Mediċini Coronavirus (COVID-19): approvati u taħt studju

Kontenut

• Rimedji approvati għall-coronavirus
• Rimedji li qed jiġu studjati
• 1. Ivermectin
• 2. Plitidepsin
• 3. Remdesivir
• 4. Dexamethasone
• 5. Hydroxychloroquine u chloroquine
• 6. Kolkiċina
• 7. Mefloquine
• 8. Tocilizumab
• 9. Plażma konvalexxenti
• 10. Avifavir
• 11. Baricitinib
• 12. EXO-CD24
• Għażliet ta 'rimedju naturali għal coronavirus

Bħalissa, m'hemm l-ebda mediċina magħrufa li kapaċi telimina l-koronavirus il-ġdid mill-ġisem u, għal din ir-raġuni, f'ħafna każijiet, it-trattament isir biss bi ftit miżuri u mediċini li kapaċi jtaffu s-sintomi ta 'COVID-19.

Il-każijiet iktar ħfief, b'sintomi simili għall-influwenza komuni, jistgħu jiġu ttrattati d-dar bil-mistrieħ, idratazzjoni u l-użu ta 'mediċini kontra d-deni u analġeżiċi. L-iktar każijiet serji, li fihom jidhru sintomi u kumplikazzjonijiet aktar intensi bħal pnewmonja, jeħtieġ li jiġu ttrattati mad-dħul fl-isptar, ħafna drabi f'Unitajiet ta 'Kura Intensiva (ICU), biex jiżguraw, speċjalment, l-amministrazzjoni adegwata ta' ossiġnu u sinjali vitali.

Ara aktar dettalji dwar il-kura għal COVID-19.

Minbarra d-drogi, xi vaċċini kontra COVID-19 qed jiġu studjati, prodotti u mqassma wkoll. Dawn il-vaċċini jwiegħdu li jipprevjenu l-infezzjoni COVID-19, iżda jidhru wkoll li jnaqqsu l-intensità tas-sintomi meta sseħħ l-infezzjoni. Fhem aħjar liema vaċċini jeżistu kontra COVID-19, kif jaħdmu u l-effetti sekondarji possibbli.

Rimedji approvati għall-coronavirus

Id-drogi li huma approvati għat-trattament tal-koronavirus, minn Anvisa u l-Ministeru tas-Saħħa, huma dawk kapaċi li jtaffu s-sintomi ta 'l-infezzjoni, bħal:

• Antipiretiċi: biex tbaxxi t-temperatura u tiġġieled id-deni;
• Jtaffu l-uġigħ: biex ittaffi l-uġigħ fil-muskoli mal-ġisem kollu;
• Antibijotiċi: biex tikkura infezzjonijiet batteriċi possibbli li jistgħu jinqalgħu b'CVID-19.

Dawn ir-rimedji għandhom jintużaw biss taħt il-gwida ta 'tabib u, għalkemm huma approvati għat-trattament tal-koronavirus il-ġdid, mhumiex kapaċi jeliminaw il-virus mill-ġisem, iżda jintużaw biss biex itaffu s-sintomi u jtejbu l-kumdità ta' il-persuna infettata.

Rimedji li qed jiġu studjati

Minbarra drogi li jgħinu biex itaffu s-sintomi, diversi pajjiżi qed jiżviluppaw studji fuq annimali tal-laboratorju u pazjenti infettati biex jippruvaw jidentifikaw droga li tista 'telimina l-virus mill-ġisem.

Il-mediċini li qed jiġu studjati m'għandhomx jintużaw mingħajr il-gwida ta 'tabib, jew bħala mezz ta' prevenzjoni ta 'infezzjoni, minħabba li jistgħu jikkawżaw diversi effetti sekondarji u jkunu ta' periklu għall-ħajja.

Din li ġejja hija lista tal-mediċini ewlenin li qed jiġu studjati għall-koronavirus il-ġdid:

1. Ivermectin

Ivermectin huwa vermifuge indikat għat-trattament ta ’infestazzjonijiet ta’ parassiti, li jikkawżaw problemi bħal onkocerciasis, elephantiasis, pediculosis (qamel), ascariasis (roundworms), scabies jew strongyloidiasis intestinali u li, reċentement, wera riżultati pożittivi ħafna fl-eliminazzjoni coronavirus ġdid, in vitro.

