġerixxu "pawża" ma jfissirx neċessarjament li l-amministrazzjoni tal-vaċċin Johnson & Johnson se titwaqqaf għal kollox. "Qed nirrakkomandaw li l-vaċċin jitwaqqaf f'termini ta 'l-amministrazzjoni tiegħu," qal Dr Marks waqt il-briefing. "Madankollu, jekk fornitur individwali tal-kura tas-saħħa jkollu konversazzjoni ma 'pazjent individwali u jiddeterminaw li l-benefiċċju / riskju għal dak il-pazjent individwali huwa xieraq, aħna mhux ser inwaqqfu lil dak il-fornitur milli jamministra l-vaċċin." Il-benefiċċji se jegħlbu r-riskji fil-"maġġoranza l-kbira tal-każijiet," żied jgħid.

Jekk int wieħed mill-miljuni ta ’Amerikani li diġà rċivejt il-vaċċin Johnson u Johnson, tibżax. "Għal nies li qabdu t-tilqima aktar minn xahar ilu, l-avveniment ta 'riskju huwa baxx ħafna f'dan il-ħin," qalet Anne Schuchat, M.D., direttur prinċipali tas-CDC, ukoll waqt il-briefing tal-midja. "Għal nies li reċentement ħadu l-vaċċin fl-aħħar ftit ġimgħat, għandhom ikunu konxji li jfittxu kwalunkwe sintomi. Jekk irċivejt il-vaċċin u tiżviluppa uġigħ ta 'ras sever, uġigħ addominali, uġigħ fir-riġlejn, jew qtugħ ta' nifs, għandek tikkuntattja lilek. fornitur tal-kura tas-saħħa u fittex trattament." (Relatat: Tista' Taħdem Wara li tieħu l-Vilċin COVID-19?)

L-informazzjoni f'din l-istorja hija eżatta mill-ħin tal-istampa. Madankollu, hekk kif is-sitwazzjoni tal-COVID-19 tkompli tevolvi, huwa possibbli li xi dejta nbidlet mill-pubblikazzjoni. Filwaqt li s-Saħħa qed tipprova żżomm l-istejjer tagħna aġġornati kemm jista ’jkun, inħeġġu wkoll lill-qarrejja biex jibqgħu infurmati dwar aħbarijiet u rakkomandazzjonijiet għall-komunitajiet tagħhom stess billi jużaw is-CDC, WHO, u d-dipartiment tas-saħħa pubblika lokali tagħhom bħala riżorsi.

Reviżjoni għal