Mielodisplasja: x'inhi, sintomi u trattament

Kontenut

• Sintomi ewlenin
• X'inhuma l-kawżi
• Kif tikkonferma
• Kif isir it-trattament

Is-Sindrome Mielodisplastika, jew majelodisplasja, tikkorrispondi għal grupp ta ’mard ikkaratterizzat minn falliment progressiv tal-mudullun, li jwassal għall-produzzjoni ta’ ċelloli difettużi jew immaturi li jidhru fid-demm, li jirriżultaw f’anemija, għeja eċċessiva, tendenza għal infezzjonijiet u fsada. frekwenti, li jistgħu jwasslu għal kumplikazzjonijiet serji ħafna.

Għalkemm tista 'tidher fi kwalunkwe età, din il-marda hija aktar komuni f'nies' il fuq minn 70 sena, u f'ħafna każijiet, il-kawżi tagħha mhumiex ċċarati, għalkemm f'xi każijiet tista 'tinqala' bħala riżultat tat-trattament ta 'kanċer preċedenti bil-kemjoterapija, terapija bir-radjazzjoni jew espożizzjoni għal kimiċi, bħal benżin jew duħħan, per eżempju.

Il-majelodisplasja normalment tista 'titfejjaq bi trapjant tal-mudullun, madankollu, dan mhux possibbli għall-pazjenti kollha, u huwa importanti li tfittex gwida mingħand it-tabib ġenerali jew l-ematologu.

Sintomi ewlenin

Il-mudullun tal-għadam huwa post importanti fil-ġisem li jipproduċi ċelloli tad-demm, bħal ċelloli ħomor tad-demm, li huma ċelloli ħomor tad-demm, lewkoċiti, li huma ċelloli bojod tad-demm responsabbli biex jiddefendu l-ġisem u l-plejtlits, li huma fundamentali għat-tagħqid tad-demm. Għalhekk, l-indeboliment tiegħek jipproduċi sinjali u sintomi bħal:

• Għeja eċċessiva;
• Paluri;
• Qtugħ ta 'nifs;
• Tendenza għall-infezzjonijiet;
• Deni;
• Fsada;
• Dehra ta 'tikek ħomor fuq il-ġisem.

Fil-każijiet inizjali, il-persuna tista 'ma turix sintomi, u l-marda tispiċċa tiġi skoperta f'eżamijiet ta' rutina. Barra minn hekk, l-ammont u l-intensità tas-sintomi jiddependu fuq it-tipi ta 'ċelloli tad-demm l-aktar affettwati mill-majelodisplasja u wkoll is-severità ta' kull każ. Madwar 1/3 tal-każijiet ta 'sindromu majelodisplastiku jistgħu javvanzaw għal lewkimja akuta, li hija tip ta' kanċer sever taċ-ċelloli tad-demm. Iċċekkja aktar dwar il-lewkimja majelojde akuta.

Għalhekk, mhuwiex possibbli li jiġi ddeterminat żmien ta 'għomor tal-ħajja għal dawn il-pazjenti, peress li l-marda tista' tevolvi bil-mod ħafna, għal għexieren ta 'snin, billi tista' tevolvi għal forma severa, bi ftit rispons għat-trattament u tikkawża aktar kumplikazzjonijiet fi ftit xhur snin.

X'inhuma l-kawżi

Il-kawża tas-sindromu majelodisplastiku mhix stabbilita sewwa, madankollu f'ħafna każijiet il-marda għandha kawża ġenetika, iżda l-bidla fid-DNA mhux dejjem tinstab, u l-marda hija kklassifikata bħala majelodisplasja primarja. Għalkemm jista 'jkollha kawża ġenetika, il-marda mhix ereditarja.

Is-sindromu majelodisplastiku jista 'wkoll jiġi kklassifikat bħala sekondarju meta jinħoloq bħala riżultat ta' sitwazzjonijiet oħra, bħal intossikazzjonijiet ikkawżati minn kimiċi, bħal kimoterapija, radjoterapija, benżin, pestiċidi, tabakk, ċomb jew merkurju, per eżempju.

Kif tikkonferma

Biex jikkonferma d-dijanjosi tal-majelodisplasja, l-ematologu jwettaq l-evalwazzjoni klinika u jordna testijiet bħal:

• Għadd ta ’demm, li jiddetermina l-ammont ta 'ċelloli ħomor tad-demm, lewkoċiti u plejtlits fid-demm;
• Mielogramma, li huwa l-aspirat tal-mudullun li kapaċi jevalwa l-kwantità u l-karatteristiċi taċ-ċelloli f'dan il-post. Tifhem kif issir il-majelogramma;
• Testijiet ġenetiċi u immunoloġiċi, bħal kariotip jew immunofenotipar;
• Bijopsija tal-mudullun, li jista 'jipprovdi aktar informazzjoni dwar il-kontenut tal-mudullun, speċjalment meta jinbidel severament jew isofri minn kumplikazzjonijiet oħra, bħal infiltrazzjonijiet tal-fibrożi;
• Dożaġġ ta 'ħadid, vitamina B12 u aċidu foliku, minħabba li n-nuqqas tagħhom jista 'jikkawża bidliet fil-produzzjoni tad-demm.

B'dan il-mod, l-ematoloġista jkun jista 'jsib it-tip ta' majelodisplażja, jiddifferenzjaha minn mard ieħor tal-mudullun u jiddetermina aħjar it-tip ta 'trattament.

Kif isir it-trattament

Il-forma ewlenija ta ’trattament hija t-trapjant tal-mudullun, li jista’ jwassal għall-fejqan tal-marda, madankollu, mhux in-nies kollha huma tajbin għal din il-proċedura, li għandha ssir f’nies li m’għandhomx mard li jillimita l-kapaċità fiżika tagħhom u preferibbilment taħt l-età ta '65 sena.

Għażla oħra ta ’trattament tinkludi l-kemjoterapija, li ġeneralment issir b’mediċini bħal Azacitidine u Decitabine, pereżempju, magħmula f’ċikli determinati mill-ematoloġista.

Trasfużjoni tad-demm tista 'tkun meħtieġa f'xi każijiet, speċjalment meta jkun hemm anemija severa jew nuqqas ta' plejtlits li jippermettu tagħqid tad-demm adegwat. Iċċekkja l-indikazzjonijiet u kif issir it-trasfużjoni tad-demm.