X'inhi s-Sindrome ta 'Horner

Kontenut

• X'inhuma s-sintomi
• Kawżi possibbli
• Kif isir it-trattament

Is-sindromu ta ’Horner, magħruf ukoll bħala paraliżi oculo-simpatetika, hija marda rari kkawżata minn interruzzjoni tat-trasmissjoni tan-nervituri mill-moħħ għall-wiċċ u l-għajn fuq naħa waħda tal-ġisem, li tirriżulta fi tnaqqis fid-daqs tal-istudent, tebqet il-għajn imdendla. u tnaqqis fl-għaraq fuq il-ġenb tal-wiċċ affettwat.

Dan is-sindromu jista 'jirriżulta minn kundizzjoni medika, bħal puplesija, tumur jew korriment tas-sinsla tad-dahar, per eżempju, jew saħansitra minn kawża mhux magħrufa. Ir-riżoluzzjoni tas-sindromu ta 'Horner tikkonsisti fit-trattament tal-kawża li tikkawżaha.

X'inhuma s-sintomi

Is-sinjali u s-sintomi li jistgħu jseħħu f'nies li jbatu mis-sindromu ta 'Horner huma:

• Miosis, li tikkonsisti fi tnaqqis fid-daqs tal-istudent;
• Anisokorja, li tikkonsisti f’differenza fid-daqs tal-istudent bejn iż-żewġ għajnejn;
• Dilazzjoni tal-pupilla mdewma tal-għajn affettwata;
• Għajn imdendla fuq l-għajn affettwata;
• Elevazzjoni tal-kappell t'isfel;
• Tnaqqis jew assenza ta 'produzzjoni ta' għaraq fuq in-naħa affettwata.

Meta din il-marda timmanifesta ruħha fit-tfal, sintomi bħal bidliet fil-kulur tal-iris tal-għajn affettwata, li jistgħu jsiru aktar ċari, speċjalment fi tfal taħt sena, jew nuqqas ta ’ħmura fuq in-naħa affettwata tal-wiċċ, jistgħu jidher ukoll. normalment jidher f'sitwazzjonijiet bħal espożizzjoni għas-sħana jew reazzjonijiet emozzjonali.

Kawżi possibbli

Is-sindromu ta 'Horner huwa kkawżat minn korriment fin-nervituri tal-wiċċ relatati mas-sistema nervuża simpatetika, li hija responsabbli biex tirregola r-rata tal-qalb, id-daqs tal-istudent, l-għaraq, il-pressjoni tad-demm u funzjonijiet oħra li huma attivati ​​għal bidliet fl-ambjent.

Il-kawża ta 'dan is-sindromu tista' ma tkunx identifikata, madankollu xi wħud mill-mard li jista 'jikkawża ħsara fin-nervituri tal-wiċċ u jikkawża s-sindromu ta' Horner huma puplesiji, tumuri, mard li jikkawża telf ta 'myelin, korrimenti tal-korda spinali, kanċer tal-pulmun, korrimenti aortiċi, karotidi jew ġugulari vina, kirurġija fil-kavità tas-sider, emigranji jew uġigħ ta 'ras cluster. Hawnhekk għandek tkun taf jekk hix emigranja jew uġigħ ta 'ras ta' raggruppament.

Fit-tfal, l-iktar kawżi komuni tas-sindromu ta 'Horner huma korrimenti fl-għonq jew l-ispallejn tat-tarbija waqt il-ħlas, difetti fl-aorta diġà preżenti fit-twelid jew tumuri.

Kif isir it-trattament

M'hemm l-ebda trattament speċifiku għas-sindromu ta 'Horner. Dan is-sindromu normalment jisparixxi meta tiġi kkurata l-marda sottostanti.