Anemija aplastika: x'inhi, sintomi ewlenin u trattament

Kontenut

• Sintomi ta 'anemija aplastika
• Kif issir id-dijanjosi
• Kawżi ewlenin
• Trattament għal anemija aplastika

L-anemija aplastika hija tip ta 'mudullun u, konsegwentement, disturb tad-demm, ikkaratterizzata minn tnaqqis fl-ammont ta' ċelloli ħomor tad-demm, lewkoċiti u plejtlits li jiċċirkolaw, li tikkaratterizza l-kundizzjoni tal-panċitopenja. Din is-sitwazzjoni tista 'tkun preżenti mit-twelid jew miksuba maż-żmien, u tista' tkun minħabba l-użu ta 'xi mediċini jew kuntatt frekwenti ma' sustanzi kimiċi, pereżempju.

Minħabba l-fatt li l-mudullun ma jistax jipproduċi ċelloli tad-demm li jiffunzjonaw u fi kwantitajiet adegwati, jibdew jidhru sinjali u sintomi ta 'dan it-tip ta' anemija, bħal pallor, għeja eċċessiva, infezzjonijiet frekwenti u d-dehra ta 'tikek vjola fuq il-ġilda mingħajr ebda kawża apparenti.

Sintomi ta 'anemija aplastika

Is-sintomi u s-sinjali ta 'anemija aplastika jinqalgħu minħabba t-tnaqqis fl-ammont ta' ċelloli tad-demm li jiċċirkolaw, dawk ewlenin huma:

• Paluri fil-ġilda u fil-membrani mukużi;
• Diversi każijiet ta 'infezzjonijiet fis-sena;
• Marki vjola fuq il-ġilda mingħajr ebda raġuni apparenti;
• Emorraġiji kbar anke f'qatgħat żgħar;
• Għeja,
• Qtugħ ta 'nifs;
• Takikardja;
• Emorraġija fil-ħanek;
• Sturdament;
• Uġigħ ta 'ras;
• Raxx fuq il-ġilda.

Barra minn hekk, f'xi każijiet jista 'jkun hemm ukoll bidliet fil-kliewi u fl-apparat urinarju, dawn il-bidliet ikunu aktar frekwenti fil-każ ta' anemija Fanconi, li hija tip ta 'anemija aplastika konġenitali. Tgħallem aktar dwar l-anemija ta 'Fanconi.

Kif issir id-dijanjosi

Id-dijanjosi ta 'anemija aplastika ssir abbażi tal-analiżi ta' testijiet tal-laboratorju, prinċipalment l-għadd tad-demm, li jindika ammonti inqas minn dawk irrakkomandati ta 'ċelloli ħomor tad-demm, lewkoċiti u plejtlits.

Biex jikkonferma d-dijanjosi, it-tabib ġeneralment jitlob li jwettaq il-majelogramma, li għandha l-għan li tivvaluta kif il-produzzjoni taċ-ċellula hija mill-mudullun, minbarra li twettaq bijopsija tal-mudullun. Jifhmu għalxiex u kif issir il-bijopsija tal-mudullun.

F'xi każijiet, speċjalment meta l-anemija aplastika tinstab li hija konġenitali, it-tabib jista 'jitlob testijiet tal-immaġini biex jevalwa l-apparat urinarju u l-kliewi, kif ukoll testijiet tal-laboratorju li jevalwaw din is-sistema, bħall-urea u l-kreatinina, pereżempju.

Kawżi ewlenin

Il-bidla fil-mudullun li twassal għal anemija aplastika tista 'tkun konġenitali jew akkwistata. F’anemija aplastika konġenitali, it-tifel jitwieled b’din l-alterazzjoni, u jiżviluppa sintomi fl-ewwel snin tal-ħajja.

Min-naħa l-oħra, l-anemija aplastika miksuba tiżviluppa maż-żmien, u tista 'tkun relatata ma' l-użu ta 'mediċini, bħala riżultat ta' mard awtoimmuni jew infezzjonijiet virali, jew tkun minħabba espożizzjoni frekwenti għal xi sustanzi tossiċi, l-aktar ewlenin huma l-bismut, pestiċidi , insettiċidi, kloramfenikol, melħ tad-deheb u prodotti tal-pitrolju.

Trattament għal anemija aplastika

It-trattament għall-anemija aplastika għandu l-għan li jtaffi s-sintomi u jistimula l-mudullun biex jipproduċi biżżejjed ċelloli tad-demm li kapaċi jwettqu l-funzjonijiet tagħhom.

Għalhekk, trasfużjonijiet tad-demm jistgħu jiġu rrakkomandati, li minħabba l-fatt li ċ-ċelloli ħomor tad-demm u l-plejtlits qed jiġu trasfużi, prinċipalment, huwa possibbli li s-sintomi jittaffew, billi jkun hemm ammont akbar ta 'ossiġenu li jkun trasportat miċ-ċelloli. Barra minn hekk, l-użu ta 'antibijotiċi fil-vina jgħin biex tissaħħaħ is-sistema immuni, u tgħin fil-ġlieda kontra l-infezzjonijiet.

L-użu ta 'mediċini li jgħinu jistimulaw l-attività tal-mudullun u mediċini immunosoppressivi, bħal Methylprednisolone, Cyclosporine u Prednisone, jista' jkun indikat ukoll.

Minkejja dawn it-trattamenti, l-uniku wieħed li huwa effettiv biex tfejjaq anemija aplastika huwa t-trapjant tal-mudullun, li fih il-persuna takkwista mudullun li jaħdem perfettament, u jippromwovi l-formazzjoni ta 'ċelloli tad-demm f'ammonti ideali. Fhem x'inhu u kif jaħdem it-trapjant tal-mudullun.