X'inhu u kif tiddijanjostika s-sindrome ta 'Ohtahara

Kontenut

• Kif tikkonferma d-dijanjosi
• Kif isir it-trattament
• X'jikkawża s-sindromu

Is-sindromu ta 'Ohtahara huwa tip rari ta' epilessija li ġeneralment isseħħ fi trabi taħt it-3 xhur, u għalhekk huwa magħruf ukoll bħala enċefalopatija epilettika infantili.

L-ewwel aċċessjonijiet ta ’dan it-tip ta’ epilessija ġeneralment iseħħu matul l-aħħar trimestru tat-tqala, xorta ġewwa l-utru, imma jistgħu jidhru wkoll matul l-ewwel 10 ijiem tal-ħajja tat-tarbija, li huma kkaratterizzati minn kontrazzjonijiet involontarji tal-muskoli li jħallu s-saqajn u d-dirgħajn iebsin għal ftit sekondi.

Għalkemm m'hemm l-ebda kura, it-trattament jista 'jsir bl-użu ta' drogi, fiżjoterapija u dieta adegwata sabiex tiġi evitata l-bidu ta 'kriżijiet u titjieb il-kwalità tal-ħajja tat-tifel.

Kif tikkonferma d-dijanjosi

F'xi każijiet, is-sindromu ta 'Ohtahara jista' jkun iddijanjostikat mill-pedjatra biss billi tosserva s-sintomi u tivvaluta l-istorja tat-tifel.

Madankollu, it-tabib jista 'wkoll jordna elettroenċefalogramma, li huwa test bla tbatija, li jkejjel l-attività tal-moħħ waqt aċċessjonijiet. Tgħallem aktar dwar kif isir dan l-eżami.

Kif isir it-trattament

L-ewwel forma ta 'trattament indikata mill-pedjatra, ġeneralment, hija l-użu ta' rimedji anti-epilettiċi, bħal Clonazepam jew Topiramate, biex tipprova tikkontrolla l-bidu tal-kriżijiet, madankollu, dawn il-mediċini jistgħu juru ftit riżultati u, għalhekk, jistgħu xorta jkun hemm forom oħra ta 'trattament huma rakkomandati, inklużi:

• Użu ta 'kortikosterojdi, b'kortikotrofina jew prednisone: naqqas in-numru ta 'aċċessjonijiet f'xi tfal;
• Kirurġija tal-Epilessija: jintuża fi tfal li fihom l-aċċessjonijiet huma kkawżati minn żona speċifika tal-moħħ u jsir bit-tneħħija ta 'dik iż-żona, sakemm ma jkunx importanti għall-funzjonament tal-moħħ;
• Tiekol dieta ketogenika: jista 'jintuża fil-każijiet kollha biex jikkumplimenta t-trattament u jikkonsisti fl-eliminazzjoni ta' ikel rikk fil-karboidrati mid-dieta, bħal ħobż jew għaġin, sabiex tikkontrolla l-bidu ta 'aċċessjonijiet. Ara liema ikel huwa permess u pprojbit f'dan it-tip ta 'dieta.

Għalkemm it-trattament huwa importanti ħafna biex itejjeb il-kwalità tal-ħajja tat-tifel, hemm ħafna każijiet li fihom is-sindromu ta 'Ohtahara jiggrava maż-żmien, u jikkawża dewmien fl-iżvilupp konjittiv u motor. Minħabba dan it-tip ta 'kumplikazzjonijiet, l-istennija tal-ħajja hija baxxa, u hija ta' madwar sentejn.

X'jikkawża s-sindromu

Il-kawża tas-sindromu ta 'Ohtahara hija diffiċli biex tiġi identifikata f'ħafna każijiet, madankollu, iż-żewġ fatturi ewlenin li jidhru li huma fl-oriġini ta' dan is-sindromu huma mutazzjonijiet ġenetiċi waqt it-tqala u malformazzjonijiet tal-moħħ.

Għalhekk, biex tipprova tnaqqas ir-riskju ta 'dan it-tip ta' sindromu, wieħed għandu jevita li toħroġ tqila wara l-età ta '35 sena u ssegwi r-rakkomandazzjonijiet kollha tat-tabib, bħall-evitar tal-konsum tal-alkoħol, it-tipjip, l-użu ta' drogi mingħajr riċetta u l-parteċipazzjoni f'konsultazzjonijiet prenatali, per eżempju. Fhem il-kawżi kollha li jistgħu jwasslu għal tqala riskjuża.