Studju li sar fl-Awstralja, ittestja l-ivermektina fil-laboratorju, fil-kulturi taċ-ċelloli in vitro, u nstab li din is-sustanza kienet kapaċi telimina l-virus SARS-CoV-2 fi żmien 48 siegħa ^[7]. Madankollu, provi kliniċi fil-bnedmin huma meħtieġa biex tiġi vverifikata l-effettività tagħha in vivo, kif ukoll id-doża terapewtika u s-sigurtà tal-mediċina, li mistennija sseħħ f'perjodu bejn 6 sa 9 xhur.

Barra minn hekk, studju ieħor indika li l-użu ta ’ivermectin minn pazjenti dijanjostikati b’COVID-19 irrappreżenta riskju mnaqqas ta’ kumplikazzjonijiet u progressjoni tal-marda, li jindika li ivermectin jista ’jtejjeb il-pronjosi tal-marda. ^[33]. Fl-istess ħin, studju mwettaq fil-Bangladesh indika li l-użu ta 'ivermectin (12 mg) għal 5 ijiem kien effettiv u sigur fit-trattament ta' COVID-19 ^[34].

F’Novembru 2020 ^[35] l-ipoteżi tar-riċerkaturi Indjani li l-ivermektina tkun kapaċi tinterferixxi mat-trasport tal-virus għan-nukleu taċ-ċelloli, u tipprevjeni l-iżvilupp ta 'l-infezzjoni, ġiet ippubblikata f'ġurnal xjentifiku, madankollu dan l-effett ikun possibbli biss b'dożi għoljin ta' ivermectin, li jista 'jkun tossiku għall-organiżmu uman.

Studju ieħor maħruġ f'Diċembru 2020 ^[36] wera wkoll li l-użu ta 'nanopartiċelli li fihom ivermektin jista' jnaqqas l-espressjoni tar-riċetturi ACE2 taċ-ċelloli, u jnaqqas il-probabbiltà li l-virus jintrabat ma 'dawn ir-riċetturi u jikkawża infezzjoni. Madankollu, dan l-istudju sar biss in vitro, u mhux possibbli li jiġi ddikjarat li r-riżultat ikun l-istess in vivo. Barra minn hekk, billi din hija forma terapewtika ġdida, huma meħtieġa studji dwar it-tossiċità.

Minkejja dawn ir-riżultati, huma meħtieġa aktar studji biex juru l-effikaċja ta 'ivermectin fit-trattament ta' COVID-19, kif ukoll l-effett tiegħu fil-prevenzjoni ta 'infezzjoni. Ara aktar dwar l-użu ta 'ivermectin kontra COVID-19.

2 ta 'Lulju, 2020 Aġġornament:

Il-Kunsill Reġjonali tal-Ispiżerija ta 'São Paulo (CRF-SP) ħareġ nota teknika ^[20] li fih jiddikjara li l-mediċina ivermectin turi azzjoni antivirali f'xi studji in vitro, iżda li huma meħtieġa aktar investigazzjonijiet biex jiġi kkunsidrat li l-ivermectin jista 'jintuża b'mod sigur fil-bnedmin kontra COVID-19.

Għalhekk, huwa jagħti parir li l-bejgħ ta 'ivermectin għandu jsir biss bil-preżentazzjoni ta' preskrizzjoni medika u fid-dożi u l-ħinijiet mogħtija mit-tabib.

Aġġornament tal-10 ta 'Lulju, 2020:

Skond nota ta 'kjarifika maħruġa minn ANVISA ^[22], m'hemm l-ebda studju konklużiv li jipprova l-użu ta 'ivermectin għat-trattament ta' COVID-19, u l-użu tal-mediċina biex tikkura infezzjoni bil-coronavirus il-ġdid għandha tkun ir-responsabbiltà tat-tabib li qed jiggwida t-trattament.

Barra minn hekk, l-ewwel riżultati maħruġa minn studju mill-Istitut tax-Xjenzi Bijomediċi tal-USP (ICB) ^[23], juru li l-ivermektina, għalkemm kapaċi telimina l-virus minn ċelloli infettati fil-laboratorju, tikkawża wkoll il-mewt ta 'dawn iċ-ċelloli, li jista' jindika li din il-mediċina tista 'ma tkunx l-aħjar soluzzjoni ta' trattament.

