Istijoċitosi: x'inhu, sintomi u trattament

Kontenut

• Sintomi ewlenin
• Kif issir id-dijanjosi
• Kif tittratta

Istjoċitożi jikkorrispondi għal grupp ta 'mard li jista' jkun ikkaratterizzat mill-produzzjoni kbira u l-preżenza ta 'istjoċiti li jiċċirkolaw fid-demm, li, għalkemm rari, hija aktar frekwenti fl-irġiel u d-dijanjosi tagħha ssir fl-ewwel snin tal-ħajja, minkejja s-sinjali indikattivi marda tista 'tidher ukoll fi kwalunkwe età.

Istijoċiti huma ċelloli derivati ​​minn monoċiti, li huma ċelloli li jappartjenu għas-sistema immuni, u għalhekk huma responsabbli għad-difiża ta 'l-organiżmu. Wara li jgħaddu minn proċess ta 'divrenzjar u maturazzjoni, il-monoċiti jsiru magħrufa bħala makrofaġi, li jingħataw isem speċifiku skond fejn jidhru fil-ġisem, billi jissejħu ċelloli Langerhans meta jinstabu fl-epidermide.

Għalkemm l-istjoċitosi hija aktar relatata ma 'bidliet respiratorji, l-istjoċiti jistgħu jiġu akkumulati f'organi oħra, bħal ġilda, għadam, fwied u sistema nervuża, li jirriżultaw f'sintomi differenti skond il-post ta' l-akbar proliferazzjoni ta 'istjoċiti.

Sintomi ewlenin

Istjoċitożi tista 'tkun mingħajr sintomi jew tagħmel progress għall-bidu tas-sintomi malajr. Is-sinjali u s-sintomi indikattivi ta 'istjoċitosi jistgħu jvarjaw skond il-post fejn hemm preżenza akbar ta' istjoċiti. Għalhekk, is-sintomi ewlenin huma:

• Sogħla;
• Deni;
• Telf ta 'piż mingħajr kawża apparenti;
• Diffikultà biex tieħu n-nifs;
• Għeja eċċessiva;
• Anemija;
• Riskju ogħla ta 'infezzjonijiet;
• Problemi ta 'koagulazzjoni;
• Raxx tal-ġilda;
• Uġigħ addominali;
• Konvulżjonijiet;
• Pubertà mdewma;
• Sturdament.

L-ammont kbir ta 'istjoċiti jista' jirriżulta fil-produzzjoni eċċessiva ta 'ċitokini, li jqanqal il-proċess infjammatorju u jistimula l-formazzjoni ta' tumuri, minbarra li jikkawża ħsara lill-organi fejn l-akkumulazzjoni ta 'dawn iċ-ċelloli hija verifikata. Huwa aktar komuni għall-istjoċitożi li taffettwa l-għadam, il-ġilda, il-fwied u l-pulmuni, speċjalment jekk hemm storja ta 'tipjip. Inqas spiss, l-istjoċitożi tista 'tinvolvi s-sistema nervuża ċentrali, lymph nodes, il-passaġġ gastro-intestinali u t-tirojde.

Minħabba l-fatt li s-sistema immunitarja tat-tfal hija żviluppata ħażin, huwa possibbli li diversi organi jistgħu jiġu affettwati aktar faċilment, u dan jagħmel dijanjosi bikrija u l-bidu tat-trattament immedjatament importanti.

Kif issir id-dijanjosi

Id-dijanjosi tal-istjoċitosi ssir prinċipalment permezz tal-bijopsija tas-sit affettwat, fejn tista 'tiġi osservata permezz ta' analiżi tal-laboratorju taħt mikroskopju, il-preżenza ta 'infiltrat bi proliferazzjoni ta' istjoċiti fit-tessut li qabel kien b'saħħtu.

Barra minn hekk, testijiet oħra biex jikkonfermaw id-dijanjosi, bħat-tomografija bil-kompjuter, riċerka għal mutazzjonijiet assoċjati ma 'din il-marda, bħal BRAF, pereżempju, flimkien ma' testijiet immunoistokimiċi u għadd tad-demm, li fihom jista 'jkun hemm bidliet fl-ammont ta' newtrofili , limfoċiti u eosinofili.

Kif tittratta

It-trattament tal-istjoċitożi jiddependi fuq il-firxa tal-marda u s-sit affettwat, u l-kemjoterapija, ir-radjoterapija, l-użu ta ’mediċini immunosoppressivi jew kirurġija huma rrakkomandati, speċjalment fil-każ ta’ involviment tal-għadam. Meta l-istjoċitożi tkun ikkawżata mit-tipjip, pereżempju, huwa rrakkomandat il-waqfien mit-tipjip, li jtejjeb b'mod sinifikanti l-kundizzjoni tal-pazjent.

Ħafna drabi, il-marda tista 'tfejjaq waħedha jew tisparixxi minħabba t-trattament, madankollu tista' terġa 'tidher. Għalhekk, huwa importanti li l-persuna tiġi mmonitorjata regolarment sabiex it-tabib ikun jista 'josserva jekk hemmx riskju li tiżviluppa l-marda u, b'hekk, tistabbilixxi trattament fl-istadji bikrija.