X'inhuma l-Acanthocytes?

Kontenut

• Dwar l-akantoċiti: Minn fejn jiġu u fejn jinstabu
• Acanthocytes vs echinocytes
• Kif tiġi dijanjostikata l-akantoċitożi?
• Kawżi u sintomi ta 'akantoċitożi
• Aċantoċitożi ereditarja
• Neuroacanthocytosis
• Abetalipoproteinemia
• Akkantoċitożi miksuba
• Takeaway

L-akantoċiti huma ċelloli ħomor tad-demm anormali bi spikes ta 'tulijiet u wisa' differenti pożizzjonati b'mod irregolari fuq il-wiċċ taċ-ċellula. L-isem ġej mill-kliem Grieg "acantha" (li tfisser "xewka") u "kytos" (li tfisser "ċellula").

Dawn iċ-ċelloli mhux tas-soltu huma assoċjati kemm ma 'mard li jintiret kif ukoll ma' dak akkwistat. Iżda l-biċċa l-kbira tal-adulti għandhom persentaġġ żgħir ta ’akantociti fid-demm tagħhom.

F’dan l-artikolu, se nkopru x’inhuma l-akantoċiti, kif huma differenti mill-ekinoċiti, u l-kundizzjonijiet sottostanti assoċjati magħhom.

Dwar l-akantoċiti: Minn fejn jiġu u fejn jinstabu

L-akantoċiti huma maħsuba li jirriżultaw minn bidliet fil-proteini u l-lipidi fuq l-uċuħ taċ-ċelloli ħomor. Eżattament kif u għaliex jiffurmaw il-ponot mhumiex mifhuma għal kollox.

L-akantoċiti jinstabu f'nies bil-kundizzjonijiet li ġejjin:

• mard tal-fwied sever
• mard newrali rari, bħal korea-akantoċitożi u s-sindromu McLeod
• malnutrizzjoni
• ipotirojdiżmu
• abetalipoproteinemia (marda ġenetika rari li tinvolvi l-inkapaċità li tassorbi xi xaħmijiet tad-dieta)
• wara t-tneħħija tal-milsa (splenektomija)
• anoreksja nervuża

Xi mediċini, bħal statins jew misoprostol (Cytotec), huma assoċjati ma 'acanthocytes.

L-akantoċiti jinstabu wkoll fl-awrina ta 'nies bid-dijabete li għandhom glomerulonefrite, tip ta' disturb tal-kliewi.

Minħabba l-għamla tagħhom, huwa maħsub li l-akantoċiti jistgħu jinqabdu u jinqerdu fil-milsa, li jirriżultaw f'anemija emolitika.

Hawnhekk hawn illustrazzjoni ta ’ħames akantoċiti fost iċ-ċelloli ħomor tad-demm normali.

Getty Images

Acanthocytes vs echinocytes

Acanthocyte huwa simili għal ċellula ħamra oħra tad-demm anormali msejħa echinocyte. L-ekinoċiti għandhom ukoll spikes fuq il-wiċċ taċ-ċellula, għalkemm huma iżgħar, iffurmati regolarment, u spazjati b'mod aktar uniformi fuq il-wiċċ taċ-ċellula.

L-isem ekinoċit ġej mill-kliem Grieg "echinos" (li jfisser "urchin") u "kytos" (li tfisser "ċellula").

Echinocytes, imsejħa wkoll ċelloli tal-burr, huma assoċjati ma 'mard tal-kliewi fl-aħħar stadju, mard tal-fwied, u defiċjenza ta' l-enżima pyruvate kinase.

Kif tiġi dijanjostikata l-akantoċitożi?

Acanthocytosis tirreferi għal preżenza anormali ta 'acanthocytes fid-demm. Dawn iċ-ċelloli ħomor tad-demm li ma jidhrux sew jidhru fuq smear periferali tad-demm.

Dan jinvolvi t-tqegħid ta 'kampjun tad-demm tiegħek fuq slide tal-ħġieġ, tbajja', u tħares lejh taħt mikroskopju. Huwa importanti li tuża kampjun ta ’demm frisk; inkella, l-akantoċiti u l-ekinoċiti jidhru l-istess.

Biex tiddijanjostika kwalunkwe kundizzjoni sottostanti assoċjata ma 'acanthocytosis, it-tabib tiegħek jieħu storja medika sħiħa u jistaqsi dwar is-sintomi tiegħek. Huma ser jistaqsu wkoll dwar kundizzjonijiet possibbli li jintirtu u jagħmlu eżami fiżiku.

Minbarra smear tad-demm, it-tabib jordna għadd sħiħ tad-demm u testijiet oħra. Jekk jissuspettaw involviment newrali, jistgħu jordnaw scan tal-MRI tal-moħħ.

Kawżi u sintomi ta 'akantoċitożi

Xi tipi ta 'akantoċitożi jintirtu, filwaqt li oħrajn jinkisbu.

