Neuroblastoma: x'inhu, sintomi u trattament

Kontenut

• Sinjali u sintomi ewlenin
• Kif tikkonferma d-dijanjosi
• Kif isir it-trattament

In-newroblastoma hija tip ta 'kanċer li jaffettwa ċ-ċelloli tas-sistema nervuża simpatetika, li hija responsabbli biex tipprepara lill-ġisem biex jirrispondi għal sitwazzjonijiet ta' emerġenza u stress. Dan it-tip ta 'tumur jiżviluppa fi tfal sa 5 snin, iżda d-dijanjosi hija iktar komuni li sseħħ bejn sena u sentejn, u tista' tibda fin-nervituri tas-sider, moħħ, addome jew fil-glandoli adrenali li jinsabu fuq kull kliewi.

Tfal taħt sena u b'tumuri żgħar għandhom ċans akbar ta 'fejqan, speċjalment meta jitwaqqaf trattament bikri. Meta d-dijanjosi ssir kmieni u ma tippreżentax metastasi, in-newroblastoma tista 'titneħħa kirurġikament mingħajr il-ħtieġa ta' radjuterapija jew medikazzjoni antineoplastika. Għalhekk, id-dijanjosi bikrija tan-newroblastoma għandha impatt pożittiv fuq is-sopravivenza u l-kwalità tal-ħajja tat-tifel.

Sinjali u sintomi ewlenin

Is-sinjali u s-sintomi tan-newroblastoma jvarjaw skont il-post u d-daqs tat-tumur, minbarra jekk kienx hemm tixrid jew le u jekk it-tumur jipproduċix ormoni.

B'mod ġenerali, is-sinjali u s-sintomi indikattivi ta 'newroblastoma huma:

• Uġigħ addominali u tkabbir;
• Uġigħ fl-għadam;
• Telf ta 'aptit;
• Telf ta 'piż;
• Telqa ġenerali;
• Għeja eċċessiva;
• Deni;
• Dijarrea;
• Pressjoni għolja, minħabba l-produzzjoni ta 'ormoni mit-tumur li jwassal għal vażokostrizzjoni tal-vini;
• Tkabbir tal-fwied;
• Għajnejn minfuħin;
• Studenti ta 'daqs differenti;
• Assenza ta 'għaraq;
• Uġigħ ta 'ras;
• Nefħa fir-riġlejn;
• Diffikultà biex tieħu n-nifs;
• Tfaċċar ta 'tbenġil;
• Dehra ta 'għoqiedi fl-addome, fil-ġenbejn, fl-għonq jew fis-sider.

Hekk kif it-tumur jikber u jinfirex, sintomi li huma aktar speċifiċi għas-sit tal-metastasi jistgħu jidhru. Billi s-sintomi mhumiex speċifiċi, jistgħu jvarjaw minn tifel għal tifel, jistgħu jkunu simili għal mard ieħor, u l-inċidenza tal-marda hija baxxa, in-newroblastoma spiss ma tkunx iddijanjostikata. Madankollu, huwa importanti ħafna li d-dijanjosi ssir kemm jista 'jkun malajr biex tevita li tifrex it-tumur u tiggrava l-marda.

Kif tikkonferma d-dijanjosi

Id-dijanjosi tan-newroblastoma ssir permezz ta 'testijiet tal-laboratorju u ta' l-immaġini li għandhom jiġu rrakkomandati mit-tabib, billi d-dijanjosi bbażata fuq is-sintomi waħedha mhix possibbli. Fost it-testijiet mitluba hemm id-dożaġġ ta ’katekolamini fl-awrina, li huma ormoni normalment prodotti miċ-ċelloli tas-sistema nervuża simpatetika, u li fid-demm jagħtu lok għal metaboliti li l-kwantità tagħhom hija verifikata fl-awrina.

Barra minn hekk, testijiet kompluti tad-demm u l-immaġini, bħar-raġġi-X tas-sider u l-addome, ultrasound, tomografija, reżonanza manjetika u xintigrafija tal-għadam, pereżempju, huma indikati. Biex tlesti d-dijanjosi, bijopsija tista 'tintalab ukoll biex tikkonferma li hija disturb malinn. Fhem għalxiex u kif issir il-bijopsija.

Kif isir it-trattament

It-trattament tan-newroblastoma jsir skont l-età tal-persuna, is-saħħa ġenerali, il-lok tat-tumur, id-daqs u l-istadju tal-marda. Fl-istadji inizjali, it-trattament isir biss b'kirurġija biex jitneħħa t-tumur, mingħajr il-ħtieġa ta 'xi trattament addizzjonali.

Madankollu, f'każijiet fejn ġiet skoperta metastasi, kemjoterapija tista 'tkun meħtieġa biex tnaqqas ir-rata ta' multiplikazzjoni ta 'ċelloli malinni u, konsegwentement, id-daqs tat-tumur, segwit minn kirurġija u trattament komplementari b'kemjoterapija u radjoterapija. F'xi każijiet aktar serji, speċjalment meta t-tifel ikun żgħir ħafna, trapjant tal-mudullun wara kemjo u radjuterapija jista 'jkun rakkomandat.