Aġġornament 9 ta 'Diċembru, 2020:

F’dokument maħruġ mis-Soċjetà Brażiljana tal-Mard Infettiv (SBI) ^[37] kien indikat li m'hemm l-ebda rakkomandazzjoni għal trattament farmakoloġiku bikri u / jew profilattiku għal COVID-19 bi kwalunkwe medikazzjoni, inkluż ivermectin, peress li l-istudji kliniċi randomised imwettqa s'issa ma jindikawx benefiċċji u, skond id-doża, użati, jistgħu tkun assoċjata ma 'effetti sekondarji li jista' jkollhom konsegwenzi għas-saħħa ġenerali tal-persuna.

Aġġorna l-4 ta 'Frar, 2021:

Merck, li hija l-kumpanija farmaċewtika responsabbli għall-produzzjoni tal-mediċina Ivermectin, indikat li fl-istudji żviluppati ma identifikat l-ebda evidenza xjentifika li tindika l-potenzjal terapewtiku ta 'din il-mediċina kontra COVID-19, u lanqas ma identifikat effett f'pazjenti. dijanjostikata bil-marda.

2. Plitidepsin

Plitidepsin huwa mediċina kontra t-tumur prodotta minn laboratorju Spanjol li hija indikata għat-trattament ta 'xi każijiet ta' majeloma multipla, iżda li għandha wkoll effett anti-virali qawwi kontra l-koronavirus il-ġdid.

Skond studju li sar fl-Istati Uniti ^[39], plitidepsin kien kapaċi jnaqqas it-tagħbija virali tal-koronavirus sa 99% fil-pulmuni ta 'firien tal-laboratorju infettati bil-COVID-19. Ir-riċerkaturi jiġġustifikaw is-suċċess tal-mediċina fl-abbiltà tagħha li timblokka proteina preżenti fiċ-ċelloli li hija essenzjali biex il-virus jimmultiplika u jinfirex mal-ġisem kollu.

Dawn ir-riżultati, flimkien mal-fatt li l-mediċina diġà qed tintuża fil-bnedmin għat-trattament tal-majeloma multipla, jissuġġerixxu li l-mediċina hija potenzjalment sigura biex tiġi ttestjata f'pazjenti umani infettati bil-COVID-19. Huwa, għalhekk, meħtieġ li wieħed jistenna r-riżultat ta 'dawn it-testijiet kliniċi biex jifhem id-dożaġġ u t-tossiċità possibbli tal-mediċina.

3. Remdesivir

Din hija mediċina antivirali bi spettru wiesa 'li ġiet żviluppata biex tikkura l-epidemija tal-virus Ebola, iżda ma wrietx riżultati pożittivi daqs sustanzi oħra. Madankollu, minħabba l-azzjoni wiesgħa tiegħu kontra l-viruses, qed jiġi studjat biex jifhem jekk jistax jippreżenta riżultati aħjar fl-eliminazzjoni tal-koronavirus il-ġdid.

L-ewwel studji li saru fil-laboratorju b’din il-mediċina, it-tnejn fl-Istati Uniti ^{[1] [2]}, bħal fiċ-Ċina ^[3], wera effetti promettenti, billi s-sustanza kienet kapaċi tipprevjeni r-replikazzjoni u l-multiplikazzjoni tal-koronavirus il-ġdid, kif ukoll viruses oħra tal-familja tal-koronavirus.

Madankollu, qabel ma tkun tista 'tingħata parir bħala forma ta' trattament, din il-mediċina teħtieġ tgħaddi minn bosta studji mal-bnedmin, sabiex tifhem l-effikaċja u s-sigurtà vera tagħha. Għalhekk, hemm, bħalissa, madwar 6 studji li qed isiru ma 'numru għoli ta' pazjenti infettati bil-COVID-19, kemm fl-Istati Uniti, fl-Ewropa kif ukoll fil-Ġappun, iżda r-riżultati għandhom jinħarġu biss f'April. , għalissa, m'hemm l-ebda evidenza li Remdesivir jista ', fil-fatt, jintuża b'mod sigur biex jelimina l-koronavirus il-ġdid fil-bnedmin.

Aġġornament tad-29 ta 'April, 2020:

Skond investigazzjoni minn Gilead Sciences ^[8], fl-Istati Uniti, l-użu ta 'Remdesivir f'pazjenti b'COVID-19 jidher li jippreżenta l-istess riżultati f'perjodu ta' trattament ta '5 jew 10 ijiem, u fiż-żewġ każijiet il-pazjenti jinħarġu mill-isptar f'madwar 14-il jum u l-inċidenza effetti huma baxxi wkoll. Dan l-istudju ma jindikax il-grad ta 'effettività tal-mediċina biex telimina l-koronavirus il-ġdid u, għalhekk, għadhom qed isiru studji oħra.

