Dak li kien utru didelfo

Kontenut

• X'inhuma s-sintomi
• Kawżi possibbli
• X'inhi d-dijanjosi
• Kif isir it-trattament

L-utru didelfo huwa kkaratterizzat minn anomalija konġenitali rari, li fiha l-mara għandha żewġ uteri, li kull wieħed minnhom jista 'jkollu fetħa, jew it-tnejn għandhom l-istess ċerviċi.

Nisa li għandhom utru didelfo jistgħu jinqabdu tqal u jkollhom tqala b'saħħitha, madankollu hemm riskju akbar ta 'korriment jew twelid ta' tarbija prematura, meta mqabbla ma 'nisa li għandhom utru normali.

X'inhuma s-sintomi

Ġeneralment, in-nies bl-utru didelfo ma jurux sintomi, il-problema tinstab biss fil-ġinekologu, jew meta l-mara tesperjenza diversi aborti wara xulxin.

Meta l-mara, minbarra li għandha utru doppju, għandha wkoll żewġ vaġini, hija tirrealizza li matul il-perjodu mestrwali l-fsada ma tieqafx meta tpoġġi tampun, minħabba li l-fsada tkompli sseħħ mill-vaġina l-oħra. F'dawn il-każijiet, il-problema tista 'tiġi skoperta aktar faċilment.

Ħafna nisa bl-utru didelfo għandhom ħajja normali, madankollu r-riskju li jsofru minn infertilità, korrimenti, twelid prematur u anormalitajiet fil-kliewi huwa akbar minn f'nisa b'utru normali.

Kawżi possibbli

Mhuwiex magħruf għal kollox x'jikkawża l-utru ta 'didelfo, iżda huwa maħsub li din hija problema ġenetika billi huwa komuni li jiġri f'diversi membri tal-istess familja. Din l-anomalija hija ffurmata matul l-iżvilupp tat-tarbija waqt li tkun għadha fil-ġuf tal-omm.

X'inhi d-dijanjosi

L-utru didelfo jista 'jkun iddijanjostikat billi titwettaq ultrasound, reżonanza manjetika jew isterosalpingografija, li hija eżami ġinekoloġiku tar-raġġi X, magħmul b'kuntrast. Ara kif isir dan l-eżami.

Kif isir it-trattament

Jekk il-persuna għandha didelfo uter iżda ma turix sinjali jew sintomi jew għandha problemi ta 'fertilità, it-trattament ġeneralment mhux meħtieġ.

F'xi każijiet, it-tabib jista 'jissuġġerixxi li ssir operazzjoni biex tgħaqqad l-utru, speċjalment jekk il-mara għandha wkoll żewġ vaġini. Din il-proċedura tista 'tiffaċilita l-kunsinna.