Aċantoċitożi ereditarja

L-aċantoċitożi ereditarja tirriżulta minn mutazzjonijiet tal-ġene speċifiċi li jintirtu. Il-ġene jista 'jintiret minn ġenitur wieħed jew miż-żewġ ġenituri.

Hawn huma xi kundizzjonijiet speċifiċi li ntirtu:

Neuroacanthocytosis

Neuroacanthocytosis tirreferi għal acanthocytosis assoċjata ma 'problemi newroloġiċi. Dawn huma rari ħafna, bi prevalenza stmata ta 'każ wieħed sa ħames għal kull 1,000,000 popolazzjoni.

Dawn huma kundizzjonijiet deġenerattivi progressivament, inklużi:

• Korea-akantoċitożi. Dan ġeneralment jidher fis-snin 20 tiegħek.
• Sindromu McLeod. Dan jista 'jidher fl-età ta' 25 sa 60.
• 2 bħall-marda ta ’Huntington (HDL2). Dan ġeneralment jidher fl-età adulta żgħira.
• Newrodeġenerazzjoni assoċjata ma 'pantothenate kinase (PKAN). Dan ġeneralment jidher fi tfal taħt l-10 snin u jimxi 'l quddiem malajr.

Is-sintomi u l-progressjoni tal-marda jvarjaw skond l-individwu. B'mod ġenerali, is-sintomi jinkludu:

• movimenti involontarji mhux normali
• tnaqqis konjittiv
• aċċessjonijiet
• distonja

Xi nies jistgħu wkoll jesperjenzaw sintomi psikjatriċi.

Għad m'hemmx kura għan-neuroacanthocytosis. Iżda s-sintomi jistgħu jiġu ttrattati. Provi kliniċi u organizzazzjonijiet ta 'appoġġ għan-newroakantoċitożi huma disponibbli.

Abetalipoproteinemia

Abetalipoproteinemia, magħrufa wkoll bħala s-sindrome ta ’Bassen-Kornzweig, tirriżulta mill-wirt tal-istess mutazzjoni tal-ġene miż-żewġ ġenituri. Tinvolvi l-inkapaċità li tassorbi xaħmijiet tad-dieta, kolesterol, u vitamini li jinħallu fix-xaħam, bħall-vitamina E.

Abetalipoproteinemia ġeneralment isseħħ fil-bidu, u tista 'tiġi kkurata b'vitamini u supplimenti oħra.

Is-sintomi jistgħu jinkludu:

• nuqqas li tirnexxi bħala tarbija
• diffikultajiet newroloġiċi, bħal kontroll ħażin tal-muskoli
• żvilupp intellettwali bil-mod
• problemi diġestivi, bħal dijarea u ippurgar li jinxtamm ħażin
• problemi fl-għajnejn li jiggravaw progressivament

Akkantoċitożi miksuba

Ħafna kundizzjonijiet kliniċi huma assoċjati ma 'acanthocytosis. Il-mekkaniżmu involut mhux dejjem jinftiehem. Hawn huma wħud minn dawn il-kundizzjonijiet:

• Mard sever tal-fwied. Huwa maħsub li l-akantoċitożi tirriżulta minn żbilanċ tal-kolesterol u fosfolipidi fuq il-membrani taċ-ċelloli tad-demm. Jista 'jinqaleb bi trapjant tal-fwied.
• Tneħħija tal-milsa. Splenektomija ħafna drabi hija assoċjata ma 'acanthocytosis.
• Anoreksja nervuża. Acanthocytosis iseħħ f'xi nies bl-anoressija. Jista 'jinqaleb bi trattament għall-anoreksja.
• Ipotirojdiżmu. Huwa stmat li 20 fil-mija tan-nies b'ipotirojdiżmu jiżviluppaw akantoċitożi ħafifa. Acanthocytosis hija wkoll assoċjata ma 'ipotirojdiżmu severament avvanzat (myxedema).
• Mielodisplasja. Xi nies b'dan it-tip ta 'kanċer tad-demm jiżviluppaw acanthocytosis.
• Sferoċitożi. Xi nies b’din il-marda ereditarja tad-demm jistgħu jiżviluppaw acanthocytosis.

Kundizzjonijiet oħra li jistgħu jinvolvu acanthocytosis huma fibrożi ċistika, marda celiac, u malnutrizzjoni severa.

Takeaway

L-akantoċiti huma ċelloli ħomor tad-demm anormali li għandhom ponot irregolari fuq il-wiċċ taċ-ċellula. Huma assoċjati ma 'kundizzjonijiet rari li jintirtu kif ukoll ma' kundizzjonijiet akkwistati aktar komuni.

Tabib jista 'jagħmel dijanjosi bbażata fuq sintomi u smear periferali tad-demm. Xi tipi ta ’akantoċitożi li tintiret huma progressivi u ma jistgħux jiġu kkurati. L-akantoċitożi miksuba ġeneralment tista 'tiġi kkurata meta tiġi kkurata l-kundizzjoni sottostanti.