X'inhu Retinoblastoma, sintomi ewlenin u trattament

Kontenut

• Sinjali u sintomi ewlenin
• Kif isir it-trattament
• Kif tinħoloq ir-retinoblastoma

Ir-retinoblastoma hija tip rari ta 'kanċer li jinħoloq f'għajn waħda jew fiż-żewġ għajnejn tat-tarbija, iżda li, meta tiġi identifikata kmieni, tiġi ttrattata faċilment, mingħajr ma tħalli l-ebda segwita.

Għalhekk, it-trabi kollha għandu jkollhom it-test tal-għajnejn eżatt wara t-twelid, biex jivvalutaw jekk hemmx xi bidliet fl-għajn li jistgħu jkunu sinjal ta 'din il-problema.

Jifhmu kif isir it-test biex tidentifika retinoblastoma.

Sinjali u sintomi ewlenin

L-aħjar mod biex tidentifika r-retinoblastoma huwa li tagħmel it-test tal-għajnejn, li għandu jsir fl-ewwel ġimgħa wara t-twelid, fil-sala tal-maternità, jew fl-ewwel konsultazzjoni mal-pedjatra.

Madankollu, huwa wkoll possibbli li tissuspetta retinoblastoma permezz ta 'sinjali u sintomi bħal:

• Riflessjoni bajda fiċ-ċentru tal-għajn, speċjalment f'ritratti flash;
• Strabiżmu f'għajn waħda jew fiż-żewġ għajnejn;
• Bidla fil-kulur tal-għajnejn;
• Ħmura kostanti fl-għajn;
• Diffikultà biex tara, li tikkawża diffikultà biex taqbad oġġetti fil-qrib.

Dawn is-sintomi ġeneralment jidhru sal-età ta 'ħames snin, iżda huwa komuni ħafna li l-problema tiġi identifikata matul l-ewwel sena tal-ħajja, speċjalment meta l-problema taffettwa ż-żewġ għajnejn.

Minbarra t-test tal-għajnejn, il-pedjatra jista 'wkoll jordna ultrasound tal-għajn biex jgħin fid-dijanjosi tar-retinoblastoma.

Kif isir it-trattament

It-trattament għar-retinoblastoma jvarja skont il-grad ta 'żvilupp tal-kanċer, f'ħafna każijiet huwa żviluppat ħażin u, għalhekk, it-trattament isir bl-użu ta' laser żgħir biex jeqred it-tumur jew l-applikazzjoni kiesħa fil-lokal. Dawn iż-żewġ tekniki jsiru taħt anestesija ġenerali, biex tevita li t-tifel iħoss uġigħ jew skumdità.

Fl-iktar każijiet severi, li fihom il-kanċer diġà affettwa reġjuni oħra barra l-għajn, jista 'jkun meħtieġ li ssir kimoterapija biex tipprova tnaqqas it-tumur qabel ma tipprova forom oħra ta' trattament. Meta dan ma jkunx possibbli, jista 'jkun meħtieġ li ssir operazzjoni biex tneħħi l-għajn u tevita li l-kanċer ikompli jikber u jipperikola l-ħajja tat-tifel.

Wara t-trattament, huwa meħtieġ li jkollok żjarat regolari għand it-tabib tat-tabib biex tiżgura li l-problema ġiet eliminata u ma hemmx ċelloli tal-kanċer li jistgħu jikkawżaw li l-kanċer jerġa 'jseħħ.

Kif tinħoloq ir-retinoblastoma

Ir-retina hija parti mill-għajn li tiżviluppa malajr ħafna fl-istadji bikrija tal-iżvilupp tat-tarbija, u tieqaf tikber wara dik. Madankollu, f'xi każijiet, tista 'tkompli tikber u tifforma retinoblastoma.

Tipikament, dan it-tkabbir żejjed huwa kkawżat minn bidla ġenetika li tista 'tintiret mill-ġenituri għat-tfal, iżda l-bidla tista' sseħħ ukoll minħabba mutazzjoni każwali.

Għalhekk, meta wieħed mill-ġenituri kellu retinoblastoma matul it-tfulija, huwa importanti li tinforma lill-ostetriku sabiex il-pedjatra tkun aktar konxja tal-problema ftit wara t-twelid, biex iżżid iċ-ċansijiet li tidentifika r-retinoblastoma kmieni.