16 ta 'Mejju, 2020 Aġġornament:

Studju fiċ-Ċina fuq 237 pazjent b'effetti severi ta 'l-infezzjoni COVID-19 ^[15] irrapporta li l-pazjenti kkurati b'din il-mediċina wrew irkupru kemmxejn aktar mgħaġġel meta mqabbla mal-pazjenti tal-kontroll, b'medja ta '10 ijiem meta mqabbla mal-14-il jum ippreżentati mill-grupp ikkurat bi plaċebo.

Aġġornament 22 ta 'Mejju, 2020:

Ir-rapport preliminari ta ’investigazzjoni oħra mwettqa fl-Istati Uniti ma’ Remdesivir ^[16] irrimarka wkoll li l-użu ta 'din il-medikazzjoni jidher li jnaqqas il-ħin ta' rkupru f'adulti rikoverati l-isptar, kif ukoll inaqqas ir-riskju ta 'infezzjoni fl-apparat respiratorju aktar baxx.

Aġġornament 26 ta 'Lulju, 2020:

Skond studju mill-Iskola tas-Saħħa Pubblika ta 'l-Università ta' Boston ^[26], remdesivir inaqqas il-ħin tat-trattament f'pazjenti li jiddaħħlu fl-ICU.

5 ta 'Novembru, 2020 Aġġornament:

Ir-rapport finali ta 'l-istudju li qed isir fl-Istati Uniti ma' Remdesivir jindika li l-użu ta 'din il-medikazzjoni, fil-fatt, inaqqas il-ħin medju ta' rkupru f'adulti l-isptar, minn 15 sa 10 ijiem ^[31].

19 ta 'Novembru, 2020 Aġġornament:

L-FDA fl-Istati Uniti ħarġet awtorizzazzjoni ta 'emerġenza ^[32] li jippermetti l-użu kkombinat ta 'Remdesivir mad-droga Baricitinib, fit-trattament ta' pazjenti b'infezzjoni severa ta 'coronavirus u li jeħtieġu ossiġenazzjoni jew ventilazzjoni.

20 ta 'Novembru, 2020 Aġġornament:

Id-WHO ta parir kontra l-użu ta 'Remdesivir fit-trattament ta' pazjenti li ma jidħlux f'pazjenti b'CVID-19 minħabba n-nuqqas ta 'dejta konklużiva li tindika li Remdesivir inaqqas ir-rata ta' mortalità.

4. Dexamethasone

Dexamethasone huwa tip ta 'kortikosterojdi użat ħafna f'pazjenti bi problemi respiratorji kroniċi, bħall-ażżma, iżda jista' jintuża wkoll fi problemi infjammatorji oħra, bħal artrite jew infjammazzjoni tal-ġilda. Din il-medikazzjoni ġiet ittestjata bħala mod biex tnaqqas is-sintomi ta 'COVID-19, għax tista' tgħin biex tnaqqas l-infjammazzjoni fil-ġisem.

Skond studju li qed isir fir-Renju Unit ^[18], id-dexamethasone jidher li huwa l-ewwel droga ttestjata biex tnaqqas ħafna r-rata ta 'mortalità ta' pazjenti morda b'mod kritiku b'CVID-19. Skond ir-riżultati ta 'l-istudju, dexamethasone irnexxielu jnaqqas ir-rata ta' mortalità sa de 28 jum wara l-infezzjoni bil-koronavirus il-ġdid, speċjalment f'nies li għandhom bżonn jiġu megħjuna b'ventilatur jew biex jamministraw l-ossiġnu.

Huwa importanti li tiftakar li dexamethasone ma jeliminax il-koronavirus mill-ġisem, jgħin biss biex itaffi s-sintomi u jevita kumplikazzjonijiet aktar serji.

Aġġornament tad-19 ta 'Ġunju 2020:

Is-Soċjetà Brażiljana ta ’Mard Infettiv irrakkomandat l-użu ta’ dexamethasone għal 10 ijiem għat-trattament tal-pazjenti kollha b’CVID-19 li daħlu fl-ICU b’ventilazzjoni mekkanika jew li għandhom bżonn jirċievu ossiġnu. Madankollu, kortikosterojdi m'għandhomx jintużaw f'każijiet ħfief jew bħala mezz ta 'prevenzjoni ta' infezzjoni ^[19].

