Sindrome ta 'Brugada: x'inhu, sintomi u kif isir it-trattament

Kontenut

• Sinjali u sintomi
• Kif tidentifika
• Kif isir it-trattament

Is-sindromu Brugada huwa mard tal-qalb rari u ereditarju kkaratterizzat minn bidliet fl-attività tal-qalb li jistgħu jikkawżaw sintomi bħal sturdament, ħass ħażin u diffikultà biex tieħu n-nifs, minbarra li tikkawża mewt f'daqqa fl-aktar każijiet severi. Dan is-sindromu huwa aktar komuni fl-irġiel u jista 'jseħħ fi kwalunkwe ħin tal-ħajja.

Is-sindromu Brugada m'għandux kura, madankollu jista 'jiġi ttrattat skont is-severità u ġeneralment jinvolvi l-impjantazzjoni ta' cardiodefibrillator, li huwa apparat responsabbli għall-monitoraġġ u l-korrezzjoni tal-qalb meta jkun hemm mewt f'daqqa, pereżempju. Is-sindromu ta 'Brugada huwa identifikat mill-kardjologu permezz tal-elettrokardjogramma, iżda jistgħu jsiru wkoll testijiet ġenetiċi biex jiċċekkjaw jekk il-persuna għandhiex il-mutazzjoni responsabbli għall-marda.

Sinjali u sintomi

Is-sindrome ta 'Brugada ġeneralment m'għandhiex sintomi, madankollu, huwa komuni għall-persuna b'dan is-sindromu li tesperjenza episodji ta' sturdament, ħass ħażin jew diffikultà biex tieħu n-nifs. Barra minn hekk, huwa karatteristiku ta 'dan is-sindromu li sseħħ kundizzjoni severa ta' arritmija, li fiha l-qalb tista 'tħabbat aktar bil-mod, mingħajr ritmu jew aktar malajr, li ġeneralment huwa dak li jiġri. Jekk din is-sitwazzjoni ma tiġix trattata, tista 'twassal għal mewt f'daqqa, li hija kundizzjoni kkaratterizzata min-nuqqas ta' demm li jippumpja fil-ġisem, li jwassal għal ħass ħażin u assenza ta 'polz u nifs. Ara x'inhuma l-4 kawżi ewlenin ta 'mewt f'daqqa.

Kif tidentifika

Is-sindrome ta 'Brugada hija iktar komuni f'irġiel adulti, iżda tista' sseħħ fi kwalunkwe ħin fil-ħajja u tista 'tiġi identifikata permezz ta':

• Elettrokardjogramma (ECG), li fih it-tabib jevalwa l-attività elettrika tal-qalb permezz tal-interpretazzjoni ta ’graffs iġġenerati mill-apparat, billi jkun jista’ jivverifika r-ritmu u l-ammont ta ’taħbit tal-qalb. Is-sindrome ta 'Brugada għandha tliet profili fuq l-ECG, iżda hemm profil aktar frekwenti li jista' jagħlaq id-dijanjosi ta 'dan is-sindromu. Fhem għalxiex u kif isir l-elettrokardjogramma.
• Stimulazzjoni mid-drogi, li fiha hemm l-użu mill-pazjent ta 'medikazzjoni li kapaċi tbiddel l-attività tal-qalb, li tista' tiġi pperċepita permezz ta 'l-elettrokardjogramma. Normalment il-mediċina użata mill-kardjologu hija Ajmalina.
• Ittestjar ġenetiku jew pariri, minħabba li hija marda ereditarja, huwa probabbli ħafna li l-mutazzjoni responsabbli għas-sindromu hija preżenti fid-DNA, u tista 'tiġi identifikata permezz ta' testijiet molekulari speċifiċi. Barra minn hekk, jista 'jsir pariri ġenetiċi, li fihom tiġi vverifikata ċ-ċans li tiżviluppa l-marda. Ara x'inhu għal pariri ġenetiċi.

Is-sindrome ta ’Brugada m’għandhiex kura, hija kundizzjoni ġenetika u ereditarja, imma hemm modi kif tevita l-bidu, bħal pereżempju tevita l-użu ta’ alkoħol u mediċini li jistgħu jwasslu għal arritmija, pereżempju.

Kif isir it-trattament

Meta l-persuna tkun f'riskju għoli ta 'mewt f'daqqa, ġeneralment huwa rrakkomandat mit-tabib li jpoġġi defibrillatur tal-kardjoverter impjantabbli (ICD), li huwa apparat impjantat taħt il-ġilda responsabbli għall-monitoraġġ tar-ritmi kardijaċi u l-istimulazzjoni tal-attività kardijaka meta tkun indebolita.

Fl-iktar każijiet ħfief, li fihom iċ-ċans ta 'mewt f'daqqa huwa baxx, it-tabib jista' jirrakkomanda l-użu ta 'mediċini, bħal quinidine, per eżempju, li għandha l-funzjoni li timblokka xi bastimenti tal-qalb u tnaqqas in-numru ta' kontrazzjonijiet, billi utli għat-trattament ta 'arritmiji, pereżempju.