7 kawżi ewlenin ta 'anemija

Kontenut

• 1. Nuqqas ta 'vitamini
• 2. Difetti tal-mudullun tal-għadam
• 3. Emorraġiji
• 4.Mard ġenetiku
• 5. Mard awtoimmuni
• 6. Mard kroniku
• 7. Kawżi oħra
• Kif tikkonferma jekk hijiex anemija

L-anemija hija kkaratterizzata minn livelli mnaqqsa ta 'emoglobina fid-demm, li hija proteina li tinsab ġewwa ċ-ċelloli ħomor tad-demm u hija responsabbli biex iġġorr l-ossiġnu lejn l-organi.

Hemm diversi kawżi għall-anemija, minn dieta b'livell baxx ta 'vitamini sa fsada, funzjonament ħażin tal-mudullun, mard awtoimmuni jew l-eżistenza ta' mard kroniku, pereżempju.

L-anemija tista 'tkun ħafifa jew saħansitra profonda, meta l-livell ta' emoglobina huwa taħt is-7%, u dan jiddependi mhux biss fuq il-kawża, iżda wkoll fuq is-severità tal-marda u r-rispons tal-ġisem ta 'kull persuna.

Uħud mill-kawżi ewlenin tal-anemija jinkludu:

1. Nuqqas ta 'vitamini

Biex jipproduċi sew ċelloli ħomor tad-demm, il-ġisem jeħtieġ nutrijenti essenzjali. In-nuqqas tagħhom, jikkawża l-hekk imsejħa anemji ta 'defiċjenza, li huma;

• Anemija minħabba nuqqas ta 'ħadid fil-ġisem, imsejħa anemija b'defiċjenza tal-ħadid, li tista 'tirriżulta minn dieta baxxa fil-ħadid, speċjalment fit-tfulija, jew minħabba fsada fil-ġisem, li tista' tkun imperċettibbli, bħal ulċera gastrika jew vini varikużi fl-imsaren, pereżempju;
• Anemija minħabba nuqqas ta 'vitamina B12 u folic acid, imsejħa anemija megaloblastika, isseħħ minħabba assorbiment ħażin ta 'vitamina B12 prinċipalment fl-istonku u ftit konsum ta' folic acid fid-dieta. Il-Vitamina B12 hija kkunsmata fil-laħam jew prodotti tal-annimali, bħal bajd, ġobon u ħalib. L-aċidu folliku jinstab fil-laħmijiet, ħaxix aħdar, fażola jew qamħ, pereżempju.

In-nuqqas ta 'dawn in-nutrijenti jinstab permezz ta' testijiet tad-demm ordnati mit-tabib. Ġeneralment, dan it-tip ta 'anemija tiggrava gradwalment, u billi l-ġisem jista' jadatta għat-telf għal xi żmien, is-sintomi jistgħu jieħdu ż-żmien biex jidhru.

Ara l-filmat hawn taħt u ara l-linji gwida tan-nutrizzjonista Tatiana Zanin dwar x'għandek tiekol f'każ ta 'anemija:

2. Difetti tal-mudullun tal-għadam

Il-mudullun huwa fejn jiġu prodotti ċ-ċelloli tad-demm, allura jekk ikun affettwat minn xi marda, jista 'jikkomprometti l-formazzjoni ta' ċelloli ħomor tad-demm u jikkawża anemija.

Dan it-tip ta 'anemija, imsejħa wkoll anemija Aplastika jew Anemija tas-Sewwa, jista' jkollha diversi kawżi, inklużi difetti ġenetiċi, intossikazzjoni minn aġenti kimiċi bħal solventi, bismut, pestiċidi, qatran, antikonvulsivanti, espożizzjoni għal radjazzjoni jonizzanti, infezzjonijiet tal-HIV, parvovirus B19, Epstein -Virus Barr jew mard bħall-emoglobinurja parossistika notura, per eżempju. Madankollu, f'xi każijiet rari, il-kawża tista 'ma tkunx identifikata.

Aqra iktar dwar x'inhu u x'għandek tagħmel f'każ ta 'anemija aplastika.

3. Emorraġiji

L-emorraġiji huma serji billi t-telf tad-demm jirrappreżenta t-telf taċ-ċelloli ħomor tad-demm u, konsegwentement, tnaqqis fl-ammont ta 'ossiġenu u nutrijenti trasportati lejn l-organi tal-ġisem.

Uħud mill-iktar kawżi komuni ta ’fsada jistgħu jkunu kkawżati minn korrimenti fil-ġisem, trawma minħabba inċidenti, mestrwazzjoni tqila ħafna jew mard bħal kanċer, mard tal-fwied, vini varikużi jew ulċeri, per eżempju.

F'xi każijiet, l-emorraġiji huma interni u, għalhekk, mhumiex viżibbli, u jeħtieġu testijiet biex jiġu identifikati. Iċċekkja l-kawżi ewlenin ta 'fsada interna.

4.Mard ġenetiku

Mard ereditarju, li jgħaddi mid-DNA, jista 'jikkawża bidliet fil-produzzjoni tal-emoglobina, jew fil-kwantità tagħha jew fil-kwalità tagħha. Dawn il-bidliet ġeneralment jirriżultaw fil-qerda taċ-ċelloli ħomor tad-demm.

Min iġorr dawn id-difetti ġenetiċi mhux dejjem jippreżenta anemija inkwetanti, madankollu, f'xi każijiet tista 'tkun severa u tikkomprometti b'mod sinifikanti s-saħħa. L-anemji ewlenin ta 'oriġini ġenetika huma dawk li jaffettwaw l-istruttura tal-emoglobina, imsejħa wkoll emoglobinopatiji:

• Anemija taċ-ċellula Sickle: hija marda ġenetika u ereditarja li fiha l-ġisem jipproduċi emoglobini bi struttura mibdula, għalhekk, joriġina ċelloli ħomor tad-demm difettużi, li jistgħu jieħdu l-forma ta 'minġel, u jfixklu l-abbiltà tiegħu li jġorr l-ossiġnu fid-demm. Iċċekkja s-sintomi u t-trattament tal-anemija taċ-ċellula sickle.
• Talassemija: hija wkoll marda ġenetika li tikkawża bidliet fil-proteini li jiffurmaw l-emoglobina, u tifforma ċelloli ħomor tad-demm mibdula li jinqerdu fiċ-ċirkolazzjoni tad-demm. Hemm tipi differenti ta 'talassemija, b'diversi severitajiet, jitgħallmu aktar dwar kif tidentifika t-talassemija.

Għalkemm dawn huma l-iktar magħrufa, hemm mijiet ta ’difetti oħra fl-emoglobina li jistgħu jirriżultaw f’anemija, bħal metemoglobinemija, emoglobini instabbli jew persistenza ereditarja ta’ emoglobina tal-fetu, pereżempju, li huma identifikati minn testijiet ġenetiċi indikati mill-ematologu.

5. Mard awtoimmuni

L-anemija emolitika awtoimmuni (AHAI) hija marda ta 'kawża immunoloġika, li tqum meta l-ġisem jipproduċi antikorpi li jattakkaw iċ-ċelloli ħomor tad-demm huma stess.

Għalkemm il-kawżi eżatti tagħha għadhom mhumiex magħrufa, huwa magħruf li jistgħu jiġu preċipitati minn kundizzjonijiet oħra tas-saħħa, bħal infezzjonijiet virali, il-preżenza ta 'mard immuni ieħor jew tumuri, pereżempju. Dan it-tip ta 'anemija ġeneralment mhix ereditarja u mhijiex trasmissibbli minn persuna għal oħra.

It-trattament jikkonsisti prinċipalment fl-użu ta 'mediċini biex jirregolaw is-sistema immunitarja, bħal kortikosterojdi u immunosoppressanti. Tgħallem aktar dwar kif tidentifika u tikkura l-anemija emolitika awtoimmuni.

6. Mard kroniku

Mard kroniku, li huwa dak li jista 'jdum għal ħafna xhur jew snin ta' attività, bħal tuberkulożi, artrite rewmatika, deni rewmatiku, osteomjelite, marda ta 'Crohn jew majeloma multipla, pereżempju, jikkawżaw reazzjoni infjammatorja fil-ġisem li tista' tirriżulta f'anemija , minħabba mewt prematura u bidliet fil-produzzjoni taċ-ċelloli ħomor tad-demm.

Barra minn hekk, mard li jikkawża bidliet fl-ormoni li jistimulaw il-produzzjoni taċ-ċelluli ħomor tad-demm jistgħu jkunu wkoll il-kawża ta 'anemija, inkluż ipotirojdiżmu, androġeni mnaqqsa jew livelli mnaqqsa ta' l-ormon eritropojetin, li jistgħu jitnaqqsu fil-mard tal-kliewi.

Dan it-tip ta 'bidla ġeneralment ma tikkawżax anemija severa, u tista' tissolva billi tittratta l-marda li kkawżat l-anemija.

7. Kawżi oħra

L-anemija tista 'tinqala' wkoll minħabba infezzjonijiet, bħal f'infezzjonijiet virali jew batteriċi, kif ukoll tista 'tinqala' minħabba l-użu ta 'ċerti mediċini, bħal mediċini anti-infjammatorji, antibijotiċi jew antikoagulanti, jew bl-azzjoni ta' sustanzi bħal alkoħol żejjed jew benżin, per eżempju eżempju.

It-tqala tista 'tikkawża anemija, bażikament minħabba żieda fil-piż u żieda fil-fluwidi fiċ-ċirkolazzjoni, li tħallat id-demm.

Kif tikkonferma jekk hijiex anemija

L-anemija ġeneralment tkun suspettata meta sintomi bħal:

• Għeja eċċessiva;
• Wisq irqad;
• Ġilda ċara;
• Nuqqas ta 'saħħa;
• Sensazzjoni ta ’qtugħ ta’ nifs;
• Idejn u saqajn kesħin.

Biex tkun taf ir-riskju li jkollok anemija, sempliċement iċċekkja s-sintomi li qed turi fit-test li ġej:

1. 1. Nuqqas ta 'enerġija u għeja eċċessiva
2. 2. Ġilda ċara
3. 3. Nuqqas ta 'rieda u produttività baxxa
4. 4. Uġigħ ta 'ras kostanti
5. 5. Irritabilità faċli
6. 6. Ħeġġa inspjegabbli biex tiekol xi ħaġa stramba bħal briks jew tafal
7. 7. Telf ta 'memorja jew diffikultà biex tikkonċentra

Madankollu, biex tikkonferma d-dijanjosi tal-anemija huwa meħtieġ li tmur għand it-tabib u tagħmel test tad-demm biex tivvaluta l-livelli tal-emoglobina, li għandhom ikunu 'l fuq minn 13% fl-irġiel, 12% fin-nisa u 11% fin-nisa tqal mit-tieni kwart. Tgħallem aktar dwar testijiet li jikkonfermaw l-anemija.

Jekk il-valuri tal-emoglobina tat-test tad-demm huma inqas min-normal, il-persuna titqies li għandha anemija. Madankollu, testijiet oħra jistgħu jkunu meħtieġa biex tiġi identifikata l-kawża u tibda t-trattament, speċjalment jekk ma hemm l-ebda raġuni apparenti għall-bidu ta 'anemija.