Aġġornament 17 ta 'Lulju, 2020:

Skond riċerka xjentifika mwettqa fir-Renju Unit ^[24], trattament b'dexamethasone għal 10 ijiem konsekuttivi jidher li jnaqqas ir-rata ta 'mortalità f'pazjenti b'infezzjoni severa ħafna mill-koronavirus il-ġdid, li għandhom bżonn ventilatur. F'dawn il-każijiet, ir-rata ta 'mortalità tidher li tonqos minn 41.4% għal 29.3%. Fil-pazjenti l-oħra, l-effett tat-trattament b'dexamethasone ma werax riżultati mmarkati bħal dawn.

Aġġornament 2 ta 'Settembru, 2020:

Meta-analiżi bbażata fuq 7 provi kliniċi ^[29] ikkonkluda li l-użu ta 'dexamethasone u kortikosterojdi oħra jista', fil-fatt, inaqqas il-mortalità f'pazjenti morda b'mod kritiku infettati bil-COVID-19.

Aġġornament 18 ta 'Settembru, 2020:

L-Aġenzija Ewropea għall-Mediċini (EMA) ^[30] approva l-użu ta 'dexamethasone fit-trattament ta' adolexxenti u adulti infettati bil-coronavirus il-ġdid, li għandhom bżonn appoġġ għall-ossiġenu jew ventilazzjoni mekkanika.

5. Hydroxychloroquine u chloroquine

Hydroxychloroquine, kif ukoll chloroquine, huma żewġ sustanzi li jintużaw fit-trattament ta 'pazjenti bil-malarja, lupus u xi problemi ta' saħħa speċifiċi oħra, iżda li għadhom mhumiex ikkunsidrati sikuri fil-każijiet kollha ta 'COVID-19.

Studju mwettaq fi Franza ^[4] u fiċ-Ċina ^[5], wera effetti promettenti tal-klorokina u l-idrossiklorokina fit-tnaqqis tat-tagħbija virali u fit-tnaqqis tat-trasport tal-virus fiċ-ċelloli, it-tnaqqis tal-kapaċità tal-virus li jimmultiplika, u jipprovdi, għalhekk, irkupru aktar mgħaġġel. Madankollu, dawn l-istudji saru fuq kampjuni żgħar u mhux it-testijiet kollha kienu pożittivi.

Għal issa, skond il-Ministeru tas-Saħħa tal-Brażil, il-klorokina tista 'tintuża biss f'nies li jidħlu l-isptar, għal 5 ijiem, taħt osservazzjoni permanenti, biex tevalwa d-dehra ta' effetti sekondarji serji possibbli, bħal problemi tal-qalb jew bidliet fil-vista .

Aġġornament tal-4 ta 'April, 2020:

Wieħed mill-istudji li għaddejjin, bl-użu kkombinat ta 'hydroxychloroquine u l-antibijotiku azithromycin ^[9], fi Franza, ippreżentat riżultati promettenti fi grupp ta '80 pazjent b'sintomi moderati ta' COVID-19. F'dan il-grupp, ġie identifikat tnaqqis notevoli fit-tagħbija virali tal-koronavirus il-ġdid fil-ġisem, wara madwar 8 ijiem ta 'trattament, li huwa inqas mill-medja ta' 3 ġimgħat ippreżentata minn nies li ma għaddewx minn xi trattament speċifiku.

F’din l-investigazzjoni, mit-80 pazjent studjati, persuna waħda biss spiċċat imut, peress li kienet tiddaħħal l-isptar fi stadju avvanzat ħafna tal-infezzjoni, li jista ’jkun li xekkel it-trattament.

Dawn ir-riżultati jkomplu jappoġġjaw it-teorija li l-użu ta 'hydroxychloroquine jista' jkun mod sigur biex tittratta l-infezzjoni COVID-19, speċjalment f'każijiet ta 'sintomi ħfief sa moderati, minbarra li tnaqqas ir-riskju ta' trasmissjoni tal-marda. Xorta waħda, huwa meħtieġ li wieħed jistenna r-riżultati ta 'studji oħra li qed isiru bil-mediċina, biex jinkisbu riżultati b'kampjun ta' popolazzjoni akbar.

23 ta 'April, 2020 Aġġornament:

Il-Kunsill Federali tal-Mediċina tal-Brażil approva l-użu ta 'Hydroxychloroquine flimkien ma' Azithromycin fid-diskrezzjoni tat-tabib, f'pazjenti b'sintomi ħfief jew moderati, iżda li ma jeħtiġux dħul ta 'ICU, li fih infezzjonijiet virali oħra, bħall-Influwenza jew H1N1 , u d-dijanjosi ta 'COVID-19 hija kkonfermata ^[12].

Għalhekk, minħabba n-nuqqas ta 'riżultati xjentifiċi robusti, din il-kombinazzjoni ta' mediċini għandha tintuża biss bil-kunsens tal-pazjent u bir-rakkomandazzjoni tat-tabib, wara li jiġu vvalutati r-riskji possibbli.

22 ta 'Mejju, 2020 Aġġornament:

Skond studju li sar fl-Istati Uniti ma '811 pazjent ^[13], l-użu ta 'Chloroquine u Hydroxychloroquine, assoċjati jew le ma' azithromycin, ma jidhirx li għandu effetti ta 'benefiċċju fit-trattament ta' COVID-19, anke jidher li jirdoppja r-rata ta 'mortalità tal-pazjenti, peress li dawn il-mediċini jżidu r-riskju ta' problemi ta 'mard kardijaku, speċjalment arritmija u fibrillazzjoni atrijali.

S’issa, dan huwa l-ikbar studju li sar bl-idrossiklorokwina u l-klorokina. Peress li r-riżultati ppreżentati jmorru kontra dak li ntqal dwar dawn il-mediċini, għad hemm bżonn ta 'aktar studji.

Aġġornament tal-25 ta 'Mejju 2020:

L-Organizzazzjoni Dinjija tas-Saħħa (WHO) issospendiet temporanjament ir-riċerka dwar l-idrossiklorokina li kkoordinat f'diversi pajjiżi. Is-sospensjoni għandha tinżamm sakemm tiġi vvalutata mill-ġdid is-sigurtà tal-mediċina.

30 ta 'Mejju, 2020 Aġġornament:

L-istat ta ’Espírito Santo, fil-Brażil, irtira l-indikazzjoni tal-użu tal-klorokina f’pazjenti b’COVID-19 f’kundizzjoni serja.

Barra minn hekk, prosekuturi mill-Ministeru Pubbliku Federali ta ’São Paulo, Rio de Janeiro, Sergipe u Pernambuco jitolbu sospensjoni tar-regolamenti li jindikaw l-użu ta’ hydroxychloroquine u chloroquine fit-trattament ta ’pazjenti b’CVID-19.

Aġġornament tal-4 ta 'Ġunju 2020:

Ir-rivista Lancet irtirat il-pubblikazzjoni ta ’l-istudju ta’ 811-il pazjent li wrew li l-użu ta ’hydroxychloroquine u chloroquine ma kellux effetti ta’ benefiċċju għat-trattament ta ’COVID-19, minħabba d-diffikultà fl-aċċess għad-data primarja ppreżentata fl-istudju.

15 ta 'Ġunju, 2020 Aġġornament:

L-FDA, li hija l-korp regolatorju ewlieni tal-Istati Uniti dwar id-droga, irtirat il-permess ta 'emerġenza għall-użu ta' chloroquine u hydroxychloroquine fit-trattament ta 'COVID-19 ^[17], li jiġġustifika l-livell għoli ta 'riskju tal-mediċina u l-potenzjal apparenti baxx għat-trattament tal-koronavirus il-ġdid.

Aġġornament 17 ta 'Lulju, 2020:

Is-Soċjetà Brażiljana tal-Mard Infettiv ^[25] jirrakkomanda li l-użu ta 'hydroxychloroquine fit-trattament ta' COVID-19 jiġi abbandunat, fi kwalunkwe stadju ta 'l-infezzjoni.

23 ta 'Lulju, 2020 Aġġornament:

Skond studju Brażiljan ^[27], magħmul b'mod konġunt bejn Albert Einstein, HCor, Sírio-Libanês, Moinhos de Vento, Oswaldo Cruz u Sptarijiet Beneficência Portuguesa, l-użu ta 'hydroxychloroquine, assoċjat jew le ma' azithromycin, ma jidhirx li għandu xi effett fit-trattament ta 'infettati ħfief sa moderati pazjenti bil-coronavirus il-ġdid.

6. Kolkiċina

Skond studju li sar fil-Kanada ^[38], colchicine, medikazzjoni użata ħafna fit-trattament ta 'problemi rewmatoloġiċi, bħall-gotta, tista' tgħin fit-trattament ta 'pazjenti b'CVID-19.

Skond ir-riċerkaturi, il-grupp ta 'pazjenti kkurati b'din il-mediċina mid-dijanjosi ta' l-infezzjoni, meta mqabbel mal-grupp li uża plaċebo, wera tnaqqis sostanzjali fir-riskju li jiżviluppaw il-forma severa ta 'l-infezzjoni. Barra minn hekk, ġie rrappurtat ukoll tnaqqis fir-rati tal-isptar u l-mortalità.

7. Mefloquine

Mefloquine huwa mediċina indikata għall-prevenzjoni u t-trattament tal-malarja, f'nies li beħsiebhom jivvjaġġaw lejn żoni endemiċi. Ibbażat fuq studji li saru fiċ-Ċina u l-Italja^[6], kors terapewtiku li fih mefloquine huwa kkombinat ma 'mediċini oħra qed jiġi studjat fir-Russja biex jivverifika l-effettività tiegħu fil-kontroll tal-marda COVID-19, iżda għad m'hemmx riżultati konklużivi.

Għalhekk, l-użu ta 'mefloquine biex jikkura infezzjoni bil-koronavirus il-ġdid għadu mhux irrakkomandat minħabba li hemm bżonn ta' aktar studji biex juru l-effikaċja u s-sigurtà tiegħu.

8. Tocilizumab

Tocilizumab huwa mediċina li tnaqqas l-azzjoni tas-sistema immunitarja u, għalhekk, normalment tintuża fit-trattament ta ’pazjenti bl-artrite rewmatika, biex tnaqqas ir-rispons immuni aggravat, tnaqqas l-infjammazzjoni u ttaffi s-sintomi.

Din il-medikazzjoni qed tiġi studjata biex tgħin fit-trattament ta 'COVID-19, speċjalment fl-istadji aktar avvanzati ta' infezzjoni, meta jkun hemm numru kbir ta 'sustanzi infjammatorji li jiġu prodotti mis-sistema immunitarja, li jistgħu jaggravaw il-kundizzjoni klinika.

Skond studju fiċ-Ċina ^[10] fi 15-il pazjent infettati bil-COVID-19, l-użu ta 'tocilizumab wera li huwa aktar effettiv u jikkawża inqas effetti sekondarji, meta mqabbel ma' kortikosterojdi, li huma l-mediċini ġeneralment użati biex jikkontrollaw l-infjammazzjoni ġġenerata mir-rispons immuni.

Xorta waħda, jeħtieġ li jsiru aktar studji, biex nifhmu x'inhi l-aħjar doża, niddeterminaw il-kors ta 'trattament u nsib x'inhuma l-effetti sekondarji possibbli.

Aġġornament tad-29 ta 'April, 2020:

Skond studju ġdid magħmul fiċ-Ċina b'21 pazjent infettati b'CVID-19^[14], it-trattament b'tocilizumab jidher li kapaċi jnaqqas is-sintomi ta 'l-infezzjoni ftit wara l-għoti tal-mediċina, inaqqas id-deni, itaffi s-sensazzjoni ta' tagħfis fis-sider u jtejjeb il-livelli ta 'ossiġenu.

Dan l-istudju sar f'pazjenti b'sintomi severi ta 'l-infezzjoni u jissuġġerixxi li t-trattament b'tocilizumab għandu jinbeda kemm jista' jkun malajr meta l-pazjent imur minn sitwazzjoni moderata għal sitwazzjoni serja ta 'infezzjoni bil-koronavirus il-ġdid.

Aġġornament tal-11 ta 'Lulju, 2020:

Riċerka ġdida mill-Università ta 'Michigan fl-Istati Uniti ^[28], ikkonkluda li l-użu ta 'tocilizumab f'pazjenti b'COVID-19 jidher li jnaqqas ir-rata ta' mortalità f'pazjenti li jkunu ventilati, għalkemm żied ir-riskju ta 'infezzjonijiet oħra.

9. Plażma konvalexxenti

Il-plażma konvalexxenti hija tip ta ’trattament bijoloġiku li fih jittieħed kampjun tad-demm, minn persuni li diġà ġew infettati bil-koronavirus u li huma rkuprati, li mbagħad jgħaddu minn xi proċessi ta’ ċentrifugazzjoni biex jisseparaw il-plażma miċ-ċelloli ħomor tad-demm. Fl-aħħarnett, din il-plażma tiġi injettata fil-persuna marida biex tgħin lis-sistema immunitarja tiġġieled il-virus.

It-teorija wara dan it-tip ta 'trattament hija li l-antikorpi li ġew prodotti mill-ġisem tal-persuna li kienet infettata, u li baqgħu fil-plażma, jistgħu jiġu trasferiti għad-demm ta' persuna oħra li għadha bil-marda, u tgħin biex issaħħaħ l-immunità u tiffaċilita l-eliminazzjoni tal-virus.

Skond in-Nota Teknika Nru 21 maħruġa minn Anvisa, fil-Brażil, il-plażma konvalexxenti tista 'tintuża bħala trattament sperimentali f'pazjenti infettati bil-koronavirus il-ġdid, sakemm jiġu segwiti r-regoli kollha ta' Sorveljanza tas-Saħħa. Barra minn hekk, il-każijiet kollha li jużaw plażma konvalexxenti għat-trattament ta 'COVID-19 għandhom jiġu rrappurtati lill-Koordinazzjoni Ġenerali tad-Demm u Prodotti tad-Demm tal-Ministeru tas-Saħħa.

10. Avifavir

Avifavir huwa mediċina prodotta fir-Russja li l-ingredjent attiv tagħha huwa s-sustanza favipiravir, li skond il-Fond ta 'Investiment Dirett Russu (RDIF) ^[21] huwa kapaċi li jikkura infezzjoni koronavirus, wara li ġie inkluż fil-protokolli ta 'trattament u prevenzjoni ta' COVID-19 fir-Russja.

Skond l-istudji li saru, fi żmien 10 ijiem, Avifavir ma kellux effetti sekondarji ġodda u, fi żmien 4 ijiem, 65% tal-pazjenti ttrattati kellhom test negattiv għal COVID-19.

11. Baricitinib

L-FDA awtorizzat l-użu ta 'emerġenza tad-droga Baricitinib fit-trattament ta' infezzjonijiet serji ta 'COVID-19 ^[32]flimkien ma 'Remdesivir. Baricitinib huwa sustanza li tnaqqas ir-rispons tas-sistema immunitarja, u tnaqqas l-azzjoni ta 'enżimi li jippromwovu l-infjammazzjoni u qabel kien użat f'każijiet ta' artrite rewmatika.

Skond l-FDA, din il-kombinazzjoni tista 'tintuża f'pazjenti adulti u tfal ta' aktar minn sentejn, l-isptar u li jeħtieġu trattament bl-ossiġnu jew ventilazzjoni mekkanika.

12. EXO-CD24

EXO-CD24 huwa mediċina indikata għat-trattament kontra l-kanċer ta ’l-ovarji u kien kapaċi jfejjaq 29 minn 30 pazjent b’CVID-19. Madankollu, għadhom qed isiru aktar studji, b'numru akbar ta 'nies, bl-għan li jiġi vverifikat jekk din il-medikazzjoni tkunx effettiva fit-trattament tal-marda u d-doża meqjusa bħala sikura għall-użu.

Għażliet ta 'rimedju naturali għal coronavirus

S'issa m'hemm l-ebda rimedji naturali ppruvati biex telimina l-koronavirus u tgħin biex tfejjaq COVID-19, madankollu, il-WHO tagħraf li l-pjanta Artemisia annua jista 'jgħin fit-trattament ^[11], speċjalment f'postijiet fejn l-aċċess għall-mediċini huwa iktar diffiċli u l-pjanta tintuża fil-mediċina tradizzjonali, kif inhu l-każ f'diversi reġjuni ta 'l-Afrika.

Il-weraq tal-pjanta Artemisia annua jintużaw tradizzjonalment fl-Afrika biex jgħinu fit-trattament tal-malarja u, għalhekk, id-WHO tirrikonoxxi li hemm bżonn ta 'studji biex jifhmu jekk il-pjanta tistax tintuża wkoll fit-trattament ta' COVID-19, peress li xi drogi sintetiċi kontra l-malarja wrew ukoll riżultati promettenti .

Xorta waħda, huwa importanti li niftakru li l-użu tal-impjant ma ġiex ikkonfermat kontra COVID-19 u li huma meħtieġa aktar investigazzjonijiet.