Sindromu Apert

Kontenut

• Kawżi tas-Sindrome Apert
• Karatteristiċi tas-sindromu Apert
• Sors: Ċentri għall-Kontroll u l-Prevenzjoni tal-Mard
• Speranza tal-ħajja tas-sindromu Apert

Is-Sindromu Apert hija marda ġenetika kkaratterizzata minn malformazzjoni fil-wiċċ, il-kranju, l-idejn u s-saqajn. L-għadam tal-kranju jagħlaq kmieni, u ma jħalli l-ebda spazju għall-moħħ biex jiżviluppa, u jikkawża pressjoni eċċessiva fuqu. Barra minn hekk, l-għadam tal-idejn u s-saqajn huma inkollati.

Kawżi tas-Sindrome Apert

Għalkemm il-kawżi tal-iżvilupp tas-sindromu Apert mhumiex magħrufa, dan jiżviluppa minħabba mutazzjonijiet matul il-perjodu tal-ġestazzjoni.

Karatteristiċi tas-sindromu Apert

Il-karatteristiċi tat-tfal li jitwieldu bis-sindromu Apert huma:

• żieda fil-pressjoni intrakranjali
• diżabilità mentali
• għama
• telf tas-smigħ
• otite
• problemi kardjo-respiratorji
• kumplikazzjonijiet tal-kliewi

Sors: Ċentri għall-Kontroll u l-Prevenzjoni tal-Mard

Speranza tal-ħajja tas-sindromu Apert

L-istennija tal-għomor tat-tfal bis-sindromu Apert tvarja skont il-kundizzjoni finanzjarja tagħhom, minħabba li diversi operazzjonijiet huma meħtieġa matul ħajjithom biex itejbu l-funzjoni respiratorja u d-dekompressjoni tal-ispazju intrakranjali, li jfisser li t-tifel li m'għandux dawn il-kundizzjonijiet jista 'jsofri aktar minħabba kumplikazzjonijiet, għalkemm hemm ħafna adulti ħajjin b’dan is-sindromu.

L-għan tat-trattament għas-sindromu Apert huwa li ttejjeb il-kwalità tal-ħajja tiegħek, peress li m'hemm l-ebda kura għall-marda.