Polyhydramnios
Polyhydramnios iseħħ meta jinbena wisq fluwidu amniotiku waqt it-tqala. Huwa msejjaħ ukoll disturb tal-fluwidu amniotiku, jew hydramnios.
Il-fluwidu amniotiku huwa l-likwidu li jdawwar lit-tarbija fil-ġuf (utru). Ġej mill-kliewi tat-tarbija, u jidħol fl-utru mill-awrina tat-tarbija. Il-fluwidu jiġi assorbit meta t-tarbija tibla 'u permezz ta' movimenti tan-nifs.
Waqt li kienet fil-ġuf, it-tarbija tgħum fil-fluwidu amniotiku. Huwa jdawwar u jtaffi t-tarbija waqt it-tqala. L-ammont ta 'fluwidu amniotiku huwa l-ikbar wara 34 sa 36 ġimgħa ta' tqala. Imbagħad l-ammont jonqos bil-mod sakemm titwieled it-tarbija.
Il-fluwidu amniotiku:
- Tippermetti lit-tarbija tiċċaqlaq fil-ġuf, u tippromwovi t-tkabbir tal-muskoli u l-għadam
- Jgħin biex jiżviluppaw il-pulmuni tat-tarbija
- Tħares lit-tarbija mit-telf tas-sħana billi żżomm it-temperatura kostanti
- Ttaffi u tipproteġi lit-tarbija minn daqqiet f'daqqa minn barra l-ġuf
Polyhydramnios jista 'jseħħ jekk it-tarbija ma tiblax u tassorbi l-fluwidu amniotiku f'ammonti normali. Dan jista 'jiġri jekk it-tarbija jkollha ċerti problemi ta' saħħa, inklużi:
- Disturbi gastro-intestinali, bħal atreżja duwodenali, atreżja esophageal, gastroschisis, u ftuq dijaframmatiku
- Problemi tal-moħħ u tas-sistema nervuża, bħal anencephaly u distrofija mijotonika
- Akondroplażja
- Sindromu Beckwith-Wiedemann
Jista 'jiġri wkoll jekk l-omm għandha dijabete kkontrollata ħażin.
Polyhydramnios jista 'jseħħ ukoll jekk jiġi prodott wisq fluwidu. Dan jista 'jkun minħabba:
- Ċerti disturbi fil-pulmun fit-tarbija
- Tqala multipla (per eżempju, tewmin jew triplets)
- Hydrops fetalis fit-tarbija
Kultant, ma tinstab l-ebda kawża speċifika.
Ċempel lill-fornitur tal-kura tas-saħħa tiegħek jekk inti tqila u innota li ż-żaqq tiegħek qed jikber malajr ħafna.
Il-fornitur tiegħek ikejjel id-daqs ta 'żaqqek f'kull żjara. Dan juri d-daqs tal-ġuf tiegħek. Jekk il-ġuf tiegħek qed jikber aktar malajr milli mistenni, jew huwa akbar min-normal għall-età tat-tqala tat-tarbija tiegħek, il-fornitur jista ':
- Ġejt lura aktar kmieni min-normal biex terġa 'tiċċekkjaha
- Agħmel ultrasound
Jekk il-fornitur tiegħek isib difett fit-twelid, jista 'jkollok bżonn amniocentesis biex tittestja difett ġenetiku.
Polyhydramnios ħafif li jidher aktar tard fit-tqala ħafna drabi ma jikkawżax problemi serji.
Polyhydramnios sever jista 'jiġi ttrattat b'mediċina jew billi jitneħħa fluwidu żejjed.
Nisa bi polyhydramnios huma aktar probabbli li jidħlu kmieni fil-ħlas. It-tarbija jkollha bżonn titwassal fi sptar. B'dan il-mod, il-fornituri jistgħu jivverifikaw immedjatament is-saħħa tal-omm u t-tarbija u jagħtu trattament jekk meħtieġ.
Tqala - polyhydramnios; Hydramnios - polyhydramnios
- Polyhydramnios
Buhimschi CS, Mesiano S, Muglia LJ. Patoġenesi ta 'twelid spontanju qabel iż-żmien. Fi: Resnik R, Lockwood CJ, Moore TR, Greene MF, Copel JA, Silver RM, eds. Creasy and Resnik’s Maternal-Fetal Medicine: Principles and Practice. It-8 ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2019: kap 7.
Gilbert WM. Disturbi fil-fluwidu amniotiku. Fi: Gabbe SG, Niebyl JR, Simpson JL, et al, eds. Ostetriċja: Tqala Normali u Problema. Is-7 ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: kap 35.
Suhrie KR, Tabbah SM. Il-fetu. Fi: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Ktieb tat-Test Nelson tal-Pedjatrija. 21 ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: kap 115.