Fhem għaliex huwa possibbli li jkollok għajn ta 'kull kulur
Kontenut
Li jkollok għajn ta 'kull kulur hija karatteristika rari msejħa eterokromja, li tista' sseħħ minħabba wirt ġenetiku jew minħabba mard u korrimenti li jaffettwaw l-għajnejn, u tista 'sseħħ ukoll fil-klieb tal-qtates.
Id-differenza fil-kulur tista 'tkun bejn iż-żewġ għajnejn, meta tissejjaħ eterokromija kompleta, f'liema każ kull għajn għandha kulur differenti mill-oħra, jew id-differenza tista' tkun f'għajn waħda biss, meta tissejjaħ eterokromja settorjali, f'dak għajn waħda għandha 2 kuluri, tista 'wkoll titwieled jew tinbidel minħabba marda.
Meta persuna titwieled b'għajn waħda ta 'kull kulur, dan ma jfixkilx il-vista jew is-saħħa tal-għajnejn, iżda huwa dejjem importanti li tmur għand it-tabib biex tivverifika jekk hemmx xi mard jew sindromu ġenetiku li jikkawżaw il-bidla fil-kulur.
Kawżi
L-eterokromija sseħħ l-aktar minħabba wirt ġenetiku li jikkawża differenzi fl-ammont ta 'melanin f'kull għajn, li huwa l-istess pigment li jagħti kulur lill-ġilda. Għalhekk, iktar ma jkun melanin, iktar ikun skur il-kulur tal-għajnejn, u l-istess regola tapplika għall-kulur tal-ġilda.
Minbarra l-wirt ġenetiku, id-differenza fl-għajnejn tista ’tkun ikkawżata wkoll minn mard bħal Nevus of Ota, newrofibromatożi, Horner Syndrome u Wagenburg Syndrome, li huma mard li jista’ jaffettwa wkoll reġjuni oħra tal-ġisem u jikkawża kumplikazzjonijiet bħall-glawkoma u tumuri fl-għajnejn. Ara aktar dwar in-newrofibromatożi.
Fatturi oħra li jistgħu jikkawżaw eterokromija miksuba huma l-glawkoma, id-dijabete, l-infjammazzjoni u l-fsada fl-iris, puplesiji jew korpi barranin fl-għajn.
Meta tmur għand it-tabib
Jekk tidher differenza fil-kulur tal-għajnejn mit-twelid, probabbilment hija wirt ġenetiku li ma jaffettwax is-saħħa tal-għajnejn tat-tarbija, iżda huwa importanti li tmur għand it-tabib biex tikkonferma n-nuqqas ta ’mard ieħor jew sindromi ġenetiċi li jista 'jikkawża din il-karatteristika.
Madankollu, jekk l-alterazzjoni sseħħ matul it-tfulija, l-adolexxenza jew l-età adulta, probabbilment huwa sinjal li hemm problema ta 'saħħa fil-ġisem, u huwa importanti li tara lit-tabib biex tidentifika x'qed ibiddel il-kulur ta' għajn, speċjalment meta huwa akkumpanjat minn sintomi bħal uġigħ u ħmura fl-għajnejn.
Ara kawżi oħra ta ’problemi fl-għajnejn fi:
- Kawżi u Trattament ta 'Uġigħ fl-Għajnejn
- Kawżi u Trattamenti għall-Ħmura fl-Għajnejn