Vaċċin COVID-19, Vector Viral (Janssen Johnson u Johnson)

Kontenut

• Għid lill-fornitur tal-vaċċin tiegħek dwar il-kundizzjonijiet mediċi kollha tiegħek, inkluż jekk int:

Il-vaċċin tal-marda tal-koronavirus Janssen (Johnson u Johnson) 2019 (COVID-19) bħalissa qed jiġi studjat biex jipprevjeni l-marda tal-koronavirus 2019 ikkawżata mill-virus SARS-CoV-2. M'hemm l-ebda vaċċin approvat mill-FDA biex jipprevjeni COVID-19.

Informazzjoni minn provi kliniċi hija disponibbli f'dan il-ħin biex tappoġġja l-użu tal-vaċċin COVID-19 ta 'Janssen (Johnson u Johnson) biex tipprevjeni COVID-19.Fi provi kliniċi, madwar 21,895 individwu ta '18-il sena jew aktar irċevew il-vaċċin COVID-19 ta' Janssen (Johnson u Johnson). Hija meħtieġa aktar informazzjoni biex tkun taf kemm jaħdem sew il-vaċċin COVID-19 ta 'Janssen (Johnson u Johnson) biex jipprevjeni COVID-19 u l-avvenimenti avversi possibbli minnu.

Il-vaċċin COVID-19 ta ’Janssen (Johnson u Johnson) ma għaddax mir-reviżjoni standard li għandha tiġi approvata mill-FDA għall-użu. Madankollu, l-FDA approvat Awtorizzazzjoni għall-Użu ta 'Emerġenza (EUA) biex tippermetti lil ċerti adulti ta' 18-il sena jew aktar jirċievuha.

Kellem lit-tabib tiegħek dwar ir-riskji u l-benefiċċji li tirċievi din il-medikazzjoni.

Il-marda COVID-19 hija kkawżata minn coronavirus imsejjaħ SARS-CoV-2. Dan it-tip ta 'koronavirus ma kienx jidher qabel. Tista 'tikseb COVID-19 permezz ta' kuntatt ma 'persuna oħra li għandha l-virus. Hija prinċipalment marda respiratorja (tal-pulmun) li tista 'taffettwa organi oħra. Nies b'CVID-19 kellhom firxa wiesgħa ta 'sintomi rrappurtati, li jvarjaw minn sintomi ħfief għal mard sever. Is-sintomi jistgħu jidhru minn 2 sa 14-il jum wara l-espożizzjoni għall-virus. Is-sintomi jistgħu jinkludu: deni, tkexkix ta ’bard, sogħla, qtugħ ta’ nifs, għeja, uġigħ fil-muskoli jew fil-ġisem, uġigħ ta ’ras, telf ta’ togħma jew riħa, uġigħ fil-griżmejn, konġestjoni, imnieħer inixxi, nawżea, rimettar, jew dijarea.

Il-vaċċin Janssen (Johnson u Johnson) COVID-19 se jingħata lilek bħala injezzjoni fil-muskolu. Il-vaċċin Janssen (Johnson u Johnson) COVID-19 jingħata bħala doża ta 'darba.

Għid lill-fornitur tal-vaċċin tiegħek dwar il-kundizzjonijiet mediċi kollha tiegħek, inkluż jekk int:

• għandek xi allerġiji.
• ikollok deni.
• għandek disturb tal-fsada jew qiegħed fuq dilwenti tad-demm bħal warfarin (Coumadin, Jantoven).
• inti immunokompromess (sistema immunitarja mdgħajfa) jew qiegħed fuq mediċina li taffettwa s-sistema immuni tiegħek.
• inti tqila jew qed tippjana li toħroġ tqila.
• qed ireddgħu.
• irċivejt tilqima oħra COVID-19.
• kellek reazzjoni allerġika serja għal kwalunkwe ingredjent f'dan il-vaċċin.

Fi prova klinika li għaddejja, il-vaċċin COVID-19 ta 'Janssen (Johnson u Johnson) intwera li jipprevjeni COVID-19 wara doża waħda. Kemm idum protett kontra COVID-19 bħalissa mhux magħruf.

Effetti sekondarji li ġew irrappurtati bil-vaċċin COVID-19 ta 'Janssen (Johnson u Johnson) jinkludu:

• uġigħ, nefħa, u ħmura fis-sit tal-injezzjoni
• għeja
• uġigħ ta 'ras
• uġigħ fil-muskoli
• uġigħ fil-ġogi
• tkexkix ta ’bard
• dardir
• deni

Hemm ċans remot li l-vaċċin Janssen (Johnson u Johnson) COVID-19 jista 'jikkawża reazzjoni allerġika severa. Reazzjoni allerġika severa ġeneralment isseħħ fi ftit minuti sa siegħa wara li tieħu doża tal-vaċċin COVID-19 Janssen (Johnson u Johnson).

Sinjali ta 'reazzjoni allerġika severa jistgħu jinkludu:

• diffikultà biex tieħu n-nifs
• nefħa fil-wiċċ u l-gerżuma tiegħek
• taħbit tal-qalb mgħaġġel
• raxx ħażin fuq ġismek kollu
• sturdament u dgħjufija

Emboli tad-demm li jinvolvu vini tad-demm fil-moħħ, fl-addome, u fis-saqajn flimkien ma 'livelli baxxi ta' plejtlits (ċelloli tad-demm li jgħinu lil ġismek iwaqqaf id-demm), seħħew f'xi nies li rċevew il-Vaċċin COVID-19 Janssen (Johnson u Johnson) . F'nies li żviluppaw dawn l-emboli tad-demm u livelli baxxi ta 'plejtlits, is-sintomi bdew bejn wieħed u ieħor ġimagħtejn jew tnejn wara t-tilqima. Ħafna nies li żviluppaw dawn l-emboli tad-demm u livelli baxxi ta 'plejtlits kienu nisa minn 18 sa 49 sena. Iċ-ċans li dan iseħħ huwa rari ħafna. Għandek tfittex attenzjoni medika minnufih jekk għandek xi wieħed mis-sintomi li ġejjin wara li tirċievi l-Vaċċin Janssen (Johnson u Johnson) COVID-19:

• nuqqas ta 'nifs
• uġigħ fis-sider
• nefħa tar-riġel
• uġigħ addominali kontinwu
• uġigħ ta ’ras sever jew kontinwu jew vista mċajpra
• tbenġil faċli jew tikek żgħar tad-demm taħt il-ġilda lil hinn mis-sit ta 'l-injezzjoni

Dawn jistgħu ma jkunux l-effetti sekondarji kollha possibbli tal-vaċċin COVID-19 ta 'Janssen (Johnson u Johnson). Jistgħu jseħħu effetti sekondarji serji u mhux mistennija. Il-vaċċin COVID-19 ta 'Janssen (Johnson u Johnson) għadu qed jiġi studjat fi provi kliniċi.

• Jekk ikollok reazzjoni allerġika severa, ċempel 9-1-1 jew mur l-eqreb sptar.
• Ċempel lill-fornitur tat-tilqim jew lill-fornitur tal-kura tas-saħħa tiegħek jekk għandek xi effetti sekondarji li jdejquk jew ma jmorrux.
• Irrapporta l-effetti sekondarji tal-vaċċin lil Sistema ta 'Rappurtar ta' Avvenimenti Avversi tal-Vaċċin AID / CDC (VAERS). In-numru bla ħlas VAERS huwa 1-800-822-7967, jew irrapporta online lil https://vaers.hhs.gov/reportevent.html. Jekk jogħġbok inkludi "Janssen COVID-19 Vaccine EUA" fl-ewwel linja tal-kaxxa # 18 tal-formola tar-rapport.
• Barra minn hekk, tista 'tirrapporta effetti sekondarji lil Janssen Biotech, Inc. f'1-800-565-4008 jew [email protected].
• Tista 'wkoll tingħata għażla li tirreġistra f'v-safe. V-safe hija għodda volontarja ġdida bbażata fuq smartphone li tuża messaġġi bit-test u stħarriġ fuq il-web biex tiċċekkja ma 'nies li ġew imlaqqma biex tidentifika effetti sekondarji potenzjali wara t-tilqima COVID-19. V-safe jistaqsi mistoqsijiet li jgħinu lis-CDC jissorveljaw is-sigurtà tal-vaċċini COVID-19. V-safe jipprovdi wkoll segwitu bit-telefon dirett minn CDC jekk il-parteċipanti jirrappurtaw impatt sinifikanti fuq is-saħħa wara t-tilqima COVID-19. Għal aktar informazzjoni dwar kif tiffirma, żur: http://www.cdc.gov/vsafe.

Le. Il-vaċċin Janssen (Johnson u Johnson) COVID-19 ma fihx SARS-CoV-2 u ma jistax jagħtik COVID-19.

Meta tieħu d-doża tiegħek, ikollok karta tat-tilqim.

Il-fornitur tat-tilqim jista 'jinkludi l-informazzjoni tat-tilqim tiegħek fis-Sistema ta' Informazzjoni dwar l-Immunizzazzjoni (IIS) tal-ġurisdizzjoni statali / lokali tiegħek jew sistema oħra nominata. Għal aktar informazzjoni dwar l-IISs żur: https://www.cdc.gov/vaccines/programs/iis/about.html.

• Staqsi lill-fornitur tat-tilqim.
• Żur is-CDC fuq https://bit.ly/3vyvtNB.
• Żur l-FDA fuq https://bit.ly/3qI0njF.
• Ikkuntattja lid-dipartiment tas-saħħa pubblika lokali jew statali tiegħek.

Le. F'dan iż-żmien, il-fornitur ma jistax jiċċarġik għal doża ta 'vaċċin u ma tistax tiġi ċċarġjat ħlas ta' amministrazzjoni ta 'vaċċin minn butek jew xi ħlas ieħor jekk tirċievi biss vaċċinazzjoni COVID-19. Madankollu, il-fornituri tat-tilqim jistgħu jfittxu rimborż xieraq minn programm jew pjan li jkopri l-miżati għall-amministrazzjoni tal-vaċċin COVID-19 għar-riċevitur tal-vaċċin (assigurazzjoni privata, Medicare, Medicaid, Programm HRSA COVID-19 mhux assigurat għal riċevituri mhux assigurati).

Individwi li jsiru konxji ta 'kwalunkwe ksur potenzjali tar-rekwiżiti tal-Programm ta' Tilqim CDC COVID-19 huma mħeġġa jirrappurtawhom lill-Uffiċċju tal-Ispettur Ġenerali, Dipartiment tas-Saħħa u s-Servizzi Umani tal-Istati Uniti, f'1-800-HHS-TIPS jew TIPS.HHS. GOV.

Il-Programm ta ’Kumpens għall-Korrimenti tal-Kontromiżuri (CICP) huwa programm federali li jista’ jgħin biex jitħallsu l-ispejjeż tal-kura medika u spejjeż speċifiċi oħra ta ’ċerti persuni li ndarbu serjament minn ċerti mediċini jew vaċċini, inkluż dan il-vaċċin. Ġeneralment, talba għandha tiġi sottomessa lis-CICP fi żmien sena mid-data li tirċievi l-vaċċin. Biex titgħallem aktar dwar dan il-programm, żur http://www.hrsa.gov/cicp/ jew ċempel 1-855-266-2427.

Is-Soċjetà Amerikana tal-Ispiżjara tas-Sistema tas-Saħħa, Inc. tirrappreżenta li din l-informazzjoni dwar il-vaċċin COVID-19 ta 'Janssen (Johnson u Johnson) kienet ifformulata bi standard raġonevoli ta' kura, u f'konformità ma 'standards professjonali fil-qasam. Il-qarrejja huma mwissija li l-vaċċin COVID-19 ta ’Janssen (Johnson u Johnson) mhuwiex vaċċin approvat għall-marda tal-koronavirus 2019 (COVID-19) ikkawżat minn SARS-CoV-2, iżda pjuttost, qed jiġi investigat għal u bħalissa huwa disponibbli taħt Awtorizzazzjoni għall-użu ta 'emerġenza tal-FDA (EUA) biex tipprevjeni COVID-19 f'ċerti adulti. Is-Soċjetà Amerikana tal-Ispiżjara tas-Sistema tas-Saħħa, Inc. ma tagħmel l-ebda rappreżentazzjoni jew garanzija, espressa jew impliċita, inkluż, iżda mhux limitat għal, kwalunkwe garanzija impliċita ta 'kummerċjabilità u / jew idoneità għal skop partikolari, fir-rigward tal-informazzjoni, u speċifikament jiċħad dawn il-garanziji kollha. Il-qarrejja tal-informazzjoni dwar il-vaċċin COVID-19 ta 'Janssen (Johnson u Johnson) huma avżati li ASHP mhix responsabbli għall-kontinwità tal-munita tal-informazzjoni, għal kwalunkwe żbalji jew ommissjonijiet, u / jew għal kwalunkwe konsegwenza li tirriżulta mill-użu ta' din l-informazzjoni. . Il-qarrejja huma avżati li d-deċiżjonijiet rigward it-terapija bil-mediċina huma deċiżjonijiet mediċi kumplessi li jeħtieġu deċiżjoni indipendenti u infurmata ta 'professjonist xieraq tal-kura tas-saħħa, u l-informazzjoni li tinsab f'din l-informazzjoni hija pprovduta għal skopijiet informattivi biss. Is-Soċjetà Amerikana tal-Ispiżjara tas-Sistema tas-Saħħa, Inc. ma tapprovax jew tirrakkomanda l-użu ta 'xi droga. Din l-informazzjoni dwar il-vaċċin Janssen (Johnson u Johnson) COVID-19 m'għandhiex titqies bħala parir individwali tal-pazjent. Minħabba n-natura li qed tinbidel tal-informazzjoni dwar id-droga, inti avżat li tikkonsulta mat-tabib jew l-ispiżjar tiegħek dwar l-użu kliniku speċifiku ta 'kwalunkwe mediċina.

• Vaċċin tal-vettur adenovirali COVID-19
• Vaċċin COVID-19 vector Adenovirus 26
• Ad26.COV2.S
• Vaċċin COVID-19, Johnson